میں 37 سال کی عمر میں ہوں. مجھے دو سال قبل غیر معتبر اہمیت (ایم جیس) کے مونوکیلونل گیمپتی سے تشخیص کیا گیا تھا. ماہرین ماہرین ہر تین ماہ میں لیبارٹری کے کام کے ساتھ احتیاط سے دیکھ رہے ہیں. میرے پاس ایک مشکوک ہڈی کا سروے تھا جو پچھلے مہینے میں بار بار تھا اور ایکس ایکس رے کو دوبارہ ٹھیک تھا. میری چوٹی ایمونیولوبولن جی کاپی ہے اور مستحکم ہے. میرا خون کا شمار بہت کم تھا لیکن 10 ویں آئرن لوہے سیرروس کے علاج کے ساتھ درست تھا، لہذا اس وقت ٹھیک ہے، لیکن آخر میں گر پڑتا ہے. یہ اکثر ہوتا ہے، جو لوہے کے علاج کو دوبارہ دہراتے ہیں. میری آخری ہڈی میرو بایپسیسی نے روشنی چین کی پابندی کے ساتھ تقریبا 10 فیصد پلازما خلیات کو ظاہر کیا. دوسرے لیب ٹیسٹ ٹھیک ہے. ریئیر مفت 31 اور کاپا / لامبہ کا تناسب 13 (معمول 0.4 سے 4.0) - پیشابوں کی جانچ میں معمولی غیر معمولی نمائش کی گئی. یہ ایم جی، درست ہے؟ میں الجھن میں ہوں جو میرییلوم کو تبدیل کرنے میں تبدیلی بنتی ہے. وضاحت کے لئے آپ کا شکریہ
آپ کے سوال کا کلید انحصار کرتا ہے کہ آپ کے انماد کو کیا ہوا ہے. MGUS ایک ایم پروٹین کی طرف سے 3 جی / ڈی ایل سے کم، ہڈی میرو میں 10 فی صد سے کم پلازما خلیات، پیشاب میں تھوڑا یا کوئی بینس-جوز پروٹین، ہڈی سروے پر کوئی لائٹ کے نقصانات اور گردے کے نقصان کا کوئی ثبوت نہیں ہے.
Myeloma سمارٹنگ 3 جی / ڈی ایل یا اس سے زیادہ، 10 فیصد یا اس سے زیادہ ہڈی میرو پلازما خلیات کی ایک ایم پروٹین کی طرف سے خصوصیات ہے، اور ہڈیوں کی وجوہات، اہم انیمیا، ہائپرکلکیمیا یا گردے کے نقصان کا کوئی ثبوت نہیں.
اگر آپ کے انماد ایک اور سبب کی طرف سے وضاحت کی جاسکتی ہے، جیسے آئرن کی کمی (جیسا کہ آپ کے خون کے اندرونی لوہے کے جواب کی طرف سے پیش کی جاتی ہے)، آپ ایم جیس کے درمیان cusp پر ہوسکتے ہیں اور اپنے ہڈی میرو میں 10 فی صد پلازما خلیات پر مبنی میلوما کی سماعت کر سکتے ہیں. اگر، دوسری طرف، آپ کے انمیا آپ کے ہڈی میرو میں غیر معمولی پلازما کے خلیات سے متعلق ہے، آپ کو آپ کے انمیاہ کی شدت پر منحصر ہوسکتا ہے یا شاید شاید علامتی مایلوم ہوسکتا ہے.
روزانہ ہیلتھ ایک سے زیادہ میلوموما سینٹر میں مزید جانیں.
