فہرست کا خانہ:
- کشور سال کے دوران نمٹنے کا طریقہ 1
- ذیابیطس والدین کے لئے صحت کے عدم تحفظات ہیں، بہت
- عمارت معاون نیٹ ورک برائے سپورٹ
ایک نوجوان کو بڑھانے اور جانے جانے کے بارے میں سیکھنے کسی بھی ماں کے لئے جذباتی تجربہ ہوسکتا ہے. لیکن مشیل مونسن کے لئے، جن کے 13 سالہ بیٹے نے 1 ذیابیطس کی قسم کی ہے، اس کو کنٹرول کرنے کی اجازت دی ہے اور اس کے بچے کو اپنے ہاتھوں میں لے جانے کی اجازت دی ہے. خاص طور پر مصیبت کی قیمت پر آتا ہے.
برینڈن کی قسم 1 کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. 2005 میں 5 سال کی عمر میں 5، جب وہ ابھی تک ایک ٹاور سربراہ تھے، چنانچہ تھوڑا لڑکا. چپنوا فالس، وائسس کے 36 سالہ نرس کے کنسنسن نے چند سال پہلے لال جھگڑا شروع کیا تھا، کھانے سے پہلے جھٹکا اور اکثر باتھ روم کے دوروں کی طرح، لیکن اس کے والدین نے اس کے خدشات کو مسترد کیا. برینڈن کی پانچویں سالگرہ کے بعد موسم بہار میں، اس کی علامات کو تیز کرنا شروع ہوگیا - اس نے ایک ناقابل یقین پیاس تیار کیا اور ہر روز بستر کو دھوپ شروع کر دیا، اس نے کچھ نہیں کیا کیونکہ وہ ایک چھوٹا بچہ تھا. ماتسن نے دوسری رائے کی اور ڈاکٹروں نے موقع پر برینڈن کی تشخیص کی.
"ٹھیک ہے انہوں نے ہمیں ہسپتال سے تربیت دی ہے". یہ ایک پریشان کن عمل تھا، لیکن وہ اور اس کے شوہر، ٹوڈ نے اسے ایک ساتھ رکھا. "اس وقت والدین کے طور پر آپ اپنے بچے کے لئے مضبوط ہیں. آپ جو کچھ کیا جا رہا ہے اس کے بارے میں جاننے کے لئے آپ سب کچھ کر رہے ہیں. "
برینڈن کی ذیابیطس کا انتظام پورے خاندان کے لئے اہم ایڈجسٹمنٹ کی ضرورت ہے. مونسن نے کہا "ہمارا معمول بدل گیا ہے." اب ہمارے پاس زیادہ لچک نہیں تھی. برینڈن اندر نہیں سو سکتا تھا. ہمیں اسے ایک خاص وقت میں لے جانا تھا. ہر صبح اس کی انسولین کو ہر بار پڑھنا پڑا تھا. انہوں نے ناشتہ کھانا کھایا تھا. "
برینڈن نے کنڈرگارٹن شروع کر دیا جب خاندان نے نئے چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑا. وہ ابتدائی اسکول میں ذیابیطس کا واحد بچہ تھا. مونسن نے کہا کہ "یہ اسکول جانے اور اسکول قائم کرنے کے لئے مشکل تھا،" آپ کو اسکول کو تربیت دینا ہے اور انہیں بورڈ پر لے جانا ہے. "
کشور سال کے دوران نمٹنے کا طریقہ 1
جیسا کہ ان ابتدائی سالوں کا مطالبہ تھے، مانسن نے اپنے بیٹے کو پیدائش دینے اور اس کی ذیابیطس کو کنٹرول کرنے کے لئے کہا - برینڈن کی عمر بڑھی ہوئی ہے جیسے ہی ہی زیادہ مشکل ہو گیا ہے. اب وہ 13 سال پہلے ہی اپنے دماغ کے ساتھ ہے، اور کسی اچھے نوجوان کی طرح، اب اس کی ماں کے محتاط ہدایات پر عمل کرنے کے لئے تیار نہیں ہے.
یہ جاننا مشکل ہے کہ ان کی ماں کے بیٹے کے رشتے پر کتنی کشیدگی کی وجہ سے ہے. مونسن نے کہا کہ ذیابیطس اور بڑھتے ہوئے ایک قدرتی حصہ کتنا ہی ہے. "میں اس سے بات نہیں کر سکتا. وہ مجھ سے نہیں سننا چاہتا. وہ اپنے خون کی شکر کی جانچ پڑتال نہیں کرتا. ہم ان سالوں میں داخل ہوتے ہیں جب یہ بہت مشکل ہوتا ہے کیونکہ وہ بھول جاتے ہیں کہ وہ ذیابیطس کو بھول جاتے ہیں. "
" کشور سالوں میں منتقلی اب والدین کے لئے انتہائی مشکل وقت کی حد تک ہے، "رابن ویٹیمور نے کہا ییل یونیورسٹی میں نرسنگ کے پروفیسر جن کی تحقیق 1 ذیابیطس کی نوعیت میں خاندان کے ایڈجسٹمنٹ میں مہارت رکھتی ہے. ہارمونل اور جسمانی تبدیلیوں میں یہ ہوتا ہے کہ خون کی شکر کے کنٹرول کو پیچیدہ کر سکتے ہیں. ایک ہی وقت میں، نوجوانوں کو زیادہ آزادی کا مطالبہ کرنا پڑتا ہے اور ماں یا والد صاحب نے مائکرمنجت ہونے سے انکار کر دیا ہے.
