اسکول میں قسم 1 ذیابیطس کے ساتھ ایک بچہ بھیجنے کے بارے میں سوچ والدین کی ریڑھ سے نیچے بھیج سکتی ہے. خون سے متعلق ٹیسٹ، انسولین، خوراک، اور مشقوں کو روزانہ بہترین طور پر غصے کی ذمہ داری ہے. لیکن والدین اپنے دماغ کو آسانی سے آسانی سے ڈال سکتے ہیں اگر وہ اسکول میں ایک جگہ پر تفصیلی جگہ پر ذیابیطس کی منصوبہ بندی اور اساتذہ کے ساتھ ایک کھلی رشتے رکھتے ہیں.
"مواصلات، مواصلات، اسکول سے بات چیت کریں"، سکول کے مینیجر جوائس الرس کہتے ہیں بچوں کی ہیلتھ کیئر اٹلانٹا میں صحت اور بچے کی صحت کے فروغ دینے والے محکمہ. وہ کہتے ہیں کہ ہر شخص جو آپ کے بچے کی نگرانی کرتی ہے، دوپہر کے کھانے کی خاتون کے لئے بس ڈرائیور سے، لوپ میں ہونا ضروری ہے.
ٹائپ 1 ذیابیطس: ایک میڈیکل میڈیکل مینجمنٹ منصوبہ
والدین اور محققین کو ایک ٹیم کے طور پر کام کرنے کی ضرورت ہے. یہ یقینی بنائیں کہ وہ بچے کی طبی اور تعلیمی ضروریات کو پورا کریں. والدین کے لئے ایک مرحلہ آپ کے طبی ٹیم کو ذیابیطس میڈیکل مینجمنٹ پلان (ڈی ایم ایم پی) کو بھرنے کے لئے ہے. یہ دستاویز آپ کے بچے کی مخصوص ضروریات کو بیان کرتا ہے. نیشنل ذیابیطس تعلیمی پروگرام (این ڈی پی پی) کے مطابق، یہ مندرجہ ذیل معلومات میں شامل ہونا چاہئے:
- خون کی شکر ہدف کی حد اور معمول کی جانچ کے وقت
- انسولین شیڈول، یا پھر انجکشن یا انسولین پمپ کی طرف سے
- ذیابیطس کی فراہمی کی فہرست
- کھانے اور نمکین کی منصوبہ بندی
- خود کی دیکھ بھال کرنے کے لئے طالب علم کی صلاحیت پر معلومات>
- خون میں خون کی شکر (ہائپوگلیسیمیا) یا ہائی بلڈ شوگر (ہائپرگلیسیمیا)
- ہنگامی رابطے کی تعداد کی صورت میں کیا ہدایات
ہر اسکول کے سال کے آغاز سے پہلے، والدین ڈی ایم ایم پی پر جانے کیلئے منتظمین اور اساتذہ کے ساتھ ملنے کی ضرورت ہے. ہر ایک کو اس بات سے اتفاق کرنے کی ضرورت ہے کہ یہ کس طرح نافذ کیا جائے گا اور طبی جگہ، تعلیمی امداد اور خدمات کی ضرورت ہے جس میں بچے کی ضرورت ہے.
1 ذیابیطس ٹائپ کریں: قانون کو جانیں، اپنے بچے کے حقوق کو جانیں.
نوجوانوں کے ذیابیطس ریسرچ فاؤنڈیشن (JDRF) والدین کو مشورہ دیتے ہیں کہ وہ اس بات کو یقینی بنائیں کہ طالب علم کے تعلیمی حقوق کو محفوظ بنایا جاسکتا ہے اور ان کی طبی ضروریات پوری ہوتی ہیں.
اگر آپ کا ذیابیطس بچہ ایک سرکاری سکول یا وفاقی ڈالر وصول کرتا ہے تو ایک نجی سکول میں آتا ہے، اپ کو دفعہ 504 پلان کہا جاتا ہے. یہ منصوبہ 1973 کی سولی حقوق کے قانون پر مبنی ہے جس سے معذور لوگوں کو تبعیض سے بچا جاتا ہے. قانون کے تحت، 1 ذیابیطس ٹائپ کریں طبی معذوری.
