گریگ ایلمن: دائمی ہیپییٹائٹس سی - ہیپاٹائٹس سینٹر کے ساتھ رہنا -

دسمبر، 13، 2011 - راک لیجنڈ گرگگ المان، آلن برادران بینڈ کی آواز، 1970 کے دہائیوں میں ان کی سخت پارٹی کے طریقوں کے لئے جانا جاتا تھا. لیکن ان دنوں آلمان اپنے آپ کو دائمی ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ رہنے والے لوگوں کے لئے ایک وکیل کے طور پر خود کے طور پر ایک نئی شہرت بنا رہی ہے.

"جب میں نے پہلی بار پتہ چلا تو میں 1 میں دائمی ہیپاٹائٹس سی تھی، میں واقعی میں بے پناہ ہو گیا تھا." "میں نے کسی کو نہیں بتایا کیونکہ مجھے اس بات کا یقین نہیں تھا کہ یہ سب سب کا مطلب ہے. لیکن جب میں نے اپنا دائمی ہیپاٹائٹس سی سے خطاب کرنے کا فیصلہ کیا اور بینڈ، دوسرے دوستوں اور خاندان کے ساتھ بات کرنے کا فیصلہ کیا، میں حیران رہ گیا تھا کہ کس طرح معاون ثابت ہوا تھا اور میں آپ کو بتاتا ہوں کہ ان کی حمایت نے مجھے اس کے ذریعے مدد کی. "

بیمار پھیلانے میں مدد کرنے اور بیماری کے ساتھ ان لوگوں کو متاثر کرنے میں مدد کرنے کے لئے، علامہ مرک اور امریکی لیور فائونڈیشن کی طرف سے سپانسر "ہیلتھ میں ہیپ سی" عوامی صحت کے مہم کا حصہ ہے.

کس طرح ایمیلین نے ہیپاٹائٹس سی کا معاہدہ کیا

بیماری کے کنٹرول اور روک تھام کے لئے امریکی سینٹر کے مطابق، تین لاکھ سے زائد امریکی دائمی ہیپاٹائٹس سی ہیں. زیادہ تر عام طور پر ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ منسلک ہوجائے جانے کے بعد منسلک اندرونی انجکشن، خون کی منتقلی، یا عضو تناسل، یا ٹرانسمیشن اور جسم چھید سے بغیر غیر منحنی سامان کے ساتھ متاثر ہونے والی خون کے ساتھ رابطے میں آتے ہیں.

علامہ، 64، یقین ہے کہ وہ معاہدہ ان کی بونسوں میں ٹیٹو حاصل کرتے ہوئے بیماری. انہوں نے کہا، "میں اس بات کا یقین نہیں جانوں گا کہ میں کس طرح دائمی ہیپاٹائٹس سی ہے، لیکن مجھے لگتا ہے کہ یہ دن میں ٹیٹو واپس آنے سے تھا." "حقیقت یہ ہے کہ ہم تمام بیماریوں کے بارے میں نہیں جانتے تھے جو خون کے ذریعہ منتقل کیے جا سکتے ہیں." ​​

جیسا کہ آلمان کی طرح، ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ زیادہ تر لوگ کوئی علامات نہیں ہیں یا اگر وہ کرتے ہیں تو فلو کے علامات، ان کے بغیر ہی سالوں تک ہیپاٹائٹس سی ہو سکتی ہے. "یہ ایک خاموش بیماری ہے کیونکہ، مجھے لگتا ہے کہ لوگوں کو یہ احساس نہیں ہے کہ یہ اب بھی آپ کے جگر کو نقصان پہنچا رہا ہے." "لیکن صرف اس لئے کہ آپ کو کوئی احساس نہیں ہے، اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ وائرس آپ کو کچھ بھی نہیں کر رہا ہے."

ہیپاٹائٹس سی کے لئے کوئی ویکسین نہیں ہے، لیکن آپ بیماری کے علاج کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں. محفوظ جنسی کا استعمال کرتے ہوئے متاثرہ خون، صرف سیلوں سے ٹیٹو یا جسم کی انگلیوں کو جو سخت حفظان صحت کے طریقوں پر عمل کرتے ہیں، اور سایوں اور سرنجوں کا اشتراک یا دوبارہ استعمال نہیں کرتے.

علامات کم توانائی اور تھکاوٹ کی شکایت کے بعد کلینیکل ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. "میں اس وقت اس بیماری کے بارے میں نہیں جانتا، جس نے اسے سب سے زیادہ مشکل بنا دیا. ایلن نے ان کی تشخیص کا کہنا تھا کہ میں صرف یہ جانتا ہوں کہ یہ ایک طویل فاصلہ ہوگا. "میں بھی اس بات کا یقین نہیں تھا کہ یہ میری زندگی کے لئے اور میری موسیقی کو کھیلنے کی صلاحیت کے لۓ کیا مطلب ہے، لیکن میں یہ نہیں چاہتا کہ مجھے مجھے سست کرنا."

علامہ، تاہم، فوری طور پر علاج کی تلاش نہیں کی. اس نے جب تک وہ اس کا سامنا کرنا پڑا اور اس نے اپنے دوستوں اور خاندان کے ساتھ خبروں کا اشتراک کیا. "مجھے اس بات کا یقین نہیں تھا کہ میں نے ان سے کہا کہ میرے دوست اور خاندان کون سوچیں گے، لیکن وہ انتہائی مددگار تھے. مجھے ایمانداری سے یقین ہے کہ لوگ اپنے دوستوں، خاندان اور ان کے ڈاکٹر کے تعاون سے اس چیز کے ذریعے حاصل کرسکتے ہیں. " "واپس دیکھ کر، میں چاہتا ہوں کہ میں نے جلد ہی میری بیماری کے خلاف اقدامات کیے ہیں." ​​

ایلمن کے ہیپاٹائٹس سی کے مداخلت کے ساتھ علاج کیا گیا تھا، ان میں سے ایک جیسے پروٹین کے ساتھ آپ کے جسم میں انفیکشن سے لڑنے کے لئے دوا شامل ہوتا ہے. انہوں نے یاد کیا. "

تاہم، کیونکہ اس کا انفیکشن اتنا دیر سے علاج کیا گیا تھا، تھراپی ناکام رہی." انہوں نے کہا کہ، آپ کو بتانا ہے کہ علاج بہت مشکل تھا، لیکن میں کبھی واپس نہیں دیکھ سکا کیونکہ. اس کے ڈاکٹر نے اس کے بعد ایلمن کو مشورہ دیا کہ انہیں جگر کی منتقلی کی ضرورت ہوگی. "یہ ڈراونا تھا. میں اس کے بارے میں جھوٹ نہیں جا رہا ہوں، "وہ قبول کرتے ہیں. "میں بہت تھکا ہوا محسوس کر رہا تھا، اصلی مہلک، اور صرف انتظار کر رہا تھا. لیکن جب مجھے یہ فون مل گیا کہ میرے لئے جگر تھا، اوہ، میں اس کے لئے تیار ہوں. "

ایک ریمبین 'مین

ہونے کے بعد واپس آدھا تقریبا ایک سال کے بعد آمنہ نے ایک نیا جگر حاصل کیا، اور اس کے بعد، وہ ایلمن برادران بینڈ اور ان کے سولو بینڈ کے ساتھ دورہ کرنے کے لئے واپس آ گئے ہیں اور ان کا پہلا البم جاری کیا ہے. 14 سالوں میں، کم ملک بلیوز . وہ کہتے ہیں "ایک سال کیا فرق ہے،" وہ کہتے ہیں.

جب وہ ٹریک پر اپنی جان بچانے کا لطف اٹھاتے ہیں تو، عثمان اس بات کو یقینی بنانا چاہتی ہے کہ وہ اپنے دائمی ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ رہنے والے اپنے پیغام کو بلند اور صاف کہہ سکیں. آلمان کا کہنا ہے کہ "میں جو کچھ میں چلا گیا اس پر دوبارہ دیکھ رہا ہوں، میں دوسرے لوگوں کو جانتا ہوں کہ کچھ بھی نہیں کر رہا ہے." "اگر میں دوسروں کو اس میں اتنی اکیلے محسوس نہیں کرنے میں مدد کرسکتا ہوں، تو میں نے اپنا حصہ لیا ہے،" وہ کہتے ہیں. "لہذا میں اپنی کہانی کا اشتراک کر رہا ہوں."