"بچوں کو زیادہ ذمہ داری لے کر شروع ہوتا ہے، اور وہ چیزیں کنٹرول نہیں کرسکتے ہیں اور والدین انہیں بھی چاہتے ہیں." Whittemore نے کہا. "بچہ کے لئے، انسولین خوراک یا خون کی چینی کی شناخت سے محروم نہیں ہوسکتا ہوسکتا ہے، لیکن والدین لمبی رینج کے مسائل کو دیکھتے ہیں. وہ اس پر بہت مختلف نقطہ نظر سے آ رہے ہیں.
مونسن کا تجربہ کوئی استثنا نہیں ہے؛ انہوں نے کہا کہ برینڈن نے اپنی بیماری کا انتظام کرنے کے لئے خوفزدہ ہے، کیونکہ وہ جانتا ہے کہ ان کی غلطیوں کے نتائج زندگی خطرہ ہوسکتی ہیں. مونسن نے کہا کہ "اس کی تشخیص کے بعد میں نے محسوس کیا کہ مجھے اس پر قابو پانے کی ضرورت ہے، اور میرے لئے یہ مشکل ہے کہ وہ کنٹرول جانے کے لۓ مشکل ہو."
کشیدگی میں اضافہ ہوسکتا ہے جب ذیابیطس آزادی کے لئے برینڈن کی خواہش سے مداخلت کرتا ہے. انہوں نے حال ہی میں اپنے لڑکے سکاؤٹ فوجیوں کے ساتھ ایک ہفتے کے اختتام کے سفر پر جانے کے لئے کہا، لیکن مونسن ان کے ساتھ لمبے عرصے تک اس سے دور نہیں رہتی تھیں جو بغیر کسی ذیابیطس کی دیکھ بھال میں تربیت یافتہ تھے. مونسن نے کہا کہ "میں صرف اسے جانے نہیں دیتا اور کسی چیز کی طرح کام کر سکتا ہوں." "میں اس پر یقین نہیں کر سکتا کہ وہ اس لمبے عرصہ تک اپنے آپ پر ہوسکتا ہے."
ذیابیطس والدین کے لئے صحت کے عدم تحفظات ہیں، بہت
عقیدے قبول کرتے ہیں کہ برینڈان اور اپنی بیٹی، کینڈل کے بعد دیکھتے ہیں کہ ان کی اپنی خوبی اکثر اس کی ایک اہمیت ہے. برنن کے خون کے شکر کو چیک کرنے کے لئے رات کے وسط میں مانسسن نے نیند کی محرومیت کی ترقی کی. اس نے اس کے ڈپریشن کا دورہ بھی کیا ہے، جس نے اس نے اپنے بیٹے کے ساتھ ساتھ دیگر خاندان کے مسائل کی نگرانی کے بارے میں کہا. انہوں نے کہا کہ "میں کچھ حالیہ مشکل وقت سے چلا گیا ہوں." میں اندرونی طور پر بہت سی چیزوں کو لے لیتا ہوں. میں اپنے بیٹے کے بارے میں مسلسل فکر مند ہوں. "
" ہم 1 ذیابیطس کے ساتھ بچوں کے والدین میں ڈپریشن، تشویش اور مصیبت کے علامات کی ایک بہت زیادہ مقبولیت دیکھتے ہیں ". حالیہ تحقیقاتی جائزے میں، Whittemore اور اس کے ساتھیوں نے پتہ چلا کہ 1 قسم کے ذیابیطس کے ساتھ بچوں کے والدین کا ایک تہذیب تشخیص کے وقت نفسیاتی مصیبت کی اطلاع دیتا ہے، اور تقریبا 20 فیصد ماں اور ڈیڈوں میں تشخیص کے بعد چار سے چار سال تک ان جذبات پر قابو پایا گیا. . مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ والدین کی مصیبت خاندان کے مواصلات، خاندان کے تنازعہ میں اضافہ کرتی ہے اور والدین کی ذہنی اور جسمانی صحت پر منفی اثرات مرتب کرسکتے ہیں.
