فہرست کا خانہ:
- ایم ایس کے ساتھ رنگ کے خواتین کے لئے معاون نیٹ ورک کی تشکیل
- ایم ایس کے ساتھ خواتین کو بااختیار بنانے: آپ ایملیٹیٹ ہیں
- ایم ایس کے ساتھ شرم ایسوسی ایٹ کو کم کرنے کے لئے
- افریقی افریقیوں کے لئے تھمپیش تھراپی
وکٹوریہ ریز زندہ رہے ہالی وڈ میں ایک باصلاحیت ایجنسی میں اس کی مدد سے کسی حد تک گلیمرس، کسی حد تک پاگل زندگی، جب اس نے اپنے پیروں اور چہرے میں عدم غصے کا سامنا کرنا شروع کیا.
"آپ نے 'ہالی وڈ اسسٹنٹ' کہانی ہے جو کہ کشیدگی سے منسلک ہے. علامات کے بارے میں غلط تشخیص کے بعد، ریز کہتے ہیں. "ریز کا کہنا ہے کہ
ڈپریشن کے غلط تشخیص کے بعد، ریز ایک نیورولوجیسٹ کو حوالہ دیا گیا تھا. جس نے اس کی سفارش کی ہے وہ دماغی دماغ ہے. ایم آر آئی نے انکشاف کیا کہ ریز، اس کے بعد، 25، اس کے دماغ پر نو وجوہات تھے. وہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا.
انہوں نے دو انجکشن قابل ایم ایس منشیات کی کوشش کی لیکن تجربہ کار ضمنی اثرات. اس کی تشخیص کے دو سال بعد وہ ایک گولی میں تبدیل کر لیتے ہیں، جسے وہ تین سال تک لے جا رہے ہیں، کم سے زیادہ ضمنی اثرات اور نایاب بہاؤ کے ساتھ، یا اس سے نمٹنے کے لۓ ہیں.
"بہترین علاج کا پتہ لگانے کے علاوہ، میرے بارے میں کیا سب سے مشکل تھا؟ تشخیص یہ تھا کہ میں بیماری کے ساتھ کسی کو نہیں جانتا تھا. اور جب میں ایم ایس کے بارے میں معلومات کو دیکھنے کے لئے میڈیکل ویب سائٹس پر جاوں گا، تو تمام تصاویر کاکیشین لوگ تھے. جب میں نے MS کے ساتھ 'سیاہ لوگوں کو چھوڑا تو' اطلاعات، "ریسی کہتے ہیں.
متعلقہ: ایم ایس افریقی-امریکیوں کے درمیان: نیا تحقیقات پرانے عقائد کو چیلنج کرتا ہے
ایم ایس کے ساتھ رنگ کے خواتین کے لئے معاون نیٹ ورک کی تشکیل
ایم ایس دنیا میں نمائندگی والے افریقی-امریکیوں کی کمی ایک تبدیلی کرنے کے لئے ڈرائیو ریز. 2016 میں، وہ کیلی فورنیا میں نیشنل ایک سے زیادہ سکلیروسوسی سوسائٹی (این ایم ایس ایس) میں شامل ہو چکا تھا. وہیں چل رہا تھا.
"میں اپنے دوستوں کے ساتھ جاوں گا لیکن رنگ کے بہت سے لوگوں کو بھی نہیں دیکھا. میں محسوس کرتا ہوں کہ میں تھا کاکیشین لوگوں کا ایک سمندر، "ریز کہتے ہیں. بدقسمتی سے، 2017 میں، نسل پرستی اور علیحدگی اب بھی موجود ہے. لیکن میں بھی ثقافتی طور پر سوچتا ہوں، رنگ کے بہت سے لوگ، خاص طور پر افریقی-امریکیوں کو ان کے ہاتھ کو بلند کرنے اور بیماری سے نمٹنے کے لئے سپورٹ گروپوں یا تھراپی میں مدد طلب کرنے کے لئے نہیں سکھایا گیا ہے. ہماری ثقافت میں، ہم روحانی ہیں، لہذا ہم علاج کے بجائے اس کے بارے میں دعا کر سکتے ہیں. "
اس کو تبدیل کرنے کے لئے، ریسی جنوبی کیلی فورنیا اور این ایم ایس ایس کے نیواڈا باب کے سفیر بن گیا.
