پارکنسنز کے باومرکرٹر ٹیسٹ میں تشخیص، مطالعہ کا کہنا ہے کہ - پارسنسنسن کی بیماری مرکز - ہر روز ہائٹل ڈاٹ کام

اگست، 26، 2013 - پروٹین ریڑھ کی ہڈی سے نکل کر بہتر تشخیص، علاج، جامعہ نیورولوجی میں شائع کردہ ایک نئے مطالعہ کے مطابق، پارکنسن کی بیماری کے لئے اور روک تھام.

پریل مین سکول آف میڈیسن کے محققین نے اس نظریاتی خرابی کی شکایت کے مخصوص علامات میں حیاتیاتی اختلافات سے منسلک کیا ہے. ماہرین کو امید ہے کہ اس معلومات کو بہتر سمجھنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے کہ کس طرح مخصوص پروٹین پارکنسن کے امیدوار کو تبدیل کرسکتے ہیں اور کسی دن میں علامتی مخصوص علاج کے رجمین کو تیار کرسکتے ہیں.

مطالعہ کے آغاز میں، محققین نے 102 فی صد شرکاء سے محققین ریالین سیال جمع کی. چھٹیوں کے ابتدائی، ناپسندیدہ پارکنسنسن کی بیماری تھی، اور 39 صحت مند کنٹرول تھے. محققین نے پتہ چلا کہ جب صحت مند بالغوں کے مقابلے میں، پارکنسنس کی بیماری کے ساتھ مضامین کی ریڑھائی سیالیں مختلف کیمیائی میک اپ کرتی تھیں.

محققین کی حیثیت سے محققین پارکنسنسن کے راستہ کا مطالعہ کرنا مشکل ہے. کینسر کے برعکس، متاثرہ علاقوں میں بائی بائیوں کا معمول ہے جہاں، محققین کو جسمانی طور پر دماغ کا معائنہ نہیں کر سکتا. لیکن ٹوڈ شیرر، پی ایچ ڈی، پیرو ڈی، نیوریس جے فاکس فاؤنڈیشن پارسنسن کے ریسرچ کے مطابق، یہ مطالعہ پارسنسن کی بیماری میں واقع حیاتیاتی تبدیلیوں پر اہم معلومات فراہم کرتا ہے.

"ریڑھ کی ہڈی میں سیال، جو کھانا کھلاتا ہے اور غسل کرتا ہے. دماغی، حیاتیاتی معلومات پر ایک ونڈو کے ساتھ محققین فراہم کرتا ہے، "ڈاکٹر شیرر نے کہا. مثال کے طور پر، اس مطالعہ میں محققین نے ریڑھ کی سیال میں پروٹین کی تعمیر کے ساتھ تعلقات اور پارکنسن کے علامات کی موجودگی کے ساتھ تعلق رکھا.

"پارکنسنسن کی بیماری کے ساتھ لوگوں کے دماغ میں، دماغ میں بعض پروٹین کو سنبھالنے میں تبدیلیاں موجود ہیں . آپ کو دماغ میں ریڑھ کی ہڈی کے سیال میں پروٹین کی تعمیر کے ان پہچان مل جاتے ہیں، "انہوں نے کہا.

پارکنسن کے 9

پارکنسن کی ترقی میں سست رفتہ رفت ایک ترقی پسند خرابی کا حامل ہے، مطلب یہ ہے کہ یہ وقت کے ساتھ زیادہ شدید ہو جاتا ہے. فی الحال، ڈاکٹروں کو دوپامین اجنونسٹوں اور گہری دماغ کے محرک جیسے جسمانی علامات جیسے خطرے کا علاج کرنے کے لئے ریگیمن بیان کرتی ہیں. لیکن جیسا کہ حالت خراب ہو گی، علاج کم موثر ہو جاتا ہے اور تبدیل کیا جاسکتا ہے.

لیکن پارکنسن کی بیماری کی ترقی مریض سے مریض سے بڑے پیمانے پر مختلف ہوتی ہے. ریڑھ کی ہڈیوں میں پروٹین کا اندازہ کرتے وقت، اس مطالعہ میں محققین نے مضامین کے درمیان اہم فرق پایا. پارکنسن کے ساتھ مضامین میں پروٹین بائیومارڈرز امییلوڈ بیٹا، تاؤ اور ان کی ریڑھائی سیال میں الفا سلکین کی کم سطح تھی. محققین نے پارکنسن کے علامات تک پروٹین بائیو ماسٹرز کے مخصوص توجہ سے بھی رابطہ کیا. مثال کے طور پر، تاؤ اور الفا سنکولی کے کم تنقید کے ساتھ ان لوگوں کو زیادہ سے زیادہ موثر موثر بیماری تھی. اور امییلوڈ بیٹا اور تاؤ کے مریضوں کے ساتھ ساتھ موازنہ توازن کے مسئلے اور پودے لگانے کی عدم استحکام کا امکان ہے.

پارکنسنسن کے بایوم کارکنوں کو سمجھتے ہیں آخر میں محققین کو دوائیوں کے مخصوص علامات میں مدد مل سکتی ہے. شیرر نے کہا کہ "ہم واقعی حیاتیاتی تبدیلیوں کو سست کرنے کے لئے علاج کا سراغ لگ سکتے ہیں." ​​

"یہ پارکنسن کی بہتر تفہیم کے لئے اسٹیج کو ترتیب دے رہا ہے تاکہ ہم بیماری کی ترقی کو سست کرنے کے لئے علاج تیار کرسکیں." > راستے میں ایک پارکنسنسن کی تشخیصی ٹیسٹ؟

آج کا مطالعہ پارسنسن کے تحقیق کے لئے مائیکل جاک فاؤنڈیشن کی سربراہی کے سربراہ، دنیا بھر میں مبصرین تشخیصی کلینیکل مطالعہ کا حصہ ہے. یہ جاری، بڑے پیمانے پر مطالعہ، 2010 میں شروع ہوا اور اس کی پہلی نوعیت کا تصور کیا گیا تھا، اس دماغ کی خرابی کی شکایت کے لئے بایومیارک کو بے نقاب کرنے کے لئے تیار کیا گیا تھا.

"پارکنسن کی بیماری کے لئے باہمی کارکنوں جیسے جیسے یہ ہمارے مریضوں کی تشخیص میں مدد کرسکتے ہیں، "ایک پریس ریلیز میں پین میڈیسن میں پٹولوجی اور لیبارٹری میڈیسن کے پروفیسر، مطالعہ سینئر مصنف لیسی ایم شو، پی ڈی ڈی نے کہا. "اور اب ہم نے دکھایا ہے کہ مختلف قسم کے نیوروڈ وینجیرینٹ کی بیماری پروٹین کے ساتھ ساتھ پیمائش قابل قدر ہے."