یہ کیا اس اسکرینز کے لئے: نچال translucency اسکریننگ، یا NT اسکریننگ، ایک الٹراساؤنڈ ٹیسٹ ہے . نیچے سنڈروم کے لئے اس اسکرینز (ٹرانسومیوم 21، کا مطلب ہے کہ کرومیوموم 21 کی ایک اضافی کاپی) اور دیگر خرابی جو کروموسوم (اضافی 13، ٹرانسومی 18) کی اضافی کاپیاں اور ساتھ ہی حاملہ دل کی خرابیوں کی وجہ سے ہوتی ہیں.
جنہوں نے ایک اضافی کروموزوم ان کے گردن کی بنیاد پر زیادہ سیال ہو سکتا ہے - ایک جگہ جس میں نوک گنا کے نام سے جانا جاتا ہے - اور یہ ان کی گردنوں کو بڑا بنا سکتا ہے. یہ سیال ایک ہنسوم پر 11 ہفتوں کے دوران ماپا جا سکتا ہے جب گردن کی بنیاد اب بھی شفاف ہے. وقت اہم ہے، کیونکہ نچلے حصے میں کم شفاف ہوتا ہے کیونکہ آپ کا بچہ بڑھتا ہے. NT کی پیمائش اختتامی نہیں ہے، لہذا اسکریننگ کی جانچ آپ کو اس بات کا یقین کرنے کے لئے نہیں بتا سکتا کہ آیا آپ کے بچے کو کروموسامال کی خرابی کی شکایت ہوتی ہے، لیکن اس کے امکانات کے بارے میں اعداد و شمار فراہم کرنے کے لئے یہ دیگر اعداد و شمار (خون کے ٹیسٹ اور آبادی کی مطالعہ سے) کے ساتھ مل کر کیا جا سکتا ہے. ایسی خرابی یہ معلومات والدین کے لئے مددگار ثابت ہوسکتی ہیں جو فیصلہ کرنے کی کوشش کر رہے ہیں کہ زیادہ ناپسندیدہ جینیاتی امتحانات، جیسے امونسسنس یا سی وی ایس.
یہ کون ہے: این ٹی اسکریننگ کسی حاملہ خاتون کے لئے دستیاب ہے. بڑی عمر کے ماںوں کے لئے یہ خاص طور پر مددگار ثابت ہوسکتا ہے کہ بچے کو کروموسومل خرابی کی شکایت کے ساتھ زیادہ خطرہ ہوتا ہے، اور کون سی سی ایس اور امونسوسیسی جیسے زیادہ ناگوار جینیاتی امتحان کے بارے میں ہچکچا سکتا ہے، اس سے منسلک متضاد خطرے کی وجہ سے ان کے ساتھ. این ٹی اسکریننگ کے لئے ممکنہ امیدواروں کی ماں پہلے حملوں یا کروموسومل امراض کے ایک خاندان کی تاریخ میں مسائل کی تاریخ کے حامل ہیں. امتحان کی درستگی یہ ہے، تاہم، اس کا نظم و ضبط کے اسباب اور سازوسامان کی حساسیت پر منحصر ہے. امریکی کالج آف گرانالوجسٹ اور وسطی ایشیا کی سفارش کی جاتی ہے کہ این ٹی اسکریننگ صرف مخصوص مرکزوں میں انجام دے، تو اپنے پریکٹیشنر سے بات کریں، اور / یا کچھ ریسرچ کریں تاکہ یہ دیکھیں کہ آیا یہ آپ کے علاقے میں دستیاب ہے.
یہ کیسے ہوا: نوچا الٹراساؤنڈ کے دوران پارسیفکیشن کی اسکریننگ کیا جاتا ہے. سمیٹوگرافر آپ کے پیٹ میں ٹرانسمیشنر منتقل کرے گا تاکہ آپ کا بچہ تاج سے تاج کی طرف بڑھایا جاسکتا ہے تاکہ یہ یقینی بن سکے کہ جناب عمر درست ہے. اس کے بعد وہ نچال گنا تلاش کرے گا اور اس کی پیمائش کریں گے (اگر آپ خوش قسمت ہوں گے تو آپ کے بچے کو ایک ایسی حیثیت میں آگے بڑھنے میں مدد ملے گی جہاں کی پیمائش آسان ہو گی).
