بہت سے لوگ ایک ایسی کہانیاں ہیں جو اس طرح شروع کرتے ہیں، لیکن کہانی کا نتیجہ عام طور پر زیادہ سے زیادہ اثر انداز نہیں ہوتا ہے. لوگ.
1990 کی دہائی کے وسط میں، لنن مٹلاانا اورنج کاؤنٹی، سی اے میں ایڈورٹائزنگ ایگزیکٹو تھا. وہ اپنے endometriosis سے متعلق سرجری کے لئے گئے تھے. جیسا کہ وہ سرجری سے باہر آئے، وہ انتہائی درد میں تھا. یہاں تک کہ اس کے پیروں پر چادروں کو نقصان پہنچا تھا. اس کے بال کو نقصان پہنچا. اور یہ جاری رہا. ڈاکٹروں نے یہ سوچنا شروع کیا کہ یہ اس کے سر میں تھا. اور ایک ہی وقت، اس نے خود کو ذہنی ہسپتال میں لے لیا. لیکن ڈاکٹروں نے جلد ہی محسوس کیا کہ اسے وہاں رہنے کی ضرورت نہیں تھی. بالآخر، وہ ایک رومومولوجسٹ پر گیا، اور اس کے نتیجے میں لپس کی تشخیص، ایک سوزش آٹومیمون حالت. لیکن جب اس نے کچھ لمپیوسی ٹیسٹ کے نتائج حاصل کیے ہیں، تو یہ دوپہر نہیں تھا. آخر میں، یہ ایک سنڈروم تھا جس میں دماغ درد سے ٹھیک نہیں ہوتا، اور نتیجہ درد محسوس ہوتا ہے جب آپ کو تھکاوٹ، تشویش اور ڈپریشن کے طور پر بھی نہیں ہونا چاہئے.
آخر میں، Lynne ایک سے فائدہ مند علاج حاصل فبومومیلیایا ماہر. ان میں سے کچھ ماہرین اب پارکنسسن کی ادویات جیسے ضروری (ropinirole) یا Mirapex (pramipexole) استعمال کرتے ہیں. اور کچھ ماہرین اب اس کی تحقیق کر رہے ہیں کہ آیا مشکل کی تصویر، اعضاء ریڑھ کی سمپیڑن کچھ مریضوں میں ایک عنصر ہے. یہ ہوسکتا ہے کہ وہ جینی کی حالت میں ہوسکتی ہے جبکہ وہ سرجری میں تھا. اس کے علاوہ، ماہرین کی تحقیقات کر رہے ہیں کہ دماغ کے مسائل کی وجہ سے جو گہرائی نیند پر اثر انداز ہوسکتی ہیں وہ ایک وجہ بنتی ہیں یا نہیں.
لنکن نے فیصلہ کیا کہ اس کا درد اور اس کے سفر کا راستہ تلاش کرنے کے لئے تھا. یہ پیغام اپنے اشتہارات، عوامی تعلقات، مارکیٹنگ اور مواصلاتی مہارتوں کو استعمال کرنے کے لئے تھا تاکہ وہ فبومومیلیایا سے متاثرہ افراد کو متاثر کرے. تو 1996 میں، انہوں نے فبومومیلیا کے لئے بیداری بڑھانے کے لئے ایک بنیاد بنانا شروع کر دیا. اس بنیاد کو آخر میں نیشنل فریبومیلیاگیا ایسوسی ایشن میں بے نقاب کیا گیا. یہ بھی مریضوں کے لئے ایک قابل ذکر میگزین ہے.
Lynne ایک شرط کے لئے مریض وکالت میں قومی رہنما بن گیا ہے بہت سے ڈاکٹروں کے بارے میں زیادہ نہیں جانتا ہے اور اکثر مریضوں کو بتاتا ہے، "یہ آپ کے سر میں ہے."
Lynne کی طرح سفر شروع کرنے والے بہت سے دوسرے لوگ موجود ہیں. وہ اچانک اور پھر دائمی صحت سے متعلق مسئلہ کا سامنا کر رہے ہیں. وہ ڈاکٹروں سے ڈاکٹروں کو جواب حاصل کرنے کی کوشش کر رہے ہیں اور آخر میں پتہ چلتا ہے کہ انہیں اپنے وکیل بنانا ہوگا. لیکن وہ دوسروں کے لئے سیکھا ان کے سبق کا استعمال نہیں کرتے - کیا اندازہ لگایا ہے؟ ہمیں زیادہ سے زیادہ Lynne کی طرح ہونا ضروری ہے. اب ہمارے پاس ویب ہے، ہمارے ساتھ زیادہ معاون گروپ ہیں، ہمارے مریضوں کے کانفرنس ہوتے ہیں، اور ہمارے پاس طبی مراکز ہیں جو کہتے ہیں کہ وہ مریض کی تعلیم میں رہنا چاہتے ہیں. ہم یہاں ہمارے بلاگز ہیلتھ ٹاک میں بھی ہیں.
لین کی طرح رہیں. آواز اٹھاؤ. اپنی کہانی بتائیں. یہ بتائیں کہ ڈاکٹروں کو یہ بھی سن سکتا ہے.
جو Lynne کی تنظیم کر رہی ہے وہ بہت زیادہ ڈاکٹروں کو تعلیم دیتا ہے جو پہلے ہی میڈیکل اسکول کے پاس گئے تھے. انہوں نے فبومومیالیا کے بارے میں کبھی نہیں سنا تھا. اور وہ بہت زیادہ تعلیم یافتہ نہیں کر رہے ہیں کہ جو ماہرین ماہرین اس میں مہارت رکھتے ہیں وہ اب جانتے ہیں. مریضوں کو بھاری ڈیوٹی طبی معلومات کے لۓ بھیجا جا سکتا ہے.
اس میں سے کوئی بھی لینن کی حالت تک محدود نہیں ہے. یہ میرا، CLL، یا آپ کا نمبر ایک ہیلتھ تشویش ہے جو کچھ بھی درست ہے. میں نے ان میں سے ہم پر صحت کی صحت کے مسائل پر یقین رکھتا ہے - اور یہ بہت سے کینسر بھی مریض اور طبی تعلیم کو تیز کرنے کے لئے اتھارٹی ہو سکتا ہے. ہمیں تحقیقات اور نئی دوائیوں کی منظوری میں ایک مضبوط آواز حاصل ہوسکتی ہے، اور ہم لوگوں کو "ڈاکٹروں کو جاننے والے" اور اپنے وکالت کا احترام نہیں کرتے ہیں، جو نہیں کرتے ہیں، اور دور کرنے سے لوگوں کو ڈرائیونگ کی طرف سے طبی اتھارٹی کے لئے زور دے سکتا ہے.
میں نے گزشتہ ہفتے لنن میٹاللہ سے ملاقات کی. لیکن وہ ایک پریرتا ہے. شاید میں آپ کو جاننا چاہتا ہوں، آپ بھی ایک پریرش ہوں گے. اپنی کہانی بتانا شروع کرو، یا اگلے باب لکھیں. بہت سارے لوگوں کو یہ سن کر انتظار کرنے کا منتظر ہے کیونکہ آپ نے کیا اشتراک کیا ہے
- اورند
