کس طرح مٹی سے زیادہ ایکسلکلرسیس کے علامات کا انتظام

جب ملک میں کھنڈر کلیے واکر ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کی تشخیص حاصل کی تو اس کے ڈاکٹر نے کہا کہ وہ زندہ نہیں رہیں گے. اب، 20 سال بعد، وہ علاج، طرز زندگی کے انتخاب اور اس کی بیوی کی مدد سے انتظام کر رہا ہے. ایک سے زیادہ sclerosis کے علامات کے ساتھ صحت مند رہنے کے لئے ان کے راز کو تلاش کریں …

ملک کے موسیقی اسٹار کلیے واکر کے گھر میں، ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ان کے علامات کا انتظام ایک خاندانی معاملہ ہے.
واکر کیا یہ "اور" فلا "ہے، 1996 میں ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کی تشخیص کی گئی تھی. لیکن اس کی بیوی اور دیکھ بھال سے، جیسکا سے حوصلہ افزائی اور یہاں تک کہ ایک چھوٹی سی نگہداشت کے ساتھ وہ کمزور نیورولوجی حالت کے اوپر رہتا ہے.
" واکر، 47 کہتے ہیں، "آپ کے سوا کسی شخص کو نفسیاتی طور پر بہت قیمتی ہے." مجھے لگتا ہے کہ میں بھی ایسا ہی کروں گا، میں نے جیس کی طرح کسی شخص سے محبت، دیکھ بھال، حمایت اور صبر نہیں کیا. "
جیسکا نے انہیں ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے علامات کو منظم کرنے کے لئے حوصلہ افزائی کی ہے، والر لائفسکیٹ کو بتاتا ہے.
"میں دیکھ سکتا ہوں جب اس کا پہلا خیال ہے، 'کیا آپ نے آج استعمال کیا ہے؟' "میں دیکھتا ہوں کہ یہ امدادی اس پر آتی ہے، صرف یہ جانتا ہے کہ میں نے ایسا کیا."
مریضوں کو متعدد سکلیروسیس، آٹومیمون کی بیماری کا انتظام کرنے میں مریضوں کی مدد کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے. دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی ہڈیوں کے خلیات.
ان خلیوں کو زخمی ہونے کے بعد، وہ مناسب طریقے سے بات چیت نہیں کر سکتے ہیں، ایم سی، نسیسی سوکوتس، ایم ڈی، ایک سے زیادہ سکلیروسیس پروگرام اور لاس اینجلس میں سینڈر-سنی میڈیکل سینٹر میں نیروولوجی ریفیوڈین ٹریننگ پروگرام کے ڈائریکٹر. اس میں نیورولوجی علامات، نونسیسی اور بصیرت بصیرت، ساتھ ساتھ جسمانی اور سنجیدہ معذور جیسے غیر مناسب توازن اور گفتگو.

