میں کس طرح ایس ایس کیا ہے؟ | ڈاکٹر سنجی گپت |

Anonim

ڈاکٹر سنجی گپت سے زیادہ سے زیادہ سکلیروسیس پر مزید:

رول سے پیدا ہوا - جب وہ ویل چیئر کا مطلب آزادی ہے

ایم ایم جذباتی آنکھوں کا سبب بن سکتا ہے

ویڈیو ٹرانسپٹائپ

سنجیو گپتا، ایم ڈی، روز مرہ صحت : کیا آپ کو تشخیص کی تصدیق کے بعد مریض سے گفتگو کرنا مشکل ہے؟

نیل لوا، ایم ڈی، نیروولوجیسٹ، ایموری یونیورسٹی سکول آف میڈیسن: وہ ہیں علامات میں نے اسے ایک نام دیا ہے. میں نے اسے ایک نام دینے سے کچھ بھی نہیں تبدیل کر دیا ہے، لیکن میں نے اسے ایک نام دینے کی طرف سے سب کچھ تبدیل کر دیا.

میں ہمیشہ حیران ہوں کہ جب لوگ سب سے پہلے تشخیص دیتے ہیں تو، کبھی کبھی ان کے لئے بہت زبردست ہے. لیکن جب وہ چیزیں نقطہ نظر میں ڈالتے ہیں اور احساس کرتے ہیں کہ وہ ایک لمبی پیداواری زندگی جارہے ہیں اور میں ان کی مدد کرنے کے لئے جا رہا ہوں، وہ اصل میں بہت اچھا کام کرتی ہیں.

ڈاکٹر. گپت : یہ اگلا سوال ہے. ان کی تشخیص ہے … اب امیدوار کیا ہے؟

ڈاکٹر. لوا : میں ان سے کہتا ہوں کہ 10 سے 15 فیصد مریضوں کو بائنس ایک سے زیادہ سکلیروسیس کہا جاتا ہے، جہاں آپ کو اپنی زندگی بھر میں کچھ علامات ہوسکتے ہیں، لیکن واقعی میں کوئی خاص خسارہ نہیں.

ڈاکٹر. گپت : دوسرے فارم بھی ہیں. کیا آپ مجھے بتا سکتے ہیں کہ وہ کیا ہیں؟ اور وہ کیا مطلب ہے؟

ڈاکٹر. لوا : لہذا سب سے زیادہ عام قسم، 80 سے 85 فیصد مریضوں کو اس کی نقل و حرکت سے متعلق پیٹرن ہے جہاں وہ ایک حملے کریں گے: ایک نیورولوجی علامات جو ایک عرصے تک ختم ہو جائیں گے اور پھر غائب ہو جائیں گے. اور وقت میں کسی اور نقطہ پر، وہ ایک اور علامات ہوں گے.

بعض نقطہ نظر میں وہ دوسری ترقی پسند بننے کے لئے خطرے میں ہیں، مطلب یہ ہے کہ ان کے پاس کم حمل ہوسکتے ہیں لیکن وہ بھی ٹھیک نہیں کریں گے اور وہ زیادہ سے زیادہ کام شروع کریں گے. مصیبت میں کام کرتے ہیں، اور بہت آہستہ آہستہ جدوجہد کرتے ہیں اور زیادہ مشکلات رکھتے ہیں. لیکن جب وہ دوسری ترقی پسند بن جاتے ہیں، میرے پاس ترقی کو تیز کرنے کے لئے بہت مؤثر دوا نہیں ہے، اگرچہ ہم ان کی تلاش کر رہے ہیں.

تقریبا 10 فیصد مریضوں نے انھیں بنیادی ترقیاتی مرض کہا ہے جہاں وہ نیورولوجی علامات کو تیار کریں گے. ان کے پاس تھوڑی دشوار مصیبت ہوسکتی ہے. ان کے ٹانگوں کو تھوڑا سا مشکل ہوسکتا ہے. وہ کبھی بھی حملے نہیں کرتے ہیں. ان کے پاس صرف اس علامات ہیں، اور اس وقت کے ساتھ بہت آہستہ آہستہ خراب ہو جاتے ہیں اور ان میں زیادہ مصیبت بھی ہوتی ہے.

ڈاکٹر. گپٹا : جب آپ تبدیلی سے متعلق بنیادی ترقی پسند بناتے ہیں تو، وہ تقریبا دو مختلف بیماریوں کی طرح آواز لگاتے ہیں.

ڈاکٹر. لوا : بالکل صحیح.

ڈاکٹر. گپٹا : کیا وہاں موجود مریضوں سے تعلق رکھنے والی تشخیص کی تشخیص ہوتی ہے جو کبھی کبھی ان کی زندگی میں کبھی ثانوی ترقیاتی بیماری پر نہیں جاتے ہیں؟

ڈاکٹر. لوا : اوہ، بالکل. ہم نے محسوس کیا ہے کہ جلد ہی آپ کسی کو تھراپی میں ڈالتے ہیں، وہ طویل عرصہ سے بہتر ہیں. لہذا ہم ان کو تھپتھپنے والے مرحلے میں ان کو رکھنے اور حملوں کی تعداد کو کم کرنے کی امیدوں پر بہت جلد شروع کرتے ہیں.

ڈاکٹر. گپت : جب آپ کام کرنے جاتے ہیں تو کیا آپ MS کے بارے میں امید اور مستقبل میں مریضوں کے علاج کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں؟

ڈاکٹر. لوا : جب میں نے مریضوں کو علاج شروع کرنے سے پہلے یہ ایک بہت مختلف بیماری ہے. 1993 میں، ہم نے ہماری پہلی دوائی تھی جو ایف ڈی ڈی نے ایم ایس کے لئے منظوری دی تھی. اس سے پہلے، ہمارے پاس مریضوں کے لئے کچھ نہیں تھا. اب ہمارے پاس بہت سارے انتخاب ہیں، یہ واقعی دلچسپ ہے.

ہم چیزوں کا انتظار کر رہے ہیں جو شاید Myelin کو متحرک کریں، اور یقینا حقیقی بات یہ ہے، کیا ہم دماغ کے خلیات کو دوبارہ تبدیل کر سکتے ہیں؟ میرا مطلب ہے، کیا ہم ان کو حوصلہ افزائی کر سکتے ہیں؟ دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی طرف سے کیا نقصان پہنچا نقصان کے لئے معاوضہ کے لئے نئے راستے پیدا کرنے کا ایک طریقہ ہے؟ یہ شاید سب سے زیادہ دلچسپ بات ہے.

ڈاکٹر. گپٹا کامل. بہت شکریہ.

arrow