تھکاوٹ اور دماغ کی دھند کی طرح ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کے کچھ علامات اکثر دوسروں کو پوشیدہ نہیں ہوتے ہیں، جو حقیقت یہ ہے کہ آپ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ رہنے والا کوئی اور کاروبار نہیں ہے. لیکن دوسری بار، کچھ لوگ کہہ سکتے ہیں کہ وہ سمجھتے ہیں. مریم رینسل کا کہنا ہے کہ کوئی بھی سائز نہیں ہے- جو بتانا اور کب کے بارے میں سوال کا جواب ہے، لیکن آپ کو فیصلہ کرنے میں آپ کی مدد کرنے کے لئے رہنمائی موجود ہیں.
"زیادہ سے زیادہ لوگ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ canes یا wheelchairs کا استعمال نہیں کر رہے ہیں" ایم ڈی، ایک نیورولوجسٹ جو اوہیو میں کلیولینڈ کلینک میں ایک سے زیادہ سکلیروسیس میں مہارت رکھتا ہے. "لوگوں کے فیصلے کے خوف سے آپ دوسروں کو بتانے سے روک سکتے ہیں، لیکن اس بیماری کے بارے میں چھوٹی سی تعلیم کے ساتھ، یہ خوف عام طور پر درست نہیں ہے."
محبوب افراد کو بتانا
ایک معنی میں، آپ کے پیارے بھی زندہ ہیں ایم ایس کے ساتھ، لہذا یہ آپ کا سب سے آسان فیصلہ ہوسکتا ہے. وہ آپ کو ملنے کے لئے جا رہے ہیں جب آپ کے بہت سے سکلیروسیس علامات چلتے ہیں، تو وہ کچھ مختلف یا غلط جان لیں گے. وہ لوگ بھی ہیں جو آپ کو سب سے زیادہ حمایت دینے کے لئے وہاں رہیں گے.
اگر آپ پہلے ہی رومانٹک تعلقات میں نہیں ہیں تو، ڈیٹنگ مشکل ہوسکتا ہے. اگر آپ یہ سمجھتے ہیں کہ آپ کسی ایسے شخص کے ساتھ زیادہ گہرائی میں ملوث ہو رہے ہیں، جو آپ کو اپنے ایس ایم کے بارے میں بعد میں جلد ہی بات کرنے کا فیصلہ کرنا ہوگا. خفیہ رکھنا کے طور پر کیا دیکھا جا سکتا ہے ایک مستقل تعلقات کی خراب بنیاد ہے.
دوستوں کو بتانا
مینیارڈ میں ماس کے ایک دو سالہ 30 سالہ کینی شھ کے لئے ایک سے زیادہ sclerosis کے ساتھ رہ رہے ہیں. پانچ سال. "شیخ کا کہنا ہے کہ جب یہ دوست آتا ہے، میرے پاس کوئی مشکل اور تیز قواعد نہیں ہے." "اگر مضمون قدرتی طور پر آتا ہے، میں ان کو بتاتا ہوں. میں اپنے 'ماں' دوستوں کے ایک گروہ کے ساتھ تھا اور ہم وٹامن ڈی کے بارے میں بات کر رہے تھے، لہذا قدرتی طور پر یہ محسوس ہوتا تھا کہ میں نے ایس ایس کے لۓ لے لیا کیونکہ بعد میں، میرے پاس علامات کی چمک تھی، وہ سب بچوں کے ساتھ مدد کرنے کے لئے آئے تھے. "
آپ کے دوستوں کے ساتھ اشتراک کرنے کے لئے کتنا زیادہ حصہ کرنا آپ کے پاس ہے، لیکن جو آپ بتاتے ہیں وہ آپ کے سپورٹ نیٹ ورک کا حصہ بن سکتے ہیں. ڈاکٹر رینسیل کا کہنا ہے کہ "غیر متوقع لوگوں سے کتنی حمایت حاصل کرنے کے باوجود زیادہ تر لوگ بہت حیران ہیں." "اچھے دوست ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ لوگوں کے لئے بہترین وسائل میں سے ایک ہیں."
کام پر افسوس کرنا
دوسری طرف، آپ ان کاموں کو کہتے ہیں جو آپ کے ساتھ کام کرتے ہیں اور، مشکل ہوسکتے ہیں، لہذا آپ کو واقعی ضرورت ہے کسی بھی چیز سے پہلے اپنے حقوق کو جاننے کے لئے. ایم ایس کے ساتھ رہنے والے بہت سے لوگوں کو مکمل وقت کی ملازمتیں ملتی ہیں، لیکن ایسے عرصے تک آپ کی علامات عارضی طور پر کام کرنے کی صلاحیت سے مداخلت کرتے ہیں. وہاں بھی ایسے وقت آسکتا ہے جب آپ اپنے کام کے ساتھ جاری نہیں رہ سکتے.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ رہنے کا مطلب یہ ہے کہ آپ کو معذور ایکٹ کے ساتھ امریکیوں کے تحت مخصوص حقوق ہیں. آپ کے پاس خاندان اور میڈیکل چھٹی ایکٹ کے تحت بھی حقوق ہیں. مثال کے طور پر، آپ کو مختلف قسم کے کام کی درخواست کرنا جائز ہے جب تک یہ مناسب درخواست ہے، علاج یا بحالی کے لۓ وقت لگانا، یا معذوری کی ادائیگی حاصل کرنے کے لۓ اگر آپ مزید کام نہیں کرسکتے ہیں. امریکی جسٹس ڈیپارٹمنٹ نے قومی کثیر سکلیروسوس سوسائٹی کے بارے میں تفصیلات آپ کے حقوق کے بارے میں معلومات حاصل کی ہیں. رینسن کا کہنا ہے کہ روزگار کے حقوق ریاست سے ریاست میں مختلف ہوسکتی ہیں، لہذا کام پر افشاء کرنے سے قبل مشورہ دینے سے قبل قانونی مشورہ حاصل کرنا ہے.
"میں رہائش پذیر ماں ماں سے پہلے، میں انشورنس ایڈجسٹٹر کے طور پر کام کرتا ہوں" شیخ کہتے ہیں. "میں نے اپنی طبی حالت کو کام پر ظاہر کرنے کا فیصلہ کیا کیونکہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے دماغ کو دھندلا میرے پوزیشن میں بھی شامل تھا. میرے پاس ہمیشہ ایک اعلی نشان ملازم تھا، اور میں انہیں نہیں سوچنا چاہتا تھا کہ میں وہ کہتے ہیں کہ "اس کی کوشش نہیں کر رہا تھا." انہوں نے میرے ساتھ کام کیا، لیکن مجھے آخر میں ملازمت دینا پڑا تھا. ایک سالہ سالہ، ایک 6 ماہ کی عمر میں، اور ایک سے زیادہ سکلیروسیس سب کچھ ہے، میں صحیح طریقے سے سنبھال سکتا ہوں. اب. "
صحیح وقت تلاش
MS کے ساتھ رہنا ایک چیلنج ہوسکتا ہے، اور پیاروں، دوستوں، اور یہاں تک کہ کام سے بھی مدد ملتی ہے اس کی بڑی مدد ہو سکتی ہے. رینسیل کا کہنا ہے کہ "لیکن وہ آپ کی مدد نہیں کر سکتے ہیں،" Rensel کہتے ہیں. آپ کو ایک سے زیادہ سکلیروسیس سپورٹ گروپ میں شامل ہونے پر بھی غور کیا جا سکتا ہے تاکہ یہ پتہ چل سکے کہ دوسروں نے انکشاف کے ساتھ نمٹنے کا طریقہ کیا.
" چہرہ سپورٹ گروپ آپ کے لئے نہیں ہے، وہ بھی فیس بک اور ٹویٹر پر سپورٹ گروپ ہیں. "اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں اگر آپ کے قریبی سپورٹ گروپ ہے یا قومی ملٹی سکلیروسیس فاؤنڈیشن پر جائیں تو اسے تلاش کریں."
> 1400 سے زائد ملٹی سلیکروسس سوسائٹی سپورٹ گروپس ہیں. آپ کے علاقے میں کسی کو تلاش کرنے کے لئے سوسائٹی کی ویب سائٹ کے "لوکل سپورٹ گروپ" سیکشن پر جائیں.