والر بیماری کی ایک غیر متوقع شکل ہے، جس سے کہا جاتا ہے کہ ایک سے زیادہ sclerosis کو تبدیل کر دیا جائے. ڈاکٹر سوکوٹ کہتے ہیں کہ اس بیماری کا کوئی نشانہ نہیں ہے، اس وقت کے بعد اس میں غیر قانونی تبدیلی ہوتی ہے.
اس لکیرپٹیک میں خصوصی، مٹی اور جیسکا نے ظاہر کیا ہے کہ ملک کی موسیقی سنسر اپنی بیماری کا انتظام کیسے کرتا ہے اور اس سے نمٹنے کے لئے کافی مضبوط رہتا ہے. کارکردگی کا مظاہرہ کرنے کے خطرے.
آپ کی تشخیص سے قبل بہت سی سکلیروسیسی کے علامات آپ تھے؟
مٹی: ہم کیلگری، البرٹا میں راکی ​​پہاڑوں میں انتہائی سرد موسم میں تھے اور برف سے باہر نکل رہے تھے. [ہم] باسکٹ بال کھیلنے کے لئے آیا، [اور] میں جم میں چلتا ہوں، [سوچ]، میرے ٹانگوں کی طرح محسوس ہوتا ہے کہ وہ سو رہے ہیں - جیسے میں ان کو نہیں جا سکتا.
[پھر]، میں نے ٹرپلنگ شروع کر دیا اور گر کر شروع کر دیا، اور میرے تعاون کو کھو دیا. میرا مساوات بہت ہی لگ رہا تھا، اور میں نے ڈبل نقطہ نظر کو فروغ دینا شروع کر دیا. یہ سب سے عمدہ چیز تھی. [کب] میں باسکٹ بال کے کھیل میں فرش پر گر گیا، مجھے پتہ تھا کہ کچھ چیزیں یقینی طور پر درست نہیں تھیں.
[بعد میں] میں نے اپنے چہرے کے دائیں جانب ایک آبی تیار کیا جو آٹھ ہفتے تک جاری رہا. میں اپنے انگوٹھے اور بچہ کے درمیان گٹار اٹھا نہیں رکھ سکا، اور میرے پیروں میں شاید ہی کوئی حرکت نہیں تھی. میں نے سوچا کہ میں نے میری گردن میں ایک پنچھا ہوا اعصاب تھا.
میں آپ کو تجربے سے بتاؤں گا: خود کی تشخیص نہ کرو. جب آپ کچھ کچھ کرتے ہیں تو - نیورولوجیکل کچھ بھی - جتنی جلد ممکن ہو اس کی جانچ پڑتال کریں. اگر آپ اس کے بارے میں جلد ہی جانتے ہیں تو اس بیماری کا انتظام کرنے کا ایک بہت اچھا موقع ہے.

آپ نے ایم ایس تشخیص ملنے پر ڈاکٹروں کو کیا بتایا؟
مٹی: انہوں نے مجھے بتایا کہ چار سالوں میں وہیلچائر میں رہیں اور، آٹھ سالوں میں، زیادہ سے زیادہ موت کا سامنا کرنا پڑتا ہے. لیکن یہ معاملہ نہیں تھا. میں نے فورا تھراپی تلاش کرنے کی کوشش شروع کردی.
ڈاکٹر نے آپ کو موت کی سزا دی؟
مٹی: جب اس کی کریڈٹ میں تشخیص کیا گیا تھا [ایک سے زیادہ sclerosis کے علامات کے ساتھ]، وہاں بہت کچھ نہیں تھا اعداد و شمار کو ظاہر کرنے کے لئے کہ ہم کچھ بھی کرسکتے ہیں. بہت سے ادویات نہیں تھے، اور بہت سے معلومات نے تیز رفتار [صحت میں] ظاہر کیا.
اس وقت، اگر آپ نے رعایت / رخصتی کرتے ہوئے، سات سالوں کے بعد آپ کو خود کار طریقے سے سیکنڈری ترقیاتی زمرہ [ایم ایس کے ایک زیادہ ترقی پسند شکل] میں ڈال دیا گیا تھا - جس کا مطلب ہے کہ آپ وہیلچائر میں رہیں گے.
اس وقت سے کیا بدل گیا ؟
مٹی: ان دنوں، وہاں تقریبا 9 ادویات موجود ہیں [دستیاب]. خوش قسمتی سے میں نے اسے پایا جس نے واقعی میرے لئے کام کیا اور مجھے اس بیماری کا انتظام کیا. ہم کہاں تھے جہاں واپس تھے، اور اب ہم کہاں ہیں، [وہاں] بڑا فرق ہے.

کیا تبدیل کرنے / میسنٹل ایس ایم ایس کا مطلب ہے؟
مٹی: آپ کو نقل کرنے کا ایک موقع ہے اور پھر یہ معافی میں. میرے پاس 15 سالوں میں کوئی تناؤ نہیں ہے. [لیکن] میں نہیں جانتا کہ جیس نے خوف اور سوچ سے کیا سلوک کیا.
جیسکا، آپ مستقبل کے بارے میں غیر یقینیی سے نمٹنے کے لئے کس طرح نمٹنے کے لۓ ہیں اور کیا مٹی ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ان کے علامات کا خاتمہ کرسکتے ہیں؟
جیسکا : مجھے ڈر نہیں ہے - اور نہ ہی ہم اس کے بارے میں ہر روز سوچتے ہیں. اچھے اور خراب دن ہیں، جیسے جیسے ہر کسی کی زندگی میں.
جب ہم نے [2005 میں] ملاقات کی، مجھے معلوم تھا کہ یہ کچھ چیز ہے جو ہم روزانہ پر توجہ مرکوز کریں گے. ہماری روزانہ معمول کو برقرار رکھنے سے، میں محسوس کرتا ہوں کہ ہم سب کچھ کر رہے ہیں جو ہم اسے صحت مند رکھنے کے لئے کرسکتے ہیں. ہم واقعی ہماری [مثبت] رویے کو برقرار رکھنے کی کوشش کرتے ہیں، اور یہ ہماری بہت مدد کرتی ہے.
آپ کو ایک سے زیادہ sclerosis کے علامات سے نمٹنے کے لئے دونوں کیسے اتنی فعال اور مثبت ہو سکتے ہیں؟
مٹی: جب جیس میرے ساتھ [میں 2005 میں واپس آیا]، مجھے لگتا ہے کہ اس کا کچھ خیال تھا - لیکن مکمل طور پر نہیں - جو وہ لے رہی تھی. اس نے انٹرنیٹ پر تحقیق کیا اور ایم ایس کے بارے میں سب کچھ معلوم کر لیا.
ایک بار جب انہوں نے ڈوبنے کے عزم کو - ایک ساتھ میرے ساتھ رہنے کا عہد لیا - وہ اس کے ہیلس میں کھینچنے لگے، ایک نگہداشت کی حیثیت سے.

آپ اپنے غیر منافع بخش ویب سائٹ پر کہانیوں کو اشتراک کرنے کے لئے دیگر نگہداشت کے ماہرین کو حوصلہ افزائی کر رہے ہیں، ایم ایس کے خلاف بینڈ . اس منصوبے کی کیا ہے؟
جیسکا: ہماری ویب سائٹ پر، ہم آپ کو اشتراک کیسے کریں گے کہ آپ کس طرح مہم کا انتظام کریں گے، جہاں آپ اپنی کہانی [بشمول] جیسے دیگر لوگوں کی کہانی پڑھ سکتے ہیں.
اس نے مجھے بہت مدد کی ہے - صرف دوسرے لوگوں کے ساتھ بات چیت کرتے ہوئے، وہ کیا کہنا ہے کہ سننے. مجھے لگتا ہے کہ یہ دو طرفہ گلی ہے.
اس سے آپ کو ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کے علامات کا نظم کرنے میں مدد ملتی ہے؟
مٹی: MS کے بارے میں بات کرنے اور ہماری کہانی کا اشتراک کرنے کے قابل ہونے میں ناکام رہے. خاص طور پر ایم ایس کے ساتھ، سہولت کی کہانیاں ہیں. [بہت سے] لوگ اس کے سادہ جواب نہیں دیتے ہیں جو چاہتے تھے کہ وہ چاہتے ہیں، اور کچھ بھی جیس اور مجھے [ہماری جدوجہد] کا اشتراک کرنے میں کچھ سستے تلاش کریں.
اس وقت بھی جب آپ ایک کمزور بیماری سے نمٹنے لگے ہیں، وہاں ہمیشہ موجود ہے
کیا یہ خوف MS مریض اور دیکھ بھال دونوں پر اثر انداز کرتا ہے؟

مٹی:
میں ایک سے زیادہ sclerosis کے ساتھ رہتے ہیں، اور دوسرے لوگ دوسرے بیماریوں کے ساتھ رہ رہے ہیں. لیکن نگہداشت کے ماہرین [یہ براہ راست اس کا تجربہ نہیں کر سکتے ہیں]، لہذا ان سے زیادہ بھی ہم [مریضوں] سے زیادہ تشویش رکھتے ہیں. ہم سب سے بہتر چیزیں کر سکتے ہیں [نگران کی] ہماری دیکھ بھال کرنے کی کوشش میں، ہمارے حصہ کرو.
مٹی کی جان کی دیکھ بھال آپ کی زندگی، جیسکا سے کیسے متاثر ہوئی ہے؟ جب مٹی 100٪ محسوس نہیں کرتے تو آپ کے لئے ایک عام دن کی وضاحت کریں.
جیسکا:
وہ کبھی کبھار ضد ہے، اور اگر وہ 'سست دن ہے'، تو یہ تھوڑی مشکل ہو جاتا ہے. میں اپنی پوری کوشش کروں گا. مثبت ہو، لیکن یہ ہمیشہ آسان نہیں ہے. ہمارے پاس [3 چھوٹے بچے] ہیں، اور وہ دن ہیں جب وہ پاگل ہو رہے ہیں. اگر مٹی کے ساتھ چیزیں اس کے اوپر ہو رہی ہیں تو، یہ واقعی مشکل ہوسکتا ہے. ان دنوں جیسے، مجھے امید ہے کہ وہ اپنا حصہ [خود کی دیکھ بھال]] کررہے ہیں. یہ مجھ سے بہت زیادہ دباؤ لاتا ہے.
دوسرے لوگوں سے گفتگو کرتے ہوئے مجھے بھی مدد کرتا ہے. میں کسی کو فون کروں گا جو میں ایک سپورٹ سسٹم پر غور کرتا ہوں اور شاید ان سے آگاہ ہوں.
میں، اگر میں 20 منٹ کے لئے ورزش کر سکتا ہوں، یا اپنے آپ کو کچھ کروں - اکیلے ہونے کا صرف 20 منٹ اور فرار ہونے میں کامیاب ہوسکتا ہے. مدد کرتا ہے.
آپ کو بدترین دنوں کے سست دن کیوں بلایا ہے؟

مٹی:
[جیسکا] جانتا ہے کہ میرے لئے یہ ضروری ہے کہ دیگر چیزوں کے ساتھ ساتھ جو میں آزاد ہوجاؤں، ایم ایس کے ساتھ. وہ جانتا ہے کہ میری مدافعتی نظام [مدد] کی جا رہی ہے. [جسمانی سرگرمی میں مدافعتی تقریب کو منظم کرنے میں مدد ملتی ہے؛ ڈاکٹر سوٹوٹ کا کہنا ہے کہ یہ ایم ایس کے علامات کو بہتر بنانے میں مدد کرسکتا ہے جیسے تھکاوٹ اور غریب نیند کی کیفیت اور دماغ ایروفی کے عمل کو سست کرنے کے لئے ظاہر ہوتا ہے.] اگر وہ دیکھتا ہے کہ میں ایسا نہیں کروں گا، تو مجھے یہ کہنا ہے کہ مجھے حوصلہ افزائی کرنے کی چیزیں.
وہ مجھ سے اور ہمارے بچوں کو بہت صبر کرتے ہیں، لہذا کم سے کم میں کر سکتا ہوں [اپنے آپ کی دیکھ بھال]. کیا جیسکا آپ کو اپنے آپ کو دیکھ بھال کرنے میں حوصلہ افزائی کرتا ہے؟
مٹی:
جب وہ میرے لئے افسوس محسوس کرتے ہیں، تو جب وہ اچھی یا بہتر ہو تو وہ حوصلہ افزائی کرتی ہے.
جو لوگ دائمی بیماریوں میں ہیں ورزش سے باہر خرابی یا انہیں کیا کرنے کی ضرورت ہے. [مثال کے طور پر]، کھانے کے ساتھ، اس نے آخر میں مجھے پکڑ لیا اور کہا، 'اس سے زیادہ نہیں. میں نے پہلے سے ہی کافی لوگوں سے گفتگو کی ہے اور یہ جانتا ہے کہ آپ کے ساتھ کیا ہو رہا ہے، اور آپ یہ کرنے کے لئے جا رہے ہیں، یہ اور یہ. '
جیسکا:
ایک صحت مند غذا اور ورزش ہمیں واقعی مدد کرتا ہے. ہم اپنے بچوں کو بھی یہ بتاتے ہیں: 'اگر آپ اچھی چیزیں کرتے ہیں تو آپ اچھے محسوس کرتے ہیں' - اور ہم اس کی زندگی میں بھی استعمال کرتے ہیں.
کیا آپ کے بچوں کو ایک سے زیادہ sclerosis کے علامات کے بارے میں مکمل طور پر معلوم ہے؟ مٹی:

