تھومبفیلیا کیا ہے؟ |

اکثر خون، خون کی کمی ایک اچھی چیز ہے - ایک ضروری جواب، حقیقت میں، جب آپ زخمی ہو جاتے ہیں تو آپ کے جسم کو خون سے خون سے بچنے کے لۓ. لیکن کلٹنگ، یا کوکلیشن بھی کہا جاتا ہے جیسا کہ یہ بھی کہا جاتا ہے، جب کلٹ فارم تشکیل نہیں دیتے تو خطرناک ہوسکتا ہے. یہ گہری رگ تھامباسس (ڈی وی ٹی) کے ساتھ ہے، جو خون کے جسم میں گہری رگ میں تشکیل دیتا ہے، عام طور پر ٹانگوں.

خاص طور پر اس کے لئے خطرے میں لوگ خون کے دائرے کی خرابی کے ساتھ لوگوں کو تھومبفیلیا کہتے ہیں جو کہ ہائی ہائیکولوگولیبل بھی کہتے ہیں. یہ حالت کسی اور کو عام طور پر غیر معمولی خون کے پٹھوں کو فروغ دینے کا امکان بناتی ہے جس سے زندگی خطرہ ہوسکتا ہے. تھومبفیلیا DVT خطرے کو بڑھاتا ہے. اور، نگاہ چھوڑ دیا، خون کی چوٹیاں توڑ سکتی ہیں، خون کے ذریعے منتقل کرنا شروع کر سکتے ہیں، اور ایک اہم عضو میں خون کے بہاؤ کو روک سکتے ہیں، ممکنہ طور پر شدید نقصان یا موت کی وجہ سے. اسی وجہ سے مناسب تھمبفلفیا کی تشخیص بہت اہم ہے.

تھومبفلفیا میں بڑھتی ہوئی ڈی ٹی ٹی کے خطرہ

"زیادہ تر تھومبفیلیا جینیاتی ہیں،" مطلب یہ ہے کہ وہ ایک یا دونوں والدین سے وراثت مند ہیں، ڈی ڈی، کی ڈی سی کے ڈاکٹر، کیتھ McCrae نے کہا اوہیو میں کلیولینڈ کلینک میں ہیمیٹولوجک آنلوولوجی اور خون کی خرابیاں. خون میں خون کے اسباب بھی ہیں جو جینیاتی نہیں ہیں، جیسے زبانی معدنیات سے متعلق امراض، حالیہ سرجری یا کینسر کی وجہ سے غیرمحل کیا جا رہا ہے. ڈاکٹر میکری نے کہا. "

تومبفیلویلیس جو پیدائش سے موجود ہیں، ان کی نسل پرست تھومبفیلیاس کہتے ہیں. ان میں سے ایک عام طور پر وی لیڈین عنصر ہے." فیکٹر وی ویڈین شمالی یورپی نسل کے لوگوں میں زیادہ عام ہے. "ڈاکٹر میکرا نے کہا. "فیکٹر وی ویڈین کے ساتھ نہیں تمام افراد خون کے دائرے کے ساتھ ہی ترقی دیں گے."

دیگر وراثت تھومبفیلیلس بھی موجود ہیں، جن میں پرووتومینب G2021A موفیکشن، اینٹتھومینب III کی کمی، پروٹین سی کی کمی، اور پروٹین ایس کی کمی شامل ہے.

تھرمبفایلیا صرف جینیاتیوں کی وجہ سے نہیں ہے. روچسٹر، میون کلائنٹ میں میو کلینک کے ایک جینیاتی مشاورت مشیل کلاج نے کہا کہ "جینیاتی اور ایک شخص کے ماحول کے درمیان بات چیت کے نتیجے میں تھومبفیلیا کا نتیجہ".

تھومبفیلیا: ایک جینیاتی حالت

"عام طور پر، پٹسبرگ میں ویسٹ پنسلووینیا کے ہیمفیلیا سینٹر کے ایک جینیاتی مشاورت، مشیل ڈبلک نے کہا کہ تھومبفیلیا ایک خود مختار غالب طریقے سے وراثت مند ہے. انہوں نے وضاحت کی، "ہر مخصوص جینوں کی دو کاپیاں ہیں جو مناسب طریقے سے کلٹ تشکیل کو روکنے کے لئے کام کرنا چاہئے. اگر جین کے ایک یا دونوں کاپی کسی شخص میں کام نہیں کررہا ہے تو، وہ تھومباسس کے لئے زیادہ خطرہ ہو گا "(ایک کلٹ کے قیام).

