فہرست کا خانہ:
کلیدی لیواۓ
کہانیوں کا اشتراک کرنے کا بہترین طریقہ یہ ہے کہ جب ان کی مدد کی جاسکتی ہے، آپ ایک دائمی بیماری کے ساتھ رہ رہے ہیں.
اپنے آپ کو دوسروں سے متوازن نہ کریں؛ ہر کسی کے ایس ایم مختلف ہے.
جب این-الزوابھ سٹراب کے ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کے گروپ کے ارکان ان کی تھکاوٹ کے بارے میں بات کرتے ہیں تو وہ جانتا ہے کہ ان کا کیا مطلب ہے. نیویارک شہر میں ایک لائسنس یافتہ کلینیکل سوشل ورکر سٹروب، 1983 میں ایم ایس کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا، جب وہ اپنی دیر سے تھی. اس کے بعد، اس کے سماجی کام کو گزرنے، حوصلہ افزائی کی دیکھ بھال، اور غریبوں کے لئے پری اسکول پر مرکوز. وہ تشخیص کے بعد، وہ MS کے ساتھ دوسروں پر اپنی کوششوں پر توجہ مرکوز کرنے لگے.
"جیسا کہ میں نے اپنے اپنے ایس ایم ایس کے ساتھ مزید تجربہ حاصل کیا، ایم ایس کے پروگراموں میں ایک کلائنٹ کے طور پر شرکت کی، اور احساس ہوا کہ مجھے پیش کرنے کی کوئی چیز تھی، میں آہستہ آہستہ زیادہ ہو گیا ملوث، "سٹروب کہتے ہیں.
ان دنوں، وہ 40 سے زائد عورتوں کے لئے ایس ایم سپورٹ گروپ کی قیادت کرتی ہیں. اس گروپ میں تقریبا 15 اراکین ہیں.
مشترکہ تجربے کا قدر
سٹروب، اب 70 اور برکول رہائشی، جب گروپ ملتا ہے تو ایم ایس کے ساتھ اپنی علامات یا تجربات پر رہتا ہے. "لیکن میں سوچتا ہوں کہ میرا تعلق ایم ایس ہے جس میں گروپ میں عورتوں کو اضافی سہولت ملتی ہے." "میرے پاس خصوصی بصیرت ہے. میں سمجھتا ہوں کہ جب وہ اپنے علامات کے بارے میں بات کرتے ہیں تو اس کے بارے میں بات کررہے ہیں، لیکن جو کوئی نظریہ میں صرف اس کے بارے میں جانتا ہے وہ نہیں ہوتا. "
سٹروب کا کہنا ہے کہ اس نے کبھی بھی اس کی حمایت گروپ میں اعلان نہیں کی ہے کہ وہ ایم ایس ہے، لیکن جب گروپ شخص میں ملنے کے لئے استعمال کیا جاتا تھا (وہ اب فون سے ملاقات کرتے ہیں)، یہ واضح تھا کیونکہ سٹروب ایک سکوٹر کا استعمال کرتا ہے.
اگرچہ MS کے ساتھ ہر ایک کو مختلف تجربہ ہے، سٹروب کا کہنا ہے کہ اس کی بیماری کا کورس کافی عام تھا: اس نے ڈبل نقطہ نظر اور نون کے ساتھ شروع کیا اس کے جسم کے ایک حصے پر. اس وقت، اس نے سوچا کہ وہ ایک اسٹروک تھا. وہ کہتے ہیں، "میں حیران ہو گیا تھا جب میں نے آئینے میں دیکھا اور میرا چہرہ گراپ نہیں تھا." جلد ہی، وہ ایم ایس کے ساتھ تشخیص کی گئی تھی.
اس کے بعد، سٹروب میں کچھ علاج کے اختیارات تھے. لیکن کئی سالوں میں، کئی ادویات دستیاب ہو چکے ہیں، اور ان کے ساتھ کامیابی حاصل ہوئی ہے. اس نے کچھ تازہ ترین منشیات کو تبدیل نہیں کیا ہے، تاہم، کیونکہ وہ بڑی عمر کے ساتھ ٹھیک کر رہی ہیں. وہ کہتے ہیں کہ کم از کم چھ سال تک اس کی کوئی اضافی ضرورت نہیں تھی.