جب یہ ہوتا ہے: جب سے این ٹی ٹی اسکریننگ کے درمیان ہونا ضروری ہے ہفتوں 11 اور 14 ہفتوں، درست نتیجہ کے لئے ایک درست تاریخ کی اہمیت اہم ہے. (ایک حالیہ مطالعہ پایا گیا ہے کہ 11 ہفتے کے دوران این ایس سکین سب سے زیادہ درست تھے کیونکہ گنا سب سے زیادہ مستحکم ہے.)
اضافی ٹیسٹ: این ٹی اسکریننگ کو مزید نتائج کے لئے خون کے ٹیسٹ کے ساتھ مل کر کیا جا سکتا ہے. مثال کے طور پر، آپ کے پہلے ٹرمسٹرڈ خون کے ٹیسٹ مفت بیٹا-ایچ سی جی (ایک مخصوص قسم کے انسانی گوروریک گونڈوتروپن ہارمون) اور PAPP-A (حاملہ منسلک پلازما پروٹین اے) نامی زنک عمارت حاملہ پروٹین کا علاج کرتا ہے. حمل کے ابتدائی پی اے پی پی-اے کی کم سطحوں میں جینیاتی غیر معمولی، دل کی دشواریوں، اور پیدائش کی پیدائش کا خطرہ بڑھتا ہے. ان دو خون کے ٹیسٹ اور این ٹی اسکریننگ کے نتائج، جو پہلے ٹرمسٹرڈ مشترکہ اسکریننگ کے طور پر جانا جاتا ہے، ایک ایسے تعداد میں شامل کیا جا سکتا ہے جو بچے کو جینیاتی غیر معمولی صلاحیت کے حامل ہونے کی امکانات کی نمائندگی کرتا ہے.
این ٹی اسکرین کے نتائج بھی کواڈ اسکرین کے طور پر جانا جاتا ایک دوسرے ٹرمسٹر خون کے ٹیسٹ کے ساتھ مل کر ہونا چاہئے، جس میں ماؤں کے خون میں موجود چار مکمل طور پر مختلف مارکروں کے لئے ٹیسٹ. پھر، تمام نتائج ایک فارمولہ میں داخل ہوسکتے ہیں، آپ کو ایک اعداد و شمار فراہم کردی جا سکتی ہے. اس اختیار کو مکمل طور پر مربوط سکرین کہا جاتا ہے. یا آپ کو پہلے ٹیمسٹر اسکرین کے نتائج اور کواڈ اسکرین علیحدہ علیحدہ نتائج (یہ مرحلے وار ترتیب کے طور پر جانا جاتا ہے اسکریننگ کے طور پر جانا جاتا ہے).
خطرات: زیادہ ناگوار جینیاتی امتحان کے برعکس، وہاں کے لئے متضاد کی کوئی بھی زیادہ خطرات نہیں ہیں. NT اسکرین (یا سب سے پہلے اور دوسرا ٹرمسٹر خون کے ٹیسٹ). سب سے بڑی مسئلہ یہ تشویش ہوسکتی ہے کہ ان کی تشویش ہو سکتی ہے. غلط مثبت عام ہیں. تو غلط جھوٹے ہیں. لیکن اس کو نقطہ نظر میں رکھنے کی کوشش کریں: آپ کو مکمل طور پر صحت مند بچے کی مشکلات بہت زیادہ ہوتی ہیں. NT اسکرین فیصلہ سازی کے آلے کے طور پر بہترین خیال ہے. اس بات سے پہلے کہ آپ اس طریقہ کار کو حل کرنے کے لۓ اس بات سے پہلے کہ آپ جینیاتی مشاورت کے بارے میں جینیاتی مشاورت کے بارے میں بات کریں کہ آپ کی جینیاتی ٹیسٹ آپ کے لئے صحیح ہیں اس بات کا تعین کرنے میں مدد.