میری بیٹی [مریم] جانتا ہے کہ میں ہر روز [ایک مدافعتی محرک دواؤں کے] کو گولی مار دیتی ہوں. وہ بھی جانتا ہے کہ اس کی ماں وہاں کھڑے ہوں گے جب میں اس شاٹ کو لے کر نمبر نمبر 1 لے کر اس بات کا یقین کروں گا کہ میں اسے لے جا رہا ہوں اور نمبر 2، کہنے لگے، 'میں تم سے پیار کرتا ہوں. میں تم سے محبت کرتا ہوں میں تم سے محبت کرتا ہوں.' میری چھوٹی سی لڑکی اس کے ساتھ اس کے ساتھ ساتھ کہیں گے.
میرا بیٹا [ولیم] صرف سخت اور سخت ہے. وہ اسی طرح ہے، 'اس پر حاصل کرو!' یہ ایک خاندان کی کوشش ہے. بہترین بیماری کے ساتھ رہنے والے کسی بھی شخص [کر سکتے ہیں] آپ کا حصہ ہے. جب آپ کرتے ہیں تو آپ ان کے ساتھ ممکنہ طور پر کر سکتے ہیں.
جب بھی آپ کو ترقی کرنا شروع ہو جائے تو - اصل بیماری کے بارے میں بہت فکر مند رہیں اور کچھ صحتمند انتخاب کرنا شروع کریں. ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے کرنے کے ساتھ ساتھ آنے کے لئے شروع کریں.
کیا آپ نے اپنے ایس ایم ایس کی تشخیص کا اظہار کیا ہے کیونکہ آپ نے اپنے ایس ایم تشخیص کو ظاہر کیا ہے؟

لوگ شکر گزار ہیں کیونکہ وہ سوچتے ہیں کہ ہم ایک پریرتا ہیں، لیکن وہ جو نہیں جانتے وہ بھی ہمارے لئے حوصلہ افزائی رکھتے ہیں.
مٹی: جیس ایک بہت شرمناک شخص ہے. جب بھی آپ اس ذاتی کے بارے میں بات کرتے ہیں تو یہ آسان نہیں ہے. اس نے اس بیماری سے نمٹنے کے کئی سال لگے ہیں تاکہ اس کے بارے میں اس کے بارے میں بات چیت کرنے کے قابل ہو.
مجھے جیس کی فخر ہے کہ وہ دیکھ بھال کرنے والا ہے کہ وہ ہے. اور میں وہاں سے بہت ساری دیکھ بھال کرنے والوں کے ساتھ ساتھ اس کا احترام کرنے کے لئے بہت معزز ہوں. مزید معلومات اور ماہر مشورہ کے لۓ، لائفیس سکرپٹ کے ایک سے زیادہ سککلروسس ہیلتھ سینٹر پر جائیں.
کیا آپ کو ایک متوازن طرز زندگی ہے؟
A متوازن طرز زندگی کا مطلب یہ ہے کہ زندگی کا کوئی پہلو دوسروں کو ناراض نہیں کرتا. صحت، کیریئر اور تعلقات سبھی اہم ہیں اور برقرار رکھنے کی ضرورت ہے. کیا آپ ایک متوازن طرز زندگی کو برقرار رکھنے کے ہیں، یا باقی زندگی میں آپ کی زندگی کا ایک پہلو ہے؟ یہ کوئز لے لو اور پتہ چلا