جینیاتی طور پر انجنیئر مدافعتی خلیات غیر ہڈگکن لیمفیمہ کو ختم کرنے کے قابل ہوتے ہیں جب مؤثر کیمتو تھراپی کے ساتھ مل کر ایک ابتدائی مقدمہ ملتا ہے.
اس تجرباتی تھراپي میں، ٹی سیل کے طور پر جانا جاتا خون کے خلیات مریضوں کے خون سے ہٹ جاتے ہیں. اس کے بعد وہ جینیاتی طور پر نظر ثانی کر رہے ہیں تاکہ وہ کینسر B- خلیات، ایک دوسرے کے سفید خون کے سیل کا پتہ لگائیں اور ان پر حملہ کرسکیں جس میں غیر ہڈگکن لیمفاہ کی زیادہ قسمیں موجود ہوتی ہیں.
32 ترمیم شدہ ٹی سیلز کے ساتھ منسلک 32 مریضوں میں سے ایک ان کے غیر ہدوکن لیمفاوم کی مکمل کمی کا سامنا کرنا پڑا. محققین کی رپورٹ کے مطابق، اور زیادہ جارحانہ کیمیائی تھراپی کے ساتھ مبتلا افراد نے بھی بہتر کیا تھا.
"یہ ایک شاندار قدم آگے ہے"، امریکی کینسر سوسائٹی میں کلینکل ریسرچ اور ایمونولوجی کے ڈائریکٹر سوسنا گرر نے کہا. "یہ لیمفاہ میں خاص طور پر غیر ہڈگکن لیمفاہ میں بہت زیادہ ترقی کرنا مشکل ہے، اور یہ اموناتتھراپی کے لئے تھوڑا زیادہ مزاحم رہا ہے. ہر ایک اس مشاہدے کے بارے میں بہت حوصلہ افزائی کر رہا ہے."
غیر ہڈگکن لیمفاما کے اندر اندر ہوتا ہے. جسم کے مدافعتی نظام، سفید خون کے خلیوں میں لففیوٹیس کہتے ہیں. زیادہ تر عام طور پر، غیر Hodgkin کی لیمفوما بی سیل لیمفیکیٹس کے اندر پیدا ہوتا ہے، جس میں جسم کی بیماری سے متعلق اینٹی بائیوں کی پیداوار کی طرف سے جسم کی خدمت کرتی ہے.
متعلقہ: 'زندہ، بیماری کا کوئی ثبوت نہیں': کینسر کے ساتھ ایک سائنسدان کا تعلق>
لیمفاوم سے لڑنے کے لئے ، کینسر کے محققین نے دوسرے قسم کے لففیکیٹ، ٹی سیلز کو تبدیل کر دیا ہے. اس مطالعے پر دو قسم کے ٹی سیلز - CD4 "مددگار" ٹی سیلز اور سی ڈی 8 "قاتل" ٹی سیلز پر توجہ مرکوز کی گئی.
ٹیسر سیلز کے طور پر ٹی سیلز کو استعمال کرنے کی آخری کوششوں پر بہت سے خلیات جمع کرنے پر توجہ مرکوز لیڈر کے مصنف کیمرون کچھی نے وضاحت کی ہے کہ مریض سے ممکن ہو سکے اور پھر جینیاتی طور پر انہیں جسم میں دوبارہ دوبارہ پیش کرنے سے قبل ان میں سب کچھ تبدیل کرنا پڑا. وہ سیئٹل میں فریڈ ہچینسن کینسر ریسرچ سینٹر کے ساتھ ایک امونتی تھراپی کا محقق ہے.
کچھی اور ان کے ساتھیوں نے ان کے علاج میں "مددگار" اور "قاتل" ٹی سیل سیلز کے تناسب کو کنٹرول کرکے مختلف نقطہ نظر لیا. preclinical تجربوں میں جو علاج کے مصنوعات میں سی ڈی 4 ٹی سیلز اور سی ڈی 8 ٹی سیلز کا مجموعہ ہے وہ یہ ضروری ہے کہ یہ کس طرح کام کرے. " سی ڈی 4 "مددگار" رہنمائی اور مدافعتی ردعمل کو منظم کرتے ہوئے، جبکہ سی ڈی 8 "قاتل" کو ٹیومر کے خلیوں کو براہ راست حملہ اور تباہ کرنا.
1 سے 1 تناسب میں دو قسم کے ٹی سیلز کا اختلاط کرکے، "ہم کوشش کر رہے ہیں طاقتور کو بہتر بنانے کے لئے سب سے زیادہ مسلسل مصنوعات کو دے اور اس بات کو یقینی بنانا کہ ہم اس طرح کے وردی اور مخصوص کے طور پر ہیں، "Turtle نے کہا.
کلینیکل ٹیسٹنگ نے ٹی سیلوں کو زیادہ مؤثر طریقے سے کام کرنے میں مدد کے لئے کیمیاتھیپیپی کی قسم کا بھی جائزہ لیا. جراثیمی طور پر نظر ثانی شدہ ٹی سیلز میں مدد ملتی ہے اور اس سے زیادہ دیر تک زندہ رہتی ہے.
مقدمہ میں، 20 مریضوں میں سے ایک گروپ جنہوں نے جارحانہ دو کو حاصل کیا ہے، مریضوں کو جسم میں کینسر والے بی سیلز اور دیگر مدافعتی خلیوں کی تعداد کو کم کرنے کے لئے کیمیوتھراپی حاصل کی جاتی ہے. ڈریگ کیمیائی تھراپی نے ٹی سیلون امون تھراپیپیپی کو بہت اچھی طرح سے جواب دیا، ان میں سے نصف کے ساتھ مکمل اخراجات حاصل کیے گئے. محققین نے بتایا کہ باقی 12 مریضوں کو کم جارحانہ کیمیائی موصول ہوئی ہے، اور صرف ایک ہی مکمل اخراج میں چلا گیا ہے.
اس امونتی تھراپی کا مریض عام طور پر دو قسم کے شدید ضمنی اثرات کا سامنا کرتے ہیں. وہ سیٹکوائن - ریلیز سنڈروم تیار کرسکتے ہیں، ایک شدید سیسٹیمیٹک سوزش کا جواب جس میں اعلی فائٹرز اور دیگر ضمنی اثرات پیدا ہوتے ہیں. یا وہ مختصر مدت کے نیورولوجی مسائل سے متاثر ہوسکتے ہیں جو نتیجے میں جھٹکے، تقریر کی خرابی اور دیگر علامات کے نتیجے میں ہوسکتے ہیں.
اس مقدمے میں، محققین کا خیال ہے کہ انھوں نے خون کی بنیاد پر "بائیو ماسٹررز" کا ایک مجموعہ پایا ہے جو اس بات سے ظاہر ہوتا ہے کہ ایک مریض ہو گا ان ضمنی اثرات کے لئے اعلی خطرے پر. ان مارکروں کو ان مریضوں کے لئے ٹی سیل خوراک میں ترمیم کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.
اگر ایسا ہوتا ہے تو اس مطالعے سے ابھی تک ایک اور اہم پیش رفت ہو گی.
"اگر ہم ان مریضوں کے اس گروپ کے ساتھ منسلک بائیوٹرکرز کی شناخت کرسکتے ہیں جنہوں نے یہ سخت زہریلا ہے، اس سے ہائی خطرے کے مریضوں کو ان کلینک میں حصہ لینے کی اجازت ملے گی. ٹرائلز، "انہوں نے کہا."
کلینک کے مقدمے کی سماعت جاری ہے، Turtle نے کہا. انہوں نے کہا کہ "ہم مریضوں کا علاج جاری رکھیں گے اور ہم اضافی تحقیقات کر رہے ہیں."
نتائج 8 ستمبر کو
سائنس ٹرانسمیشنل میڈیسن 9 میں شائع کیے گئے ہیں.
