فہرست کا خانہ:
آپ کو آپ کو ایک ناقابل یقین، غیر متوقع، مشکل سے متعلق بیماری ہے کہ کیا خیال ہے؟
جب میں 35 سال تھا، تو میں نے ایک دن اٹھایا میرے ٹھوس اور کم ٹانگوں کو ان کے عام سائز میں دو بار سوگ تلاش کریں. پریشان کن، میں اپنے HMO چلا گیا. کیا یہ میری رگوں میں کچھ قسم کی رکاوٹ تھی؟ ایک مکڑی کاٹنے والا؟ بہت سے امتحانات کا حکم دیا گیا تھا.
چند دنوں کے بعد میں نے ایک گردے کا ماہر دیکھا جس نے مجھے اپنے طبی تاریخ کے بارے میں سوالات پوچھا. میں نے تمام بظاہر غیر منحصر صحت کے مسائل سے متعلق متعلق میں اس کے بعد سے ایک نوجوان تھا. انہوں نے ایک گردے بائیپسی کا حکم دیا. انہوں نے مجھے ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے کے بعد میں بلایا اور مجھے بتایا کہ مجھے ایک طویل نام کے ساتھ ایک بیماری تھی جس میں میں نے بھی بولا نہیں تھا - کچھ "سیسٹمیکک lupus erythematosus" کہا جاتا ہے. انہوں نے مجھے نسخوں کا ایک مٹھی دیا، مجھے کچھ لینے کے لئے کہا وقت سے دور کام، اور کہا کہ وہ مجھے دو ہفتوں میں دیکھ لیں گے.
میں گریجویٹ اسکول کا دوسرا سیمسٹر تھا. مجھے ایک ملازمت تھی جس سے میں نے پیار کیا اور بہت رضاکارانہ وعدے. میں صرف چھ ماہ کے لئے شادی شدہ تھی. میں بیماری کی زندہ سزا دینے کے لئے تیار نہیں تھا. جیسے ہی میری علامات کو روکنے کے لئے ادویات نے شروع کیا، میں نے کیا کیا؟ میرا مکمل وقت نوکری، دوبارہ شروع کریں. ہم میں سے بہت زیادہ، میں انکار کر رہا تھا کہ کس طرح lupus میرے جسم اور میری زندگی دونوں پر اثر انداز کر سکتا ہے.
جب میں نے اپنی پہلی پھول کا تجربہ کیا، دو ہفتوں کے بعد سے باہر کے شہر کے کانفرنس میں، میں نے یہ سمجھنے لگے کہ lupus امکان نہیں ہے. خاندانی مطالبات میں رول جاری رکھے، اور میں احساس کرنا شروع کروں گا کہ لبپس آسانی سے سمجھا نہیں جاتا ہے، یا آسانی سے سمجھا جاتا ہے. میرے ڈاکٹر نے میری طویل فہرست میں ایک اندرونی دواؤں کا اضافہ کیا تھا، اور میں نے محسوس کیا کہ لپپس آسانی سے علاج نہیں کیا جارہا ہے. ایسا ہی ہوتا ہے جب میں ڈرنا شروع کروں گا کہ کوئی بھی ایسا ہی نہیں ہوسکتا.
تشخیص کے بعد: لائپس کے ساتھ زندگی
جب ہمیں طبی تشخیص ملتی ہے، تو یہ صرف قدرتی ہے کہ ہم اس پر واپس جائیں گے جو ہم استعمال کرتے تھے. لپس کے ساتھ ہم میں سے ان لوگوں کے لئے، جس کا مطلب یہ ہے کہ لپس سے پہلے زندگی: ایل بی ایل.
میرے خوبصورت ایل بی ایل میں، میں نے کچھ بھی کیا. میں خاندان کے لئے تفریح، کام کے لئے منصوبہ بناؤں. میرے خواب اور مقاصد تھے. بیمار ہونے کے باوجود اس زندگی میں کوئی جگہ نہیں تھی.
ابھی تک، اس تشخیص کے ساتھ، رات بھر میری خوبصورت زندگی LWL بن گئی: زندگی کے ساتھ Lupus. اور سب بھی اکثر، اس کا مطلب ہے "زندگی، آج نہیں" سے بھرا ہوا زندگی. "زندگی لیکن آپ ٹھیک نظر" کی ایک زندگی. صحت کی پیچیدگیوں کی زندگی کی وجہ سے میرا جسم خود کے خلاف ہوا ہے. جی ہاں، انکار ہے. یہ خوبصورت زندگی نہیں ہے جسے میں نے استعمال کیا تھا - یہ زندگی جس میں میں چاہتا ہوں نہیں ہے!
میری لپس سے متعلق کنٹرول کو کنٹرول کرنا
لیکن ہمیں اس سے بچنے کی اجازت نہیں دینا چاہئے کہ اس سے پہلے ہم زندگی بہتر ہو سکے. جب ہم اپنے ڈاکٹروں کو کنٹرول کے تحت رکھنے کے لئے اپنے ڈاکٹروں کی کوششوں میں رکاوٹ ڈالتے ہیں، تو ہم اپنے دشمن بن جاتے ہیں. ہم بہتر بنانے کے اپنے بہترین موقع کا مقابلہ کرتے ہیں.
اس نے 18 سال لگے ہیں، لیکن میں یہ دیکھوں گا کہ میرے ڈاکٹروں کے ہدایات کے بعد سڑک کے نقشے کی طرح ہے. میں اندھیرے اور خطرناک سفر کے طور پر اپنی زندگی لپپس سے نہیں دیکھتا. اس کے بجائے میں سمجھتا ہوں کہ میرا حقیقی منزل یہ ہے کہ اس زندگی کی بیماری کے بہت سے چیلنجوں کے باوجود، زندگی کی بہترین زندگی ممکن رہیں.
لہذا جب میں کھو جاتا ہوں یا فلیٹ ٹائر ہے، یا صرف ایندھن سے باہر نکلتا ہے. مدد کے لئے اپنے ذاتی روڈ عملے پر فون کریں: خاندان، دوست، شریک کارکن، پریمی، اور ہاں، میرے ڈاکٹر. کیونکہ اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ ہم ان میں سے ہر ایک کو لپس کے ساتھ کتنا غلط سمجھتا ہے، اور اس طرح کی مشکل بیماری کے ساتھ رہنے والے چیلنجوں کے باوجود، ہم طویل عرصے تک زندگی کا سفر چاہتے ہیں!
جینی پالٹر لپس کے ساتھ رہ چکے ہیں 18 سال. وہ اشاعت کے مینیجر اور لیپس فاؤنڈیشن آف امریکہ کے میگزین ہیں، لوپس اب ؛ پالٹر واشنگٹن ڈی سی میں رہتا ہے. یہ آرٹیکل ایک داخلہ سے منسلک کیا گیا ہے جو اصل میں جنوری 2012 میں لنپس فاؤنڈیشن آف امریکہ کے بلاگ پر "ایک روڈ پر روڈ پر."