" میں پہنچ گیا رییس کا کہنا ہے کہ ایم ایس سوسائٹی کو کہنا ہے کہ، 'میں اپنی ثقافت کا سامنا کرنا چاہتا ہوں اور ہماری کہانیاں بتانا چاہتا ہوں.' "میں نے فعال طور پر لوگوں کو سوشل میڈیا پر بتایا کہ میرے پاس ایم ایس ہے، اور جب لوگ سیکھتے ہیں کہ میں ایک سفیر تھا، تو لوگوں نے مجھے ایسے لوگوں سے منسلک کرنا شروع کر دیا جو وہ جانتے تھے جو ایم ایس تھا یا جو حال ہی میں تشخیص کیا گیا تھا. میں یہ جاں بحق شخص بن گیا."
دیگر سیاہ خواتین کے ساتھ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ منسلک زیادہ ریز، زیادہ سے زیادہ اس بات کا احساس ہوا کہ رنگ کی عورتیں صرف ان کے لئے سپورٹ نیٹ ورک کی ضرورت ہے.
"بہت سے لوگوں کو ایم ایس سوسائٹی کے بارے میں معلوم ہے اور یہ بہت اچھا کام کرتا ہے. لیکن اس کا بنیادی مقصد انتباہ سے زیادہ بڑا ہے. یہ طبی تحقیق اور ادویات پر توجہ مرکوز کرتا ہے اور علاج تلاش کر رہا ہے. ہم سب چیزوں کو یقینی طور پر ضرورت ہوتی ہے. لیکن لوگوں کو ہمیشہ ڈاکٹر کی ضرورت نہیں ہے، انہیں حقیقی مدد، شفا اور کمیونٹی کی ضرورت ہوتی ہے. ایک رقاصہ، "رییس کا کہنا ہے کہ.
ایم ایس کے ساتھ خواتین کو بااختیار بنانے: آپ ایملیٹیٹ ہیں
اس خیال سے، ریز کے مہم، WeAreIllmatic، پیدا ہوا. انہوں نے 1994 میں جاری رپرپر ناصر کی پہلی البم کے عنوان سے اس کا نام لے لیا.
"افریقی افریقی امریکہ میں کمیونٹی میں افسانوی ہے. میں ان کے البم ایممیٹک کے بارے میں جانتا تھا. یہ ایک ثقافتی لفظ ہے ریز کی وضاحت کرتا ہے، 'دوپہر، ٹھنڈا یا سپریم'. "ان تمام سالوں میں میں 'بیماری' اور 'بیمار' کہہ رہا تھا، اور میں اس کے بارے میں اس لفظی طور پر نہیں سوچتا تھا کہ تم بیمار ہو یا بیمار ہو. میں بیمار اور بیمار کے بااختیار ورژن پر چلنا چاہتا تھا. الفاظ، اگرچہ ہم MS ہے، ہم اب بھی بیمار اور بیمار ہیں اور طاقت میں ہیں. "
نیس نے اپنے مہم کے لئے نام کو استعمال کرنے کے لئے آگے جانے والے ریسی کو دی. اگست 2017 میں، اس نے اپنے مہم کو ایک ویڈیو کے ساتھ شروع کیا. اسی دن، ناصر نے ان انسٹرمگرام پر اپنے 35 ملین پیروکاروں کو ویڈیو کو دوبارہ شائع کیا.
