جب ایک پیارکار ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) سے تشخیص کرتا ہے تو، خاندان کے سب سے مختلف طریقے سے مختلف طریقے سے متاثر ہوتا ہے. ایک خاندان کے طور پر ایک ساتھ مل کر چیلنج کے ساتھ سب کو مدد مل سکتی ہے. لاس اینجلس میں سینڈر-سنی میڈیکل سینٹر میں ایک سے زیادہ سائکلروسیس پروگرام کے ڈائریکٹر نانسسی سوکوٹ، ایم ڈی، نسیسی سوکوٹ، کہتے ہیں کہ "کیونکہ ایک سے زیادہ sclerosis مردوں سے زیادہ خواتین کو متاثر کرتی ہے، یہ اکثر ماں کی تشخیص کی جاتی ہے." "اور گھر کی والدہ عام طور پر وہی ہے جو ہر ایک کو خریداری اور کھانا پکانے اور لانڈری کرنے اور گھر چلانے کے لئے پر منحصر ہے." لہذا جب ماں اچھی طرح محسوس نہیں کرتے تو گھریلو پوری معمول کو روک دیا جا سکتا ہے. لیکن ماں یا کسی دوسرے خاندان کے رکن کی حیثیت سے، ایک سے زیادہ سکلیروسیس کا تشخیص سب کے لئے مشکل ہوسکتا ہے.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کی طرح، اس کے خاندان کو اس کا ردعمل کس طرح مل جائے گا. قومی کثیر سلیکروسس سوسائٹی (این ایس ایس ایس) کے ایک کلینیکل ماہر نفسیات اور پروفیشنل ریسورس سینٹر کے ڈائریکٹر، Rosalind Kalb کہتے ہیں کہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس ایک انتہائی غیر متوقع طور پر بیماری ہے اور ہر خاندان مختلف ہے. MS کے ساتھ رہنا ایک شخص تھوڑا معذور ہوسکتا ہے اور زیادہ جسمانی مدد کی ضرورت نہیں ہے. تاہم، ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ رہنے والا دوسرا شخص شدید معذور ہو سکتا ہے اور روزانہ کی سرگرمیوں جیسے ڈریسنگ، کھانے، اور ڈاکٹر کی تقرریوں کو ڈرائیونگ کے ساتھ مدد کی ضرورت ہوتی ہے.
کتنی سیکلرسیسیس پر اثر انداز ہوتا ہے تو خاندان کو بھی منفرد حرکیات پر منحصر ہے جیسے چاہے نوجوان بچوں کو دیکھ بھال کرنے کی ضرورت ہے، چاہے ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ رہنے والا شخص اہم روٹی فاتح ہے اور کام کو روکنے یا ملازمتوں کو تبدیل کرنا پڑتا ہے، اور کیا دوسرے خاندان اور دوست قریبی معاونت فراہم کرنے کے لئے ہیں.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ ایک محبوب کی مدد کرنے کا طریقہ
دو سب سے اہم چیزیں خاندان کر سکتی ہیں جب ایک سے زیادہ سوکلرسیس میں پیار کرنے والے مواصلات کی لائنز کھولنے اور بیماری کے بارے میں ممکنہ طور پر جاننے کے لئے ہیں. ڈاکٹر کلب کا کہنا ہے کہ "خاندانوں کو جو زیادہ سے زیادہ سکلیروسیس کا نظم کرنے کا بہترین ذریعہ ہے وہ سب اچھے ہیں جو اس کے بارے میں بات کرنے کے قابل ہیں اور ایک دوسرے کو حل کرنے میں مدد کرسکتے ہیں." "اگر آپ اس کے بارے میں بات نہیں کر سکتے ہیں، آپ کے خاندان کے رکن کی تشخیص کی گئی تھی اس سے پہلے کہ آپ کے مقابلے میں کسی بھی صورت حال کو حل کرنے کے طریقوں سے نمٹنے کے لۓ مشکل سے نمٹنے کے لۓ مشکل ہو."