متعلقہ: جذباتی معاونت کیسے حاصل کریں جب آپ ایم ایس ہیں
بیماری کے بارے میں علم کے بارے میں معلومات حاصل کرنے والے لوگوں کے لئے فائدہ مند ہے، باربی Giesser ایم ڈی، UCLA میں مارلن ہلٹن ایس ایس ایوارڈمنٹ سینٹر کے میڈیکل ڈائریکٹر، UCLA نیورولوجی ڈیپارٹمنٹ اور نیشنل ایک سے زیادہ سائکلروسوس سوسائٹی کے جنوبی کیلیفورنیا کے باب کے ایک پروگرام.
"چاہے وہ یہ ہیں، یا شاید اس کے خاندان کے کسی فرد کو یہ ہے، یہ ان کی مخصوص چیلنجوں پر تناسب میں تھوڑا سا زیادہ آبادی ہے جو آبادی کا سامنا کرتی ہے - گروپ کے فیصلوں کے بارے میں تھوڑی زیادہ خبر انداز ہے اور ان سے زیادہ حساس ہے. "9 Giisser.
کیا سپورٹ گروپس بات چیت کے بارے میں
سٹروب جب سپورٹ گروپ نے شخص میں ملاقات کی، لیکن گھٹنے کی سرجری کی وجہ سے وہ وقت گزرنے کے بعد، اس نے ان کی ملاقاتوں کو ہفتہ وار کانفرنس کالوں کے ذریعے دوبارہ شروع کرنے کے لئے محسوس کیا. وہ کہتے ہیں "فون کے بارے میں اچھی بات یہ ہے کہ مجھے کوئی احساس نہیں ہے کہ وہ کیسے محسوس کر رہے ہیں یا وہ محسوس کر رہے ہیں، ہم یہ کر سکتے ہیں." یہ میرے اور ارکان کے لئے بہت اچھا کام کرتا ہے. "
گروپ کا فیصلہ اس کے بارے میں بات کرنے کے لئے کیا موضوعات، اگرچہ ایک خاص طور پر کھڑا ہے: "ہر کوئی دواؤں کے بارے میں بات کرنا چاہتا ہے - کون ہے، جو ان کا تجربہ ہے، ان کے خدشات کیا ہیں؟" "کسی کا کہنا ہے کہ ان کا ڈاکٹر سوچتا ہے کہ وہ اس دوا پر جا سکتے ہیں - ہر کسی کو کیا خیال ہے؟"
ایک گروپ کے ممبروں میں سے ایک کے بعد مرنے کے بعد ایک دوسرے کی صحت، موت اور ترقی کی خرابی کی وجہ سے جاری رکھنے کے قابل نہیں تھا. سٹروب کا کہنا ہے کہ کئی سیشنوں پر بحث.
اپنے ڈاکٹر سے بات کرنے کے لئے کس طرح کہنے لگے کہ وہ اکثر سنتا ہے، بھی. لہذا ایم ایم کے ساتھ 40 سے زيادہ رہنے والے عورتوں سے تعلق رکھنے والی رینج اور دیگر خدشات کا سامنا ہے.
"MS اور رینج آف اوورپپ اپ کے کچھ مسائل". در حقیقت، اکتوبر 2015 کے مسئلے میں ایک مطالعہ اکتوبر 2015 میں رینجز کے بعد ایم ٹی علامات کی ممکنہ خرابی کا باعث بن گیا، جیسا کہ کٹزرک کو توسیع معذور حیثیت اسکیل (EDSS) کی طرف سے ماپا جاتا تھا.
سے بچنے کے مقابلے میں
کیونکہ ہر شخص MS تجربہ مختلف ہے، سٹروب اس کے اس گروپ کے ممبروں کے سروں میں سے کسی کے اندر کیا جاننے کے لئے نہیں سمجھا جاتا ہے. وہ کہتے ہیں کہ وہ اس گروہ میں خود کو کبھی بھی مطابقت نہیں رکھتا اور دوسروں کو بھی ایسا کرنے سے روکتا ہے.
"موازنہ زیادہ بنیادی مسائل کی نشاندہی کرنے کے لۓ مددگار نہیں ہے. مثال کے طور پر، گروپ کے ایک رکن کی امداد کے بغیر بستر کو چھوڑنے کے لئے مکمل طور پر قابض ہوسکتا ہے، جبکہ کسی دوسرے کو درد ہو سکتا ہے لیکن مکمل طور پر موبائل ہوسکتا ہے. اسٹروب کا کہنا ہے کہ ہر ایک اپنے تجربات میں شراکت کر سکتا ہے.
"ہم سبھی وسائل کو استعمال کرسکتے ہیں جسے ہم اپنی جانوں کو بہتر بنانے کے لئے شریک ہوں گے."
