انھوں نے میریلاوم کے ساتھ تشخیص کیا تھا، پاؤلا وین رائپر کو احساس کیا کہ وہ اس بیماری کے لئے ایک گروپ کے گروپ کو شروع کرنا چاہتی ہے. اس نے اوسط وقت نکالا کہ لوگ بیماری سے بچتے ہیں اور دوسرے لوگوں کو سکھائیں جنہوں نے اس نے سیکھنے کے لئے سخت محنت کی. اس کی مدد کرنا چاہتا تھا.
وہ کہتے ہیں کہ وہ فوری طور پر بین الاقوامی میلومومو فاؤنڈیشن کے پاس گئے تھے تاکہ اس کی حمایت قائم کرنے میں مدد طلب کریں. گروپ. اس نے میریلاوم کے ساتھ 1 میں ان کی تشخیص کی جلد ہی جلد ہی میری ناکامی کی بنیاد پر بلایا تھا. میرووم کی بنیاد پر آن لائن سپورٹ گروپ کا استعمال کرتے ہوئے اور مریضوں اور خاندانوں کے لئے ایک سیمینار میں شرکت کرتے ہوئے، اس نے اس بیماری کی بنیادی طور پر تیزی سے سیکھا تھا.
"اس سپورٹ گروپ کو اس جگہ سے نہیں مل سکا ہے اگر مجھے سپورٹ نہیں تھا بین الاقوامی میلومومو فاؤنڈیشن کی، "وہ کہتے ہیں. اس گروپ نے سومرویل، نیو، اور 15 یا مریضوں میں ماہانہ سے ملاقات کی، مہمان مقررین کو سننے کے لئے باقاعدگی سے، باقاعدگی سے شرکت کی.
معاون گروپوں کے ذریعہ زیادہ ملوث ہونے میں مدد ملتی ہے، میلاوما کی بنیادیں اور میرووم تحقیقاتی گروہوں کو آپ کی بیماری کا علاج بہتر بنانے میں مدد ملتی ہے. اور دوسروں کو امید ہے.
کیا میللاڈو کی بنیادوں کو پیش کرنا ہے
"ہمارے محکمہ میں تھوڑا سا بیان ہے: 'ہم ساتھ ساتھ بہتر ہیں،' '' دماغ جسم کے ڈائریکٹر کیتھرین پکٹ، پی ڈی ڈی کہتے ہیں امریکہ کے کینسر کے علاج کے مرکز کے ساتھ میڈیسن. "کینسر ہونے کے باوجود، متعدد myeloma یا دوسری قسم کشیدگی سے ہے، اور لوگوں کو ان کے دباؤ کو دور کرنے کے طریقوں کی ضرورت ہے. لوگ جو وقت پر زور دیتے ہیں واقعی ان کے مدافعتی نظام کو سمجھنے کے خطرے میں ہیں. کچھ لوگوں کے لئے سپورٹ گروہوں، واقعی مددگار ہیں. "
سپورٹ گروپ کے بہت سے فائدہ جذباتی فروغ سے آتے ہیں، وان رائپر کہتے ہیں. یہ کسی ایسے شخص کو دیکھنے کے لئے امدادی ہوسکتا ہے جو اب بھی 10 سال بعد بیماری سے زندہ رہتا ہے اور کام کر رہا ہے. ایسے لوگ ملاقات کرتے ہوئے آپ کی مدد کر سکتے ہیں، '' شاید وہاں کی امید ہے. اگر آپ آپ کیا تو، شاید میں آپ کی جڑ میں پیروی کر سکتا ہوں. ''
بیماری کے بارے میں سرد حقائق پڑھتے ہیں. طبی ادارے یا آپ کے ڈاکٹر کے ساتھ منشیات کے بارے میں بات کرنا اہم ہے. لیکن کسی ایسے شخص سے ملنے والے جنہوں نے اصل میں اپنے آپ کو مختلف ادویات کی کوشش کی ہے اور ان کے ضمنی اثرات کے بارے میں جاننے کے بارے میں جانتا ہے. [
دیگر گروپ کے ارکان آپ کو آپ کی بیماریوں کو ٹریک کرنے کے لۓ طبی ٹیسٹ کے بارے میں بھی سکھا سکتے ہیں. وان رائپر کا کہنا ہے کہ وہ آپ کی انشورنس کمپنی کے ساتھ کام کرنے پر اشارہ دے سکتے ہیں اور آپ کو آپ کی دیکھ بھال سے متعلق مسائل پر آپ کے ڈاکٹر کے ساتھ ثابت ہونے کی یقین دہانی فراہم کر سکتی ہے.
ہر کوئی قریبی سپورٹ گروپ تک رسائی نہیں رکھتا. لیکن بڑے پیمانے پر Myeloma بنیادوں کی حمایت کے آن لائن اور انفرادی ذرائع اب بھی فراہم کر سکتے ہیں. مثال کے طور پر، بین الاقوامی میللاڈو فاؤنڈیشن باقاعدگی سے امریکہ اور بین الاقوامی سطح پر خاندان اور مریض سیمینار پیش کرتا ہے. اگر آپ دیگر مریضوں کے ساتھ ذاتی رابطہ تلاش کر رہے ہیں تو، شاید آپ آنے والے سیمینار کے ارد گرد چھٹیوں کی منصوبہ بندی کر سکتے ہیں، وان رائپر نے مشورہ کیا.
مزید معلومات کے لئے، انٹرنیشنل میلومومو فاؤنڈیشن پر جائیں. اچھے وسائل کے ساتھ ایک اور تنظیم ملٹی مایوومہ تحقیقاتی فاؤنڈیشن ہے. دونوں گروہوں نے آپ کو مدد سے رابطے میں ڈال دیا ہے، آپ کو میڈیکل تحقیقات اور کاٹنے والے علاج کا مطالعہ کرنے والے طبی آزمائشیوں کو براہ راست کر سکتے ہیں، اور دیگر قسم کی مدد پیش کرتے ہیں.
