سیسٹیمیکک لیپس، (سیسٹمیکک لیپس erythematosus یا SLE کے طور پر بھی جانا جاتا ہے) کہا جاتا ہے "ایک ہزار چہرے کی بیماری" کیونکہ یہ جسم کے تقریبا کسی بھی حصے کو متاثر کر سکتا ہے. علامات درد کے جوڑوں، بخار، اور گٹھائیوں سے تھکاوٹ، جلد کی رڑیں اور انمیا سے نمونہ ہوسکتے ہیں، جس میں جسم کافی سرخ خون کے خلیات کی پیداوار نہیں کر سکتی ہے. لپس بھی سینے کا درد، گالوں اور ناک، سورج حساسیت، بالوں کے نقصان اور دیگر علامات پر ایک تیتلی کی شکل کی جڑیں بھی بن سکتی ہے.
لوپس کے علامات آتے ہیں اور پھیلنے میں جاتے ہیں، جب علامات خراب ہو جاتے ہیں، اور دوبارہ علاج ہوتے ہیں تو علامات باہمی ہیں. Lupus پیچیدہ اور غیر متوقع ہے.
Lupus فاؤنڈیشن آف امریکہ کے صحت کے اساتذہ، آر این، ڈن ای ایشرروڈ کہتے ہیں، "ہر ایک کو مختلف طریقے سے متاثر کرتا ہے." "یہ اندازہ نہیں کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کہ مستقبل میں آپ کے کھوپڑی کی ترقی کیسے ہوسکتی ہے یا آپ علاج کے جواب میں کس طرح جواب دیں گے. لپس کے ساتھ کچھ لوگ ہلکی علامات ہیں، اور وہ صرف شعلہوں کے دوران ادویات کی ضرورت ہوتی ہے. لپس کے ساتھ دوسرے افراد تباہ کن، تباہ کن، زندگی کی دھمکی دینے والے علامات ہیں اور وہ پہیچوں پر محدود ہیں. باقی لوگ لپس کے ساتھ گر جاتے ہیں. معاملات کو بدتر بنانے کے لۓ، آپ کبھی نہیں جانتے ہیں کہ جب آپ اس پیمانے پر اوپر یا نیچے منتقل ہوسکتے ہیں. "
نظامی لیپس: فکسڈ
لوپس ایک دائمی، آٹومیمون بیماری ہے جو تقریبا 1.5 ملین امریکیوں کو متاثر کرتی ہے. اگرچہ مردوں اور عورتوں دونوں کو لپپس مل سکتا ہے، 9پن میں 10 سے زائد لوگ خاتون ہیں. نظامی لیپس بہت غیر فعال ہوسکتا ہے. ایک لوپس فائونڈیشن سروے میں، 38 فیصد لوگ جو lupus کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا انہوں نے کہا کہ وہ صحت کی پیچیدگیوں کی وجہ سے کام کر رہے ہیں.
Systemic Lupus: کیریئرز کے لئے تجاویز
"ایک چیز جو دیکھ بھال کرنے والوں کو ایک پیار کے ساتھ محبت کرنے کی ایک شناخت کی ضرورت ہے اسروڈرو کا کہنا ہے کہ لوپس ایک بہار کے ابتدائی انتباہ علامات ہے. "حیرت انگیز بات نہیں ہے، انتباہ علامات ہر شخص کے لئے مختلف ہیں، اور مختلف flares کے لئے علامات ایک شخص کے لئے بھی مختلف ہو سکتا ہے. نشانیاں بال thinning، مشترکہ درد میں اضافہ، تھکاوٹ میں اضافہ، اور جسم کے درجہ حرارت بلند کر سکتے ہیں. "
Isherwood تجویز کرتا ہے کہ اس سے پہلے کہ ہوشیار رہو کے لئے lupus کے ساتھ تیار ہیں. اس سے پتہ چلتا ہے کہ مریض "ہاتھ پر مندرجہ ذیل [معلومات] ہے: آپ کے علامات، عضو تناسل، پیچیدگیوں، جامع طبی تاریخ، تشخیص، ہسپتالوں، سرجریوں اور تاریخوں، آپ کے لۓ ادویات، منشیات کے الرجیوں، اور ناموں اور رابطے کی معلومات کے لئے تمام آپ کے ڈاکٹروں اور کم سے کم دو خاندان کے ارکان. "
