سندھ رائٹر کریسی سلیرنو کی تاخیر ایم ایس کے علاج |

Anonim

iStock.com

کرسٹی سالرنٹو کینٹ اس کے پیروں کو منتقل نہیں کر سکے.

اس وقت 26 سالہ خوفناک تھا. اس نے اپنے بستر کو دور کرنے کے لئے جدوجہد کی اور اس کی منگیتر نے کہا، مائیکل کینٹ (اب اس کے شوہر). اس منظر کا یہ پتہ چلتا ہے کہ اس طرح کے بہت سے نئے تشخیص کے ایک سے زیادہ سکلیروسی مریضوں کے لئے. سالرنٹو کینٹ کو ڈاکٹر کو لے لیا گیا، جس نے دماغ سکین کا حکم دیا.

جب ماہر ماہر ایم آر آئی کے نتائج کے ساتھ واپس آیا تو سلیرنو کینٹ کو بتایا گیا کہ اس کے دماغ میں کئی زخم ہیں - ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے اہم اشارے میں سے ایک. ایک سے زیادہ سکلیروسیس، جو بھی MS کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک بیماری ہے جس میں مرکزی اعصابی نظام، دماغ، ریڑھ کی ہڈی اور نظری اعصابی پر اثر انداز ہوتا ہے. MS جسمانی امتیاز اور سنجیدگی سے خرابی کