ایم ایس کے لئے فنڈ ریزنگ: ایک وقت میں ایک 'خوفناک' کنسرٹ

فہرست کا خانہ:

Anonim

ایم ایس کے لئے رقم بڑھانے کے لئے ڈریگ میں ڈریسنگ کرنا؟ ٹونی Cerame، جان سائمن، اور جیسن Struttmann نے ایسا کیا ہے!

کلیدی ٹاکے

سوببر 4MS پر زور دیتا ہے & ldquo؛ مذاق & rdquo؛ فنڈ ریزنگنگ میں.

چلنے، بائیکنگ اور پہاڑ چڑھنے پہاڑوں میں سے بعض ایسے لوگ ہیں جو ایم ایس ریسرچ اور بیداری کے لۓ پیسے اٹھاتے ہیں.

ایم ایس کے وکیل ایم ایس تحقیق کے لئے فنڈز میں اضافے میں حقیقی فرق بنا سکتے ہیں.

ہر سال لاکھوں لوگ بیماریوں کے بارے میں بیداری اور فنڈز بڑھانے کے لئے چلتے ہیں، چلتے ہیں، تیر اور موٹر سائیکل چلاتے ہیں. لیکن جب 2008 میں جان سائمن نے ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کی تشخیص کی تھی تو، وہ اور ان کا بہترین دوست، ٹونی سرم، جانتا تھا کہ وہ کچھ مختلف طریقے سے مختلف کرنا چاہتے ہیں.

"لوگ ہمیشہ کے بارے میں پوچھتے ہیں کہ چلتے چلتے چلتے ہیں یا چلتے ہیں. ہم نے کچھ ایسا کرنا چاہتا تھا جو واقعی چوسا تھا، "سر کا کہنا ہے.

لہذا جب ہائی سکول کے دوستوں کی جوڑی کا احساس ہوا کہ وہ بینڈ کو ناپسندی سے کہیں زیادہ بدترین خیال نہیں کر سکتے تھے. جیتنے والے خیال.

آپ ادا کرتے ہیں؛ ہم یہاں تک کہ

یہاں تک کہ مصروف ہوں گے: یہ کس طرح کام کرتا ہے: سماجی میڈیا، سائمن اور سرم نے ایک بینڈ کے آنے والی شو کا اعلان کیا ہے جسے وہ ناپسند کرتے ہیں، پھر بھیڑڈسسنگنگ پلیٹ فارمز، جیسے کرود ریزس پر عطیہ طلب کرتے ہیں، انہیں کنسرٹ میں جانے کے لۓ. زیادہ سے زیادہ پیسہ بلند کرتے ہیں، زیادہ سٹنٹ وہ شو میں کرتے ہیں یا اس کی قیادت کرتے ہیں.

اس نے ایک چیر کنسرٹ اور کھیل سپرے ٹینس، ٹھنڈے تجاویز، اور بیکسٹری لڑکے کے لئے جعلی بیئرز کے لئے ڈریگن میں ڈریسنگ شامل کیا ہے. . آنے والے ایک سمت کنسرٹ کے لئے، انہوں نے پورے، 500 میل میل، راؤنڈ ٹریول ڈرائیو کے لئے اس بینڈ کی موسیقی کے بارے میں کچھ بھی نہیں سننے کا وعدہ کیا.

ان کے دماغ - صابر 4 ایم ایم - ایک مذاق کے طور پر شروع کر دیا. یہ 2012 تھا، اور پوسٹ گونج بینڈ نیدر سینٹ لوئس کے ذریعے آ رہا تھا، جہاں وہ رہتے ہیں. سرام سائمن کو تبدیل کر دیا اور کہا، "تم نے مجھے اس شو کو کافی نہیں ادا کیا تھا."

یہ پتہ چلتا ہے کہ آپ کر سکتے ہیں.

تین ہزار ڈالر بعد میں، لوگ اپنے پہلے ایم ایس fundraiser میں جشن مناتے تھے نسل پرستی میں. انہوں نے بینڈ ٹی شرٹ بھی خریدا اور اس تقریب کے لئے بازو کو کاٹ دیا. اور انہوں نے یہ مکمل طور پر ساکر کیا.

اب، وہ کہتے ہیں کہ، "ایم ایس سے لڑ رہے ہیں، ایک وقت میں ایک خوفناک کنسرٹ."

اس شو کے دوران، وہ ان کے بارے میں حقیقی پرستار اور لائیو ٹویٹ کے ساتھ مشغول ہیں. تجربہ اب تک، انہوں نے نیشنل ایک سے زیادہ سائکلروسوس سوسائٹی (این ایس ایس ایس) کے گیٹ وے ایریا باب کے لئے $ 20،000 سے زائد اٹھائے ہیں، جو مشرقی مسوری اور جنوبی الیگزینس کی خدمت کرتی ہے.

متعلقہ: ایک سے زیادہ سکلیروسیس کو مبتلا کرنے کے لئے ایک جوڑے کی سواری

مزہ، بہت

طویل عرصہ دوستوں کا کہنا ہے کہ وہ موسیقی سے پیار کرتے ہیں اور کچھ خود کو خود کو دیکھتے ہیں.

"ٹونی دھات سے متعلق کسی بھی ماہر ہیں،" سائمن کا کہنا ہے. "میں نے زیادہ گلوکار-گیتکار، لیکن ہم ایک دوسرے کے ذائقہ کے لئے اچھی تعریف کرتے ہیں. "وہ اندازہ کرتے ہیں کہ وہ ایک سال کے تقریبا 10 کنسرٹ دیکھتے ہیں اور اس میں تقریبا دو میں سوبر 4 ایم ہیں.

" یہ کہنا نہیں ہے کہ ہم ہر دوسرے شو میں ڈر رہے ہیں. " .

ان کی فنڈنگ ​​کی کوششیں قومی توجہ حاصل کر رہی ہیں. اور چیزوں کو اتنی اچھی طرح سے جا رہا ہے کہ وہ سوبر 4 ایم ایم مکمل طور پر فنڈ ریزنگ کرنے والی تنظیم میں تبدیل کرسکتے ہیں.

MS کے ساتھ زندگی کے ساتھ ساتھ

کچھ بھی بہتر خبر یہ ہے کہ شمعون کے ایم ایس کنٹرول کے تحت ہے.

اب 36، وہ 30 سال پہلے اس سے پہلے ایم ایس کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا انہوں نے کہا کہ علامات نے لفظی طور پر اس کی تعظیم کی. انہوں نے کہا کہ "میں معمول محسوس کرتا ہوں بستر پر چلا گیا اور اٹھایا نہیں جا رہا تھا یا براہ راست دیکھنے کے قابل نہیں." "میں نہیں جانتا تھا کہ ایس ایم ایس کس وقت تھا."

MS تیار کرتا ہے جب جسم غلطی سے اپنے مرکزی اعصابی نظام پر حملہ کرتی ہے. اینیمایس ایس کے مطابق، مدافعتی نظام نے myelin پر حملہ کیا ہے، فیٹی مادہ جس میں اعصاب ریشوں کو گھومنے اور انسمولیٹ کرتا ہے. اس وجہ سے، سب سے زیادہ ماہرین نے آٹو مومنی بیماری کے طور پر ایس ایم ایس کی وضاحت کی ہے، لیکن کچھ اب یہ ایک مدافعتی مصلحت بیماری کو ترجیح دیتے ہیں، سوسائٹی نوٹ کرتا ہے. علامات، جو شخص سے بڑے پیمانے پر مختلف ہوتے ہیں، غفلت اور جھکنے، تھکاوٹ، وژن کے مسائل اور چلنے کی دشواریوں میں شامل ہوسکتا ہے.

MS کے ساتھ کچھ لوگ علامات کے ابتدائی بہاؤ ہو سکتے ہیں اور علاج کے بعد سالوں تک مستحکم رہ سکتے ہیں، جبکہ دوسرے معاشرے کے مطابق جارحانہ، ترقی پسند بیماری ہوسکتی ہے.

سائمن کی تشخیص کے بعد، وہ روزانہ انجکشن پر ڈال دیا گیا تھا. جس کا کہنا ہے کہ وہ اس کے علامات کو کم کر چکے ہیں.

وہ کہتے ہیں کہ ایم ایس نے اپنے راستے میں واقعی نہیں دیکھا ہے، لیکن وہ موسم سے زیادہ حساس ہے.

"میں واقعی گرم موسم گرما سے نفرت کرتا ہوں، یہاں تک کہ میں نے اس سے بھی زیادہ استعمال کیا ، "وہ کہتے ہیں. این ایم ایس ایس نوٹ کرتی ہے کہ ایم ایس کے لوگوں کو علامات کی عارضی خرابی کا سامنا کرنا پڑتا ہے جب موسم بہت گرم یا مٹی ہے.

"میں اب بھی نرم بال رہا ہوں." سائمن کا کہنا ہے کہ "اس وقت میری زندگی نسبتا معمول ہے."

جب تک، آپ بینڈ کی طرف سے آپ کو ناپسند کرتے ہوئے کنسرٹ جانے کا ارادہ رکھتا ہے. لیکن تمام شوز خوفناک نہیں ہیں، جوڑی کو تسلیم کریں گے.

"چیر آج ہماری بہترین شو تھی، اور یہ پتہ چلتا ہے کہ ہم پرستار بن گئے ہیں. اس کے انجام کو دیکھنے کے بعد، "سائمن کہتے ہیں.

arrow