اسکولوں میں شرکت کرنے والے بچے وفاقی فنڈز نہیں لیتے ہیں، معذور افراد کے ساتھ یا غیر معذور تعلیم کے ایکٹ کے افراد کے تحت اسی منصوبوں کو قائم کرسکتے ہیں. آپ کے بچے کے لئے نافذ ہونے والے منصوبے کو مخصوص ضروریات کو پورا کرنے کی ضرورت ہے، لیکن ممکنہ طور پر ان مخصوص جگہوں میں شامل ہوں گے:
- خون کی جانچ اور علاج کہاں کی جائے گی اور اس کی شناخت کرے گی
- تمام لوگوں کے نام - اسکول نرسوں، کوچوں، اساتذہ اپنے بچے کو اس کے ذیابیطس کی دیکھ بھال کے ساتھ مدد کریں اور اعلی اور کم خون کے شکر کا علاج کریں
- باتھ روم اور پانی کے چشمے کے لئے تیار رسائی فراہم کرنا
- جب بھی اور جہاں بھی ضروری ہو کھایا جائے
- بیمار دن یا ڈاکٹر کے دورے کے لئے اضافی غیر حاضری کی اجازت دیتے ہیں
- اگر وہ حاملہ وقت پر ہائپوگلیسیمیا یا ہیلیگلیسیمیا کا سامنا کر رہا ہے تو اس سے مختلف وقت میں ایک امتحان لینے کی اجازت دیتے ہیں
- ہاتھوں پر تربیت یافتہ ذیابیطس کی دیکھ بھال کے اہلکاروں کے ساتھ کھیلوں، غیر نصابی سرگرمیوں اور فیلڈ کے دورے میں مکمل شرکت کو یقینی بنائیں
سیکشن 504 یا اسی طرح کی منصوبہ بندی اینڈرز کا کہنا ہے کہ اسکولوں کے خلاف ایسی چیزوں کی حفاظت کر سکتا ہے جو کہ جیسے چیزوں کی طرح، "سوز فیلڈ سفر پر نہیں جا سکتی جب تک کہ اس کی ماں نہ آئے." انہوں نے مزید کہا کہ وہ درمیانی اور ہائی اسکول میں قانونی منصوبہ بندی کے لئے خاص طور پر اہمیت رکھتا ہے تاکہ آپ کا طالب علم معیاری جانچ کے دوران رہائش گاہ کی رہائش پذیر ہو، بشمول ایس اے اے سمیت، شامل ہیں.
504 منصوبے اور غیر معذور افراد کے ساتھ امریکیوں کے بارے میں مزید معلومات کے لئے، www.diabetes.org پر.
چھ سال پہلے، نیوزی لینڈ، نیوزی لینڈ، نیوزی لینڈ میں پہلی گریڈ میں داخل ہونے سے قبل ایک ماں
انی ماری Catapano کی بیٹی کیتھرین کی تشخیص کی گئی تھی. Catapano کا کہنا ہے کہ ضروری ہے کہ بچے اور والدین ذیابیطس کی منصوبہ بندی کے ساتھ آرام دہ اور پرسکون ہیں. وہ کہتے ہیں "اپنے بچہ کو اسکول میں محفوظ محسوس کریں".
ذیابیطس کے بارے میں اساتذہ، دوسرے والدین، اور آپ کے بچے کے ہم جماعتوں کو تعلیم دینے اور ہر دن کیا ذیابیطس کرنے کی ضرورت ہے یہ بھی اہم ہے. Catapano کہتے ہیں، "ہم چاہتے ہیں کہ دوسرے بچوں کو یہ سمجھنے کے لئے کہ کیتھرین ہر کسی کی طرح ہے، اور ہم چاہتے ہیں کہ وہ ان کے آس پاس آرام دہ محسوس کرے." یہ بھی ضروری ہے کہ دوسرے والدین آپ کو خصوصی نمکین یا سالگرہ کے علاج کے بارے میں سر دینے کے لۓ کہیں گے. وہ کہتے ہیں کہ، آپ کے بچے کو کھانا پکانا ضروری ہے، انسولین ہے.
آج، کیتھرین ایک انسولین پمپ پہنتا ہے جس میں انسولین کی مسلسل بنیادی لائن کو بچاتا ہے. پمپ ایک جدید ترین آلہ ہے جو کام کرنے کے لئے تربیت لیتا ہے، لیکن کیتھرین کے کیس میں "یہ بہت بڑا اور اہم تبدیلی ہے جو اسے بہت آزادی دیتا ہے". Catapano کہتے ہیں، "آپ کلاس سے کلاس تک سرنج کے ساتھ نہیں جا سکتے، لیکن آپ کلاس سے کلاس پمپ کے ساتھ جا سکتے ہیں."
کیتھرین اب 12 ہے، اگرچہ خوف کبھی نہیں چلا جاتا ہے. "ایک ٹیم کے طور پر، ہم تمام امکانات کا اندازہ لگانے کی کوشش کرتے ہیں، لیکن زندگی ناقابل اعتبار ہے اور ذیابیطس کسی بھی وقت کسی بچے کو وکر نہیں سکتا. یہ بہت سے چیلنجوں کا حصہ ہے جو قسم 1 ذیابیطس کے ساتھ ہے.
تاہم صحیح منصوبہ بندی کے بعد، ان چیلنجوں کو پورا کرنے کے لئے بہت آسان بناتا ہے.