کیا کوئی شخص تھومبفیلیا بھی اس پر منحصر ہے کہ نگہداشت کی کتنی کاپیاں جیک نے اس شخص کو وراثت دیا تھا. "اگر کوئی شخص ایک جین کا ایک کاپی ہے جو کام نہیں کرتی اور ایک کاپی کام کرتا ہے، وہ تھومبفیلیا کے لئے ہیٹرزوگوس ہیں." "Heterozygous افراد کو ان کے بچوں کے لئے نگہداشت جین کو منتقل کرنے کا 50 فیصد خطرہ ہے. اگر کسی شخص کی جینوں کی نقل نہیں کی جاتی ہے تو وہ شخص homozygous ہے، اور یہ لوگ ہمیشہ اپنے بچوں کو جین کے ایک غیر کاری کاپی پر منتقل کرتے ہیں. "

ڈوبک نے مزید کہا کہ ایک شخص خاندان کے دونوں اطراف سے ناقص جینوں کا وارث کرسکتا ہے، جس کے نتیجے میں دانتوں کے تھومبفیلیا کے خطرے کو بڑھایا جائے گا." یہ بھی ایک سے زیادہ تھومبفیلیا ہے، جو تھامباسس کے خطرے میں اضافہ کرے گا بھی ممکن ہے. " نے کہا.

متعلقہ: چیمپیئن ایٹلیٹ کی سب سے بڑی چیلنج: گہری وین تھومبسس

ایک تھامبفلفیا کی تشخیص

ممکنہ طور پر کسی بھی ممکنہ تھامببفایلیا تشخیص کے لئے تشخیص کرنے کی کوشش کر سکتی ہے.

" تھومباسس پیشہ ورانہ جینیاتی ماہرین کی طرف سے اندازہ کیا جا سکتا ہے، جیسے جینیاتی مشاورت، اور ساتھ ہی ایک ہاتاتولوجسٹ، خاص طور پر اگر وہ دوسرے تھومبفیلیا خطرے والے عوامل ہیں، جیسے سرجری یا زبانی معدنیات لینے والے افراد، "Kluge نے کہا. "یہ پیشہ ور جنیاتی اور ماحولیاتی دونوں کے ساتھ ساتھ آپ کے خون کے خطرہ کو فروغ دینے کے لئے اپنے ذاتی خطرے کے انفرادی تھومبفیلیا خطرے کے عوامل پر تبادلہ خیال کر سکتے ہیں. وہ آپ کو مناسب اگلے مرحلے کا تعین کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے. "

میکومرا کے مطابق، thrombophilia تشخیص کے لئے تشخیص کرنے کی ایک اور وجہ، ابتدائی عمر میں خون کی چوٹی کی ترقی ہو گی. انہوں نے کہا کہ "کسی یا تھومبٹک ایونٹ کے واقعے میں 21 سال کی عمر 750،000 میں سے ایک ہے،" انہوں نے کہا. 55 یا 60 میں سے کسی میں، یہ تقریبا 150 میں سے ایک ہے. لہذا عمر ایک خطرناک عنصر ہے.

تھومبفلفیا کی تشخیص کی تلاش کی جا سکتی ہے اگر ایک غیر معمولی جگہ میں کلٹ فارم کی اکثریت ہو. "گھٹنوں کی اکثریت ٹانگوں میں بنتی ہیں، لیکن کسی شخص کے پاس حمل کے تھمبفیلیا کے ساتھ کسی بھی آنتوں یا جگر کے ارد گرد ایک پٹھوں کی ترقی ہو سکتی ہے - بہت غیر معمولی جگہیں تھرمبلوس تک جب تک کوئی کسی تھمبفیلیا نہیں ہے، "میکرا نے کہا.

تھومبفیلویلیوں کے بہت سے لوگ خون کے دائرہ جات کو فروغ دینے کے لۓ کبھی نہیں جاتے، لیکن جو لوگ کرتے ہیں، تھامبفایلیا کے انتظام کے مؤثر طریقے ہیں.

تھومبفلفیا کے علاج کے لئے

میکرو نے کہا کہ زیادہ عام تھمبفیلائیوز میں سے ایک سے زیادہ لوگ ایک خون کی کلٹ تیار نہیں کریں گے، اور جب تک کوئی کسی قسم کی ترقی نہ کرے تو وہ عام طور پر علاج نہیں کیا جاسکتا. "ایک بار جب کسی شخص کو پٹھوں کی ترقی ہوتی ہے تو اس میں کچھ تنازعات موجود ہیں تھومبفیلیا کے انتظام کے بارے میں طبی برادری. اس پر منحصر ہے تھومبفایلیا پر ایک شخص ہے - کچھ زیادہ عام تھمبفلائیلس، جیسے عنصر وی لیڈین، دیگر زیادہ شدید شکلوں سے کم سے کم خون کے دائرے جیسے خطرات میں اضافے، جیسے اینٹائٹومینب III کی کمی. "

thrombophilia تجویز کرنے کے لئے موجودہ ہدایات کم از کم تین مہینے اینٹییکوگولیشن تھراپی (خون کے فاتح) ایک کلٹ کے بعد اور پھر دوبارہ تشخیص. McCrae نے کہا کہ "صرف تھومبفیلیا طویل عرصے سے اینٹییکوجنول تھراپی کو جاری رکھنے کے لئے ایک وجہ نہیں ہے." "کچھ سارے نظام موجود ہیں جو ہم اس کی پیشن گوئی کرنے کے لئے استعمال کرسکتے ہیں کہ کسی کو طویل مدتی اینٹی باگولنٹس پر جانا چاہئے یا نہیں." ​​