ان کے نگہداشت کے لیپس کے ساتھ ان کی دیکھ بھال کرنے والوں کو یہ معلومات ہر وقت بھی تیار ہوسکتی ہے. Isherwood کا کہنا ہے کہ غیر متوقع طور پر اور طبی امداد حاصل کرنے کے لئے معلوم ہونا چاہئے،
"اگر آپ کو دل کے دورے یا اسٹروک پر شک ہے تو، ایک ER کے سربراہ،" اسشروڈ کا کہنا ہے کہ. "زیادہ تر دیگر علامات کے لۓ، اپنے پیاروں کے ریمیٹولوجسٹ یا پرائمری سے رابطہ کریں. دیکھ بھال والے ڈاکٹر پہلے سب سے پہلے دیکھتے ہیں کہ وہ کسی ER دورہ کی سفارش کرتے ہیں یا نہیں. "
سیسٹیمیٹک لوپس: جذبات کے ساتھ نمٹنے
اس کے مختلف جسمانی علامات کے علاوہ، سیسٹمکیک lupus ایک شخص کو متاثر کرتا ہے. جذباتی طور پر کے ساتھ ساتھ.
"کچھ لوگ انکار کی جگہ پر کام کرتے ہیں؛ سانتا مونیکا، کلف میں، نفسیات اور طبی ڈائریکٹر ٹیری ایگن کہتے ہیں، "وہ تشخیص درست نہیں ہیں یا وہ صرف اس کے بارے میں سوچنے کی کوشش نہیں کریں گے." ڈاکٹر اگن کا کہنا ہے کہ متاثرہ، خاص طور پر وہ لنپس کے بارے میں مزید جاننے کے بارے میں سیکھنا شروع کرتے ہیں اور یہ ایک دائمی بیماری ہے. "دوسرے لوگ معلومات کی تلاش موڈ میں جاتے ہیں، سب کچھ سیکھتے ہیں جو کہ وہ کرسکتے ہیں، کارروائی کرتے ہوئے، تمام بلاگز کو پڑھنے، پانچ ڈاکٹر مشورے حاصل کرتے ہیں. وہ کارروائی کی جگہ میں جاتے ہیں. یہ ان کی مدد کر سکتا ہے جیسے وہ ان بیماری پر تھوڑی سی مہارت رکھتے ہیں. "
آپ اپنے جذبات سے نمٹنے میں مدد کرسکتے ہیں کہ وہ ممکنہ طور پر لپس تشخیص کے بعد محسوس کریں گے. ایگن کا کہنا ہے کہ "کچھ لوگ بہت فکر مند ہیں کیونکہ بہت سارے واقعات ہیں." "وہ خوفناک اور فکر محسوس کرتے ہیں. دوسرے لوگوں کو معلوم ہے کہ آخر میں کیا غلط ہے کہ دوسرے لوگوں کو امداد ملے گی. 'اب، میں جانتا ہوں کہ میں پاگل نہیں ہوں.' بہت سے لوگ ناراض ہو جاتے ہیں: 'مجھے کیوں؟ مجھے لپپس کیوں ملنا پڑا؟ میں ایک اچھا آدمی ہوں. میں اپنے ٹیکس ادا کرتا ہوں. میں صدقہ سے عطیہ کرتا ہوں. شاید وہ صرف احساس ہی محسوس نہیں کریں گے. "
یہ دوپہروں میں آسان نہیں ہے اور اس سے محبت کرنے والوں میں سے کسی ایک کی دیکھ بھال آسان نہیں ہے کیونکہ آپ کو کسی بھی وقت کسی بھی چیز کے لئے تیار ہونا ضروری ہے. لپس کے ساتھ لوگوں کے نگہداشت کے لئے دستیاب معاون گروپ موجود ہیں. lupus کے ساتھ کسی کے لئے دیکھ بھال کے بارے میں مزید معلومات کے لئے، مندرجہ ذیل ویب سائٹس کی جانچ پڑتال کریں:
Lupus فاؤنڈیشن آف امریکہ
- آج کی دیکھ بھال کرنے والے