آپ کو ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور اس کے علاج، بہتر اور آپ کے خاندان کو حالت سے نمٹنے اور مستقبل کے لئے ایک مثبت منصوبہ تیار کر سکتا ہے. این ایم ایس ایس کے پاس یا تو اپنی ویب سائٹ پر یا 800-344-4867 کو فون کرکے کسی ایسے نمائندے سے بات کرنی ہے جو این ایم ایس ایس ایم ایس نیویگیٹر کو کال کرتی ہے. "" ہمارے نیویگیٹرز آپ کی مدد کرنے والے جو کچھ وسائل سے رابطہ قائم کرسکتے ہیں، "Kalb کی وضاحت کرتا ہے.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے بارے میں بچوں سے کیسے بات کریں
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے بارے میں بچوں سے بات چیت ضروری ہے، یہاں تک کہ اگر وہ نوجوان ہو تو کلب کہتے ہیں. اگر متعدد سکلیروسیسی علامات پوشیدہ ہیں تو، آپ اپنے بچوں سے ڈرنے کے لئے بات نہیں کرنا چاہتے ہیں تو آپ ان کو غیر ضروری طور پر خوفزدہ کریں گے. تاہم، وہ کہتے ہیں، ہر عمر کے بچوں کو عام طور پر اپنے والدین کے موڈ اور رویے میں تبدیل کرنے کے لئے بہت حساس ہے. ماں یا والد صاحب بیمار نہیں دیکھتے ہیں، جب کچھ غلط ہو تو وہ سمجھ سکتے ہیں. اگر آپ کچھ نہیں کہتے ہیں تو، آپ کا بچہ اس سے ڈر سکتا تھا کہ یہ مسئلہ اتنا خوفناک ہے کہ آپ اس کے بارے میں بات نہیں کرسکتے.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے بارے میں بچوں کو بتاتے وقت، الفاظ اور اصطلاحات کا استعمال کرتے ہیں جو سمجھ سکتے ہیں اور وہ عمر کے مناسب ہیں. اگر آپ بچوں کو بنیادی معلومات دیتے ہیں تو، وہ کم فکر مند ہوتے ہیں. یہ انہیں یقین دلانے میں مدد ملتی ہے کہ ماں اب بھی وہی شخص ہے، اگرچہ وہ کچھ چیزیں مختلف طریقے سے کرنے کی ضرورت پڑتی ہیں. "جب وہ یہ آپ سے سنتے ہیں، تو والد صاحب بتاتا ہے،" میرا والدین اس کو سنبھالا کر رہے ہیں، اور مجھے فکر مند نہیں ہونا چاہئے. " یہ ان کے خوف کے ارد گرد ایک حد رکھتا ہے اور انہیں جانتا ہے کہ انہیں فکر نہیں ہے. "
بڑے بچوں کے ساتھ، وضاحت زیادہ تکنیکی اور زیادہ تفصیلی ہوسکتی ہے. کلب کا کہنا ہے کہ "زیادہ تر والدین اپنے بچوں کو اچھی طرح سے جانتے ہیں اور وہ معلومات جو مناسب ہیں اور جو کچھ وہ سنبھال سکتے ہیں وہ معلوم کرسکتے ہیں."
اور آپ کو ان سب کو ایک بار پھر سب کچھ بتانا نہیں ہے. " جنسی تعلقات کے بارے میں اپنے بچوں سے بات کرتے ہوئے: آپ انہیں ایک بار پھر بیٹھا نہیں کرتے اور دوبارہ اس کے بارے میں بات نہیں کریں گے. ان معلومات کو بطور دے دیں جیسے انہیں اس کی ضرورت ہوتی ہے، زبان میں وہ سمجھ سکتے ہیں.
اپنے خاندان کو کیسے رکھنے کے لئے "
جب ایک خاندانی رکن ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ تشخیص کررہا ہے، تو یہ بہت زیادہ ہوسکتا ہے، اور خاندان کو بیماری کے جسمانی یا طبی پہلوؤں کے ساتھ مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے، لیکن جذباتی اثرات بھی. کلاب کا کہنا ہے کہ
کچھ دوسرے طریقوں سے ہیں کہ خاندان کے تمام اراکین کو اچھی طرح سے زندہ رہنا ہے جب کسی کے پاس ایک سے زیادہ سوکلرسیس ہے.
مسائل کو نظر انداز نہ کریں. MS کے ساتھ رہنے والے چیلنجوں کا امکان یہ نہیں ہے کہ وہ اپنے آپ کو دور کردیں خاندان کے بارے میں بات کرنے کے لئے ایک وقت شیڈول کرنے میں مدد مل سکتی ہے اور ہر خاندان کے ممبر کو کیا تکلیف پہنچتی ہے.
