فلم ساز انی ڈین کے پاس امیگریشن کا حامل ہے کیونکہ وہ چھوٹی لڑکی تھی. کیوبیک سٹی میں ایک نیورولوجسٹ ایم ڈی، اس کے والد، جیک ڈی لیان بھی بعض اوقات کمزور حالت سے گزرتے ہیں جو دنیا بھر میں 18 سے 65 سال تک بالغوں کے 10 فیصد پر اثر انداز کرتے ہیں.
والد صاحب کی بیٹی نے ایک ویڈیو تخلیق کرنے کے لئے مریضوں کی وضاحت کی. امریکی دماغ فاؤنڈیشن کی طرف سے چلنے والی ایک فلم کے مقابلہ کے حصے کے طور پر. ڈاکٹر ڈین نے کہا کہ نیورو فلم فیسٹیول کو پانچ سال پہلے قائم کیا گیا تھا جیسے دماغی بیماریوں جیسے دماغوں، ایک سے زیادہ سکلیروسیس، لپس اور الزیہیر. "مریضوں کو کسی کو مارنا نہیں ہے، لیکن وہ زندگی کی کیفیت کو کم کرتے ہیں، اور اسی وجہ سے ہمیں مزید تحقیق کی ضرورت ہے.
مریضوں کو شدید درد، نیزہ، اور روشنی اور آواز سنبھالنے کا سبب بن سکتا ہے. ڈی لیئن ویڈیو، لائٹ بلب کی آواز، اس کے گھر بھر میں ایک مریضوں کے انگوٹھے میں ایک نوجوان خاتون کی حیثیت سے وہ روزمرہ کے کاموں کو پورا کرنے میں جدوجہد کرتے ہیں. اس نے نیورو فلم فیسٹیول کے ججوں سے خصوصی وضاحت حاصل کی.
روزانہ ہیلتھ ان ڈے لیون نے ان کے بارے میں انٹرویو مریضوں کے ساتھ تجربات اور ان کی حوصلہ افزائی کرنے کے لئے فلم تہوار میں مقابلہ کرنے کے لئے.
روزانہ ہیلتھ: آپ کے پس منظر کی نقل مکانی کے ساتھ کیا ہے؟ مجھے آپ کے پہلے مریضوں کے بارے میں بتائیں.
این ڈی لیان:
میرا پہلا دماغ تھا جب میں تھا 12. اس خاص بحران کے دوران، میں بہت سنجیدگی سے حساس تھا کہ میں اپنے کمرے میں روشنی بلب سن سکتا تھا، جس طرح ہم نے فلم کا نام دیا. میرے والدین دونوں کے پاس امیگریشن ہیں، جب میں نے ان کو اپنے خوفناک بارے میں بتایا سر درد اور کس طرح میں مایوسی محسوس کرتا تھا، وہ جانتے تھے کہ میں نمائش کے علامات شروع کررہا تھا شرط کی. میرے والد ایک نیورولوجیسٹ ہے جو مہاجرین میں مہارت رکھتا ہے تاکہ مجھے اس بیماری پر بہت ساری معلومات ملیں.
ای ایچ:
آپ کے بارے میں ویڈیو کیا ہے؟ ڈین لیان:
یہ میرے بارے میں ہے تجربے، میرا پہلا دماغ ہے. میں اسے بہت ہی ذاتی راستے میں بیان کرتا ہوں. ویڈیو کا مقصد مریضوں کے بارے میں حقیقی مریضوں کو ایک مریض کے نقطہ نظر سے پیش کرنا تھا. کسی کے لئے ایک مریض بحران کی نمائندگی کرتا ہے؟ ایسا کیا محسوس ہوتا ہے؟ روزمرہ کی زندگی پر مریضوں کا کیا نتیجہ ہے؟
میں اسکرپٹ لکھا تھا کہ عوام کو یہ سمجھنے کی کوشش کر سکتی ہے کہ مریضوں کی طرح کیا ہے. لہذا میں نے ویڈیو کے بجائے سٹاپ-تحریک تصاویر کا استعمال کرنے کا انتخاب کیا، کیونکہ میگینن تصور کو بے نقاب کرتا ہے، اور سٹاپ موشن واقعی واقعی حقیقت کے اس احساس کی وضاحت کرتا ہے.
ای ایچ:
آپ نے مقابلہ میں کیوں فیصلہ کیا؟ ڈان لیون:
میرے والد نے مجھے مقابلہ کے بارے میں بتایا. ہم ایک ویڈیو پیدا کرنا چاہتے تھے کہ وہ صحیح طور پر بیماری کی وضاحت کریں جو اکثر عام آبادی کی طرف سے چھوٹا ہوا ہے. ایک مریض کو قتل نہیں کرتا، لیکن یہ ایک ایسی بیماری ہے جو آپ کی زندگی کی زندگی کو بہت متاثر کرسکتا ہے اور کوئی علاج نہیں ہے. ای ایچ:
آپ نے اپنے تجربے پر غور کرنے کے بارے میں ایک ایسی فلم بنانے کی کیا محسوس کی؟ ڈین لیان:
مجھے لگتا ہے کہ مریضوں کے ساتھ میرے تجربے نے لکھا ہے اور مجھے لکھا ہے. یہ ایسے لوگوں کے ساتھ اشتراک کرنے میں کامیاب ہوسکتا تھا جنہوں نے نقل مکانی کی ہے، اور اس سے زیادہ اہم بات، جو لوگ منتقلی سے متاثر نہیں ہوتے ہیں تاکہ وہ اس بیماری کی طرح بہتر سمجھ سکیں. میرے والد اب استعمال کرتے ہیں اس فلم کو تعلیمی مقاصد کے لئے، نوجوان ڈاکٹروں کو اس حالت کے بارے میں سیکھنے کے لئے، اور میں خوش ہوں کہ میرا تجربہ اس طرح کے اچھے مقاصد کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے.
ای ایچ:
آپ کو اس ویڈیو سے حاصل کرنے کی کیا امید ہے؟ ہم امید کرتے ہیں کہ اس بیماری اور اسکے نتائج کو بہتر سمجھنے میں مدد ملے گی.
جو لوگ مکانات ہیں شاید اس ویڈیو سے کچھ بھی نہیں سیکھیں گے. انہوں نے شاید ان علامات کا تجربہ کیا ہے جو فلم کے بارے میں بات کرتی ہے. تاہم، وہ اپنے خاندان اور دوستوں کو دکھانے کے لئے استعمال کر سکتے ہیں کہ وہ کیا جا رہے ہیں. کیونکہ، مجھے یقین ہے، یہ واقعی ایک سادہ سر درد نہیں ہے!
ملوث کرنا چاہتے ہیں؟ آپ یو ٹیوب پر لائٹ بلب کی آواز دیکھ سکتے ہیں، اور اس سال کی مقابلہ میں بنیاد کی ویب سائٹ پر جا سکتے ہیں.