برینڈن کی ذیابیطس کا علاج کرنے کے مالی کشیدگی میں مونسن کے خاندان پر بھی ٹول لگایا گیا ہے. اس کا اندازہ لگایا جاتا ہے کہ وہ اپنے بیٹے کے لۓ ایک سال سے زائد $ 10،000 سے زائد خرچ کرتے ہیں اور اس کے بیٹے کے لۓ طبی دیکھ بھال کرتے ہیں اور اس حقیقت کے باوجود کہ دونوں مسنسن اور اس کے شوہر کو مکمل وقت کام کرنا پڑتا ہے اور صحت کی انشورنس ہوتی ہے. اخراجات انہوں نے کہا کہ "مالیات بہت بڑی کشیدگی ہوئی ہے." ہمارے پاس طبی بلیاں اور طالب علم قرض ہیں جو ہم نے ادا کرنے کے قابل نہیں ہیں کیونکہ ہمیں اس کی دیکھ بھال کرنے کی ضرورت ہے جو ہمیں پہلے کی دیکھ بھال کرنے کی ضرورت ہے. "
عمارت معاون نیٹ ورک برائے سپورٹ
وہ گھر میں یا اس کی برادری میں ضروری جذبات کو تلاش کرنے کے لئے یہ مشکل تھا. جب وہ 1 سے ذیابیطس کے بچوں کے دوسرے والدین کو جانتا تھا تو وہ محسوس کرتے تھے کہ وہ اسی معاملات سے نمٹنے نہیں کر رہے تھے اور وہ برینڈن کا سامنا کرتے تھے. انہوں نے کہا کہ دوسرے بچوں نے ذیابیطس کی زیادہ ذمہ داری قبول کی ہے. "انہوں نے اپنے والدین سے زیادہ بات کی. یہ ہمارے لئے مختلف تھا. برینڈن کے ساتھ، ہم مضبوط خواہش رکھتے تھے، اور ذیابیطس اور موڈ جھکتے ہیں. برنان اور میں روزانہ کی بنیاد پر جدوجہد کرتا ہوں. "
" مجھے چیزوں کے بارے میں بہتر محسوس کرنے کے لئے لوگوں سے بات کرنے کی ضرورت ہے. " "میں صرف اس میں نہیں رکھ سکتا یا میں پاگل ہو جاؤں گا. میں واقعی کسی بھی معاونت کے ساتھ جدوجہد نہیں کر رہا تھا. "
اس باطل کو بھرنے کے لئے، اس نے مدد کے لئے بہت بڑا نیٹ ورک تک پہنچنے کا فیصلہ کیا. ماتسن نے ایک فیس بک کا صفحہ بنایا، "والدین کی قسم 1 ذیابیطس،" ماں، ڈیڈ، اور دادا نگاروں کے لئے ایک گروہ جو اب تقریبا 500 ارکان مضبوط ہے. "کوئی بھی ایک سوال پیدا کر سکتا ہے اور لوگ وہاں لچک تقسیم ہوتے ہیں. منسن نے کہا کہ لوگ ہمیشہ آپ کے لئے ہیں. "میں نے گروپ کے ذریعے بہت سے لوگوں سے ملاقات کی ہے اور یہ بہت مددگار ثابت ہوا ہے."
والٹیمور نے کہا کہ 1 قسم کے بچوں کے اکثر والدین الگ الگ محسوس کرتے ہیں. دوسروں کے ساتھ مواصلات جو ایک ہی تشویش اور کشیدگی کا اشتراک کرتے ہیں، آن لائن گروپ یا کسی دوسرے چینل کے ذریعہ، علاج معالج ہوسکتا ہے. انہوں نے کہا کہ "آپ کو آپ کی پوری دنیا میں ہر ایک سے بہت اکیلے اور بہت مختلف محسوس نہیں ہوتا." وٹیمیم نے کہا، "کبھی کبھی آپ کو صرف ایک جگہ کی ضرورت ہوتی ہے اور چیزیں بات کرتی ہے."
وائٹیمور نے کہا کہ ذیابیطس کے ساتھ بچوں کے والدین کے لئے یہ معمول ہے یا پریشان ہوسکتی ہے، لیکن ویچیم یا جذبہ کے احساسات والدین کی صلاحیت کے ساتھ مداخلت کر رہے ہیں. ایک اچھا خاندان کی زندگی، انہیں علاج کرنا چاہئے. والدین اپنے ڈاکٹر سے گفتگو کرسکتے ہیں، یا باقاعدگی سے جانچ پڑتال کے دوران اپنے بچے کی صحت کی دیکھ بھال کے فراہم کنندہ سے مدد طلب کرسکتے ہیں.
مونسن کا خاندان اچھا دن اور خراب دن ہے، لیکن انہوں نے کہا کہ وہ سب سے بہتر چیزیں بنانا چاہتے ہیں. انہوں نے کہا، "ہم بولنگ چلتے ہیں، ہم ماہی گیری جاتے ہیں، ہم تیراکی کرتے ہیں، ہم سب کچھ مل کر کرتے ہیں." مونسن نے کہا کہ "ذیابیطس ہمیں روکا نہیں ہے."
"اگرچہ اس وقت ہمارے خاندان کو الگ الگ کر دیا گیا ہے تو اس نے ہمیں ایک دوسرے کے ساتھ لایا ہے کیونکہ یہ ان مشکل وقت ہے جو ہمارے ساتھ زیادہ ایمان لائے ہیں." "ہم جانتے ہیں کہ وہاں ایک منصوبہ ہے، اور ہم صرف وہی نہیں ہیں جو اس سے نمٹنے والے ہیں."
تصویر کریڈٹ: مونسن فوٹوگرافی / مشیل مونسن
