امریکہ میں مارکیٹ میں آنے والے ہر نئے منشیات کو خوراک اور منشیات کی انتظامیہ کی جانچ پڑتال اور منظور کرنے کے لئے یہ یقینی بنانا چاہیے کہ یہ دونوں محفوظ اور مؤثر ثابت ہو. دونوں مریضوں اور ڈاکٹروں نے اس عمل پر بھروسہ کی ہے. لیکن ییل یونیورسٹی میں محققین کے ایک گروپ نے پتہ چلا ہے کہ تمام ٹیسٹنگ برابر نہیں ہے.
محققین نے 2005 اور 2012 کے درمیان ایف ڈی اے کی طرف سے منظوری دیئے گئے ہر ایک منشیات کو دیکھا: 188 نئے منشیات. انھوں نے یہ سمجھا تھا کہ ہر منشیات پر کتنے کلینکیکل رنز چل رہے ہیں، کتنے دیر تک ان کی آزمائش ختم ہوئیں، کتنے مریضوں کو ملوث کیا گیا تھا اور منشیات کو ثابت کرنے کے لئے کتنے معیار استعمال کیے گئے تھے.
انہوں نے محسوس کیا کہ زیادہ تر منشیات کا مطالعہ کیا گیا تھا حق آزمائشی. لیکن جرنل آف امریکی میڈیکل ایسوسی ایشن میں شائع ہونے والے ان کی رپورٹ، پایا گیا ہے کہ ایک نئی آزمائش کا ایک تہذیب ایک ہی مقدمے کی سماعت کی بنیاد پر منظور کیا گیا تھا، اور طویل عرصہ تک استعمال کے لۓ آدھے سے زیادہ منشیات کے کم از کم چھ ماہ سے زائد عرصے سے مطالعہ کیا گیا تھا. . اس کے علاوہ، انہوں نے نصف سے بھی کم پایا ہے کہ نئے منشیات کو دوسرے منشیات کے خلاف پہلے سے ہی مارکیٹ پر جانچ پڑتال کی جاسکتی ہے کہ یہ بہتر کام کرتا ہے.
