یہ نیا سال کا 2002 ء تھا، لیکن این ماری جانسن نے جشن منانے کے لئے کوئی مزاج نہیں تھا. اس دن سے پہلے، بروکینن، ن.، رہائشی ایک سے زیادہ sclerosis (ایم ایس) کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. لہذا بجائے سال میں امید کو دیکھنے کے بجائے، وہ اس سے ڈر رہی تھی. وہ کہتے ہیں، "میں موت سے ڈرتا تھا،". مجھے پتہ نہیں تھا کہ میرا مستقبل کس طرح نظر آتا ہے. مجھے پتہ تھا کہ میرے ساتھ کوئی بیماری نہیں تھی اور میں نہیں چل سکا. "
اب، 10 سال سے زائد برس جانسن، 42 سالہ انسانی خدمات پیشہ ورانہ، ایم ایس کے ساتھ صرف زندہ نہیں رہتی ہے، وہ بہک رہی ہے. ادویات کے ساتھ، وہ MS کے معاون گروپوں کے ساتھ ملوث ہونے کے لئے کریڈٹ ہونے کے لۓ اس کے لئے دنیا کی فرق بنا رہے ہیں. وہ کہتے ہیں کہ "سپورٹ گروپ میں شمولیت کا بہترین فیصلہ تھا جسے میں نے کبھی بنا دیا تھا."
صحیح ایم ایس سپورٹ گروپ کی تلاش کرنا
اس کے ایس ایم تشخیص کے بارے میں چھ مہینے کے بعد، جانسن نے یہ فیصلہ کیا کہ ایک معاونت گروپ اس کی "نئی معمولی" کو ایڈجسٹ کرنے میں اس کی مدد کریں، لیکن وہ صرف کسی گروپ میں شامل نہیں ہونا چاہتے تھے - وہ ایسے لوگوں کے ساتھ رہنا چاہیں جو وہ اس سے متعلق ہوسکتے ہیں. "میں نے سوچا، '30 سالہ نوجوان کہاں ہیں - خاندان، بچوں، ایک زندگی چاہتے ہیں، اور وہ لوگ کہاں ہیں جہاں وہ ایم ایس کے ساتھ ہیں؟' 'وہ جانتی تھی کہ وہ کہیں کہیں باہر تھے.
جانسن نے مدد کے لئے نیشنل ایک سے زیادہ سکلیروسوسی سوسائٹی (این ایم ایس ایس) کو تبدیل کر دیا اور اپنے گھر کے قریب کامل سپورٹ گروپ کو مل گیا. "یہ زندگی کے تمام پہلوؤں سے ایک گروہ تھا لیکن، زیادہ اہم بات، لوگوں کا ایک گروہ جو ایم ایس کے ساتھ جرات مندانہ اور جرات مندانہ طور پر زندہ رہنے کا انتخاب کرتا تھا."