آگے بڑھنے کی منصوبہ بندی. ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کی غیر متوقع صلاحیت کو خاندان کی زندگی کا انتظام کرنا مشکل ہوسکتا ہے. لیکن خاندان اب بھی مذاق کر سکتے ہیں اور کام کر سکتے ہیں. یہ ایک حکمت عملی کو نقشہ کرنے میں مدد ملتی ہے. مثال کے طور پر، اگر آپ رات کے کھانے کے لئے میوزیم یا باہر جانے کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں، تو یقینی بنائیں کہ آپ وہاں جانے کے لئے اضافی وقت چھوڑیں، آن لائن چیک کریں یا دیکھیں کہ آگے بڑھنے کیلئے عمارت یا ریسٹورانٹ کس طرح قابل رسائی ہے.
ایک بیک اپ کریں منصوبہ بندی. آپ کی سب سے اچھی کوششوں کے باوجود، ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ ایک پیارکار ایک اچانک حملہ یا اضافی ہوسکتا ہے اور کسی منصوبہ بندی کے خاندان کی سرگرمی کو محسوس نہیں کر سکتا. رات کے کھانے سے باہر، پزا کی ترسیل کے لئے کال کرنے کے لئے سوئچ کرنے کے لئے کافی لچکدار ہو. اگر آپ اپنے آپ کے لئے وقت لگائیں تو
اپنے آپ کو وقت لگائیں. اگر آپ MS کے ساتھ کسی خاندان کے نگراں ہیں تو آپ کو اس منصوبے کو تبدیل کرنے کے بارے میں برا محسوس نہیں ہوگا. اپنی ضروریات کو نظر انداز کرنے کے لئے آسان. لیکن اگر آپ نیچے چل رہے ہیں اور اچھی طرح سے محسوس نہیں کرتے ہیں، تو آپ کو آپ کے پیار کرنے میں مدد کرنے کی ضرورت نہیں ہوگی. ایک صحت مند غذا کا تعاقب کریں اور باقاعدہ مشق اور کافی نیند حاصل کریں تاکہ آپ سب سے بہتر ہو.
ایک معاون گروپ میں شمولیت اختیار کریں. سپورٹ گروپس جذبات کو نکالنے کے لئے ایک بہترین دکان ہیں، بشمول مایوسی، جس میں کوئی خاندان میں ایک سے زیادہ sclerosis ہے. اسی طرح کے چیلنجوں سے نمٹنے والے دیگر خاندانوں کے ساتھ مل کر، آپ سن سکتے ہیں کہ ان کے لئے کیا کام ہے اور وہ ایک ساتھ ساتھ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے روزمرہ چیلنجوں سے نمٹنے کے لئے کس طرح. سپورٹ گروپ بیماری کے دوران اور یہاں تک کہ انشورنس کے مسائل کے بارے میں معلومات کے لئے ایک اچھا ذریعہ بھی ہوسکتا ہے. اگر آپ غیر ملکی ملاقاتوں میں شرکت نہیں کرسکتے ہیں تو، آن لائن سپورٹ گروپ میں شمولیت اختیار کرسکتے ہیں.
پیشہ ورانہ مدد کے لۓ پہنچیں. اگر آپ کو ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ اپنے پیاروں کی ضروریات کو پورا کرنے میں مشکل وقت ملتا ہے، اس کے ڈاکٹر، جو آپ کو جواب دینے میں کامیاب ہوسکتے ہیں، جیسے ہی غسل، ڈریسنگ، یا وہیلچائر سے بستر تک محفوظ طریقے سے منتقلی کے لۓ بہتر طریقہ.
ایک سے زیادہ سکلیروسوسیس آپ کے خاندانی بندے کو کس طرح بنا سکتے ہیں
جب کسی خاندان کے رکن ایک سے زیادہ sclerosis کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے، یہ بالآخر سب مل کر ایک ساتھ مل سکتا ہے. ڈاکٹر سٹوٹ کہتے ہیں کہ "میں نے دیکھا ہے کہ بہت سے خاندان ایک دوسرے کے ساتھ فنڈز کی فراہمی کرتے ہیں جیسے ایم ایس چلنے یا موٹر سائیکل سواری ایک سے زیادہ سکلیروسیس سے فائدہ اٹھانے کے لئے." یہ ایک خاندان کے لئے بااختیار بنانا ہے. مجھے یہ بھی دیکھا گیا ہے کہ بچوں کو طبی اسکول جانا پڑتا ہے اور ڈاکٹروں اور محققین بننا چاہتا ہے کیونکہ وہ علاج کرنے میں مدد کرنا چاہتے ہیں. یہ بہت متاثر کن ہوسکتا ہے. "