"اگر اس نے کبھی بھی اسے دوبارہ نہیں دیکھا تھا، تو میں صرف ایک ایسی لڑکی بنوں گا جو ہمارے مہم کو اندھیرے میں ڈالتا تھا. ریز کہتے ہیں.
ایم ایس کے ساتھ شرم ایسوسی ایٹ کو کم کرنے کے لئے
مہم کے طور پر، ریز ایک بند گروپ کے ساتھ ایک فیس بک کا صفحہ شروع کر دیا جہاں خواتین خیالات اور خدشات کا اشتراک کرسکتے ہیں. وہ کہتے ہیں کہ تمام مہم کے سوشل میڈیا کی موجودگی ایم ایس کے ساتھ منسلک شرم کو خاموش کرنے میں مدد ملتی ہے.
"کسی بیماری کے ساتھ، بہت سے افراد اس سے شرمندہ ہیں .وہ اپنے آجروں کو فائرنگ کرنے کے خوف سے ڈرتے ہیں یا ان کے اہم دیگر کیونکہ وہ محسوس کرتے ہیں کہ وہ اب ان کے لئے پرکشش نہیں ہوسکتے ہیں یا وہ طویل عرصے تک ان کے ساتھ رہنا نہیں چاہتے ہیں. " "جذباتی طور پر یہ آپ کو غیر معمولی بیماری کا سامنا کرنا پڑتا ہے. آپ شاید ٹھیک نظر آتے ہیں لیکن خوفناک محسوس کرتے ہیں، یا آپ ایک دن ٹھیک ہیں اور اگلے دن آپ ہسپتال میں ہیں. جب آپ اپنے فوجی اور کمیونٹی کو تلاش کرتے ہیں تو اس سب کو. تفہیم کے ذریعہ، انہوں نے شرم کی مدد کی. "
مہم نے خواتین کو حوصلہ افزائی کی ہے جو کبھی کبھی سماجی میڈیا پر ایسا کرنے کی بیماری نہیں رکھتے.
" یہ ایک ڈیجیٹل مہم ہے، اس سے زیادہ خواتین جو اپنی کہانی کا اشتراک کرتے ہیں، بہتر. میں اپنے آپ کو بیداری نہیں لاتا. "ریسی کہتے ہیں. "اور یہ کام کر رہا ہے. یہ بااختیار ہے کہ خواتین اشتراک کرنے کے لۓ چیلنج قبول کررہے ہیں اور ایسا کرنے سے، وہ ایم ایس کے ساتھ نقل کر رہے ہیں."
افریقی افریقیوں کے لئے تھمپیش تھراپی
اس کے مہم کے حصے کے طور پر اگلا، ریز افریقی-امریکی تھراپسٹ کے ساتھ تھراپی سیشن میں اس کا ایک ویڈیو "دماغ ایم ایس ریاست" کو بلایا ہے. خواتین بیماری تشخیص کے ساتھ نمٹنے کے مرحلے پر بات چیت کرتے ہیں.
"یہ دوسرے سیاہ عورتوں کو یہ دیکھنے کا موقع ملے گا کہ تھراپی سیشن کی طرح کیا ہے اور یہ صرف دوسرے ریسوں یا پاگل لوگوں کے لئے نہیں ہے. مدد کریں، "ریز نوٹ.
وہ امید رکھتے ہیں کہ اس مہم کو سوشل میڈیا پر زیادہ تر موجودگی ہوگی، رنگ کی زیادہ خواتین کی نمائندگی کی جائے گی.
" میرا مقصد یہ ہے کہ اگر آپ 'MS' آن لائن تلاش کریں تو، آپ کی تلاش، "ریز کہتے ہیں. "اور اس سے زیادہ لوگوں کو معلوم ہو جاتا ہے کہ ایم ایس کے ساتھ ہر ایک وہیلچیر میں نہیں ہے، یا اس کے وسط میں ایک سفید عورت ہے. بہت سارے چہرے ہیں."
