مڈے، 2 جولائی، 2012 (میڈپیج آج) - بڑے عضو تناسل میں نوجوانوں کے آغاز کے نظاماتی لپس erythematosus (SLE) کے قریب بھی عالمگیر corticosteroid استعمال کے قریب، برطانیہ کے قومی سے اعداد و شمار میں تیزی سے ہوسکتا ہے. کوہاٹ نے دکھایا.
صرف 4.5 سال بعد ہی، بعد میں 91 فی صد نوجوان لیپس مریضوں کو اس بیماری کے ہیماتولوجک مفاہمتیں موجود تھیں، 82 فی صد musculoskeletal ملوث تھا، 80 فیصد گردے کے مسائل کی ترقی کی، اور 26 فیصد نیورولوجک غیر معمولی طور پر، مطابق
اس علاج کے ساتھ سنگین طویل مدتی منفی اثرات کے امکانات کے باوجود، 9.3> کل 93 فیصد زبانی پیش گوئی حاصل کی گئی تھی.
" ٹی علاج سے متعلق متبادل علاج اس آبادی میں corticosteroids کے بوجھ فوری طور پر کی ضرورت ہے، "محققین نے گٹھیا اور ریمیٹزم
میں لکھا ہے کہ نوجوان SLE میں مجموعی امراض حالیہ دہائیوں میں بہتر ہوا ہے، 10 سالہ بقا کے ساتھ اب 90 فیصد تک پہنچنے کے باوجود، اس سے زیادہ بیماریوں کے اظہار اور اس کے علاج کے بارے میں معلوم ہوتا ہے کہ بالغوں کی ابتدائی لپس کے مقابلے میں کیا جاتا ہے.
اس اندیشی کو مزید مکمل کرنے کے لئے، Beresford اور ساتھیوں نے ایک باہمی تعاون کے نیٹ ورک سے اعداد و شمار کا تجزیہ کیا ہے جس میں بیماری کے ساتھ بچوں کو اندراج کیا ہے 2006 سے برطانیہ بھر میں.
اس میں 198 بچوں کے مطالعے میں شامل تھے، 85 فیصد خواتین خواتین کی عمر میں 12.6 سال کی بیماری کے آغاز میں تھیں.
اس میں نصف سے زیادہ تھوڑا زیادہ سفید، معیاری حادثات کی شرح 0.1 فی 100،000 تھی، جبکہ سیاہ اور آس پاس کے واقعات کی شرح 2 اور 2.5 فی 100،000 تھی.
ایک قابل ذکر 38 فیصد بچوں کے آٹومیٹن بیماری کی خاندانی تاریخ ہے، جن میں 16 فیصد ریمیٹائڈ گٹھائی کے ساتھ، 1 محققین کے مطابق 5 فیصد، lupus کے ساتھ، اور 13 فیصد تائیدروک بیماری کے ساتھ، ایک مضبوط جینیاتی اثرات کا مظاہرہ. تحقیقات کے مطابق.
73 فیصد مریضوں میں لیمپیپیا کے علاوہ، 32 فیصد میں لیکوپنیا، 27 فیصد میں ہیموولوٹ انمیا، اور 20 فیصد میں تھومبیکیٹوپییا.
مجموعی طور پر 69 فی صد بھی مخالف ڈبل ڈبل باندھ ڈی این اے اینٹی وڈس اور 36 فیصد اینٹیفسفولپپیڈ اینٹی بائیڈ تھے.
بیماری کی سرگرمی کا تعین کرنے کے لئے، محققین نے برطانوی ایائلز لیونس کی جانچ گروپ کے بچے بازی کا استعمال کیا. انڈیکس 2004 میں نظر ثانی شدہ کے طور پر، جس میں وہ امریکی کالج کے رومومیاتولوجی کے معیار کے مقابلے میں زیادہ سنجیدہ ہوسکتے ہیں.
مثال کے طور پر، ACR معیار کو صرف 10 فی صد میں نیوروالوک ملوث ہونے کی نشاندہی کی گئی ہے، اس کے مقابلے میں پی بی ایل ایل جی-2004 کی شناخت 26 فی صد کی نسبت .
بیماری کی سرگرمیوں نے علاج کے جواب میں جواب دیا، جس میں 8.5 سے 2 تک ہونے والے اسکور کے ساتھ، لیکن 5 سال سے کم عمر کے بیماری سے پہلے ہی نقصان پہنچا تھا. آر این نیورولوجک نقصان تھا، جو پہلے ہی 8 فیصد بچوں میں موجود تھا، اور نفسیات، ضبط اور سیروبروسکولر حادثات شامل تھے.
آخر میں مرحلے کے رینٹل ناکامی کے ایک کیس، جس میں خلیج نقصان 3 فیصد، اور musculoskeletal تبدیلیوں میں 6 فیصد.
مریضوں کی 10 فیصد تکلیفناک شدید سکون الکوکیہ نے بھی خاص مسائل پیدا کی ہیں، اور شاید ان کے مریضوں پر تباہ کن اثرات ہوسکتے ہیں جنہوں نے پہلے ہی ادویات لینے، ہسپتال میں شرکت کرنے، ہمسایہ قبول کرنے اور تعلیمی اہلیت حاصل کرنے کی کوشش کرتے ہوئے، "محققین نے لکھا.
اس نوجوان کوھور میں ایک اہم فرق یہ تھا کہ بالغوں کے مقابلے میں یہ بنیادی طور پر بیماری کی وجہ سے نقصان تھی، حالانکہ بعد میں اس بیماری کے بعد مریضوں میں اس نقصان کو سٹیرایڈ استعمال کے ساتھ منسلک ہونا چاہئے.
تقریبا آدھے مریضوں کو نوجوانوں کے طور پر تشخیص کیا گیا تھا، "نوجوانوں کی ترقی، بلوغت، تعلیم کے لئے ایک اہم وقت پر، اور جذباتی پائیدار، "Beresford اور ساتھیوں نے دیکھا.
"انہوں نے کہا کہ" یہ نوجوانوں SLE کے مریضوں کے لئے ماہر، کثیر ڈسپلے پیڈیاکک اور نوجوانوں کی مجموعی دیکھ بھال تک رسائی کی اہمیت پر زور دیتا ہے، "انہوں نے کہا."
انہوں نے تیزی سے تشخیص کی ضرورت پر زور دیا، جو عام طور پر آہستہ آہستہ اور غیر متوقع آغاز کی وجہ سے چیلنج ہوسکتا ہے. بچوں میں لپس اور محفوظ، زیادہ مؤثر علاج کے لئے.
رٹوکسیماب (رٹکسان) کا استعمال، جبکہ اس آبادی میں باقاعدگی سے اندازہ نہیں کیا جاتا ہے، وہ ایک اہم سٹیرایڈ اسپارنگ ایجنٹ ہوسکتا ہے.
تحقیقاتی گروپ بیماری کی خصوصیات کو مزید بیان کرنے اور بالآخر ان خطرناک مریضوں کے لئے مجموعی طور پر دیکھ بھال کو بہتر بنانے کے مقصد کے ساتھ، مقررہ اور ممکنہ نوجوان SLE دونوں کے مریضوں کو اندراج کرنے کے لئے جاری ہے.
ماخذ: لوپس کے ساتھ بچے بہتر TX