وہ اس گروپ کو ڈپریشن سے نکالنے کے لۓ کریڈٹ کرتا ہے. "وہ کہتے ہیں" یہ پہلا سال، میرے لئے پہلے مہینے میں بہت سی رو رہی تھی، لیکن اس نے جلدی سے ہنسی میں تبدیل کر دیا - اپنے بارے میں ہنسنا، بیماری سے ہنسنا، ایک دوسرے سے ہنسنا. " ایسا محسوس ہوتا ہے، 'آپ کو کیا معلوم ہے؟ میں ٹھیک ہو جا رہا ہوں. '"
ایم ایس سپورٹ گروپ کی کردار
ایم ایس سپورٹ گروپ بیماری کے تمام مراحل میں لوگوں کی مدد کر سکتا ہے، یہ بتاتا ہے کہ ایک سماجی کارکن، ڈیبیسہ ایم ملر، پی ایچ ڈی کا کہنا ہے کہ Cleveland کلینک میں میلن سینٹر کے ایک سے زیادہ Sclerosis میں اور Cleveland کلینک لرنر کالج آف میڈیسن آف کلینیلینڈ، اوہیو میں، اوہیو میں میڈیکل ریزرو یونیورسٹی میں دوا کے ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر میں. جب پہلی تشخیص کرتے ہیں، لوگ اکثر جھٹکا، انکار، اور تشویش محسوس کرتے ہیں - احساسات ڈاکٹر ملر کا کہنا ہے کہ اس کے بعد دوبارہ بحال ہوسکتا ہے اگر علاج کام کرنا بند ہوجاتا ہے، مثال کے طور پر، یا اگر وائیر جیسے معاون آلہ ضروری ہوجاتا ہے. ملر کا کہنا ہے کہ، اور جذباتی تعاون، اور ایک اہم مسئلہ حل کرنے کے آلے میں بھی ہیں. اگر آپ اپنے ایم ایم ایس کے بارے میں ایم ایم کے بارے میں بات کرتے وقت مشکل وقت پائے جاتے ہیں، مثال کے طور پر، ممکنہ طور پر دوسرے گروپ بھی ہوسکتے ہیں جس میں بھی ایک گروپ گروپ ہوسکتا ہے. اس عمل کے ذریعے اور جان لو وہ کہتے ہیں کہ وہ ٹوپی کرتا ہے اور کیا نہیں کرتا.
جانسن کے لئے حمایت گروپ کے ممبران اس نے اس توانائی کو بچانے کے لئے سکھایا اور MS کے ساتھ اس کے چیلنجوں کے باوجود زندگی اور کام کے ساتھ کیا. وہ اپنے دوا کے ریگمینٹ کو منظم کرنے کے بہتر طریقوں کو تلاش کرنے میں مدد کرنے میں بھی مددگار تھے.
اپنے خود MS سپورٹ گروپ کا پتہ لگانا
ریاستہائے متحدہ امریکہ میں NMSS سے منسلک 1،400 سے زیادہ سپورٹ گروپ ہیں. لہذا اگر آپ کسی کی تلاش کر رہے ہیں تو، NMSS شروع کرنے کے لئے ایک اچھی جگہ ہے.
این ایم ایس ایس سے منسلک سپورٹ گروپوں کے رہنماؤں کو تربیت دی جاتی ہے اور لیبیایسس کو پیشہ ورانہ تنظیموں کے ساتھ تربیت دی جاتی ہے، ملر کا کہنا ہے کہ، اگر ایک مشکل حالت میں واقع ہوتا ہے تو سپورٹ گروپ، ایک پیشہ ور ماہر ماہر رہنمائی فراہم کرسکتا ہے یا اگر ضروری ہو تو اس سے بھی زیادہ فائدہ اٹھائے جاسکتا ہے.
اگر ایک غیر ملکی سپورٹ گروپ آپ کی بات نہیں ہے تو، آپ ایم ایم ایم ایس کے آن لائن معاون گروپوں کے باوجود ایم ایس کے ساتھ ہزاروں افراد سے رابطہ کرسکتے ہیں.
جانسن، جو اب تین مختلف ایس ایم سپورٹ والے گروپوں میں رہنما یا ایک رکن ہیں، وہ چاہتے ہیں کہ وہ لوگ جو ایم ایس کے ساتھ نئے تشخیص کرتے ہیں وہ جان لیں کہ وہ اکیلے نہیں ہیں. وہ کہتے ہیں "آپ کو اس بیماری کو اپنے آپ کو اپنے آپ کو لے جانے کی ضرورت نہیں ہے." وہاں بہت سے لوگ موجود ہیں جو جاننے اور مدد کرنا چاہتے ہیں. مجھے اپنے ایس ایم سپورٹ گروپ کے خاندان اور دوسروں کو اپنے سفر میں بہت خوشی ہوئی. ایسا ہی ہے جیسے ہم سب اس کے ساتھ ساتھ لے جاتے ہیں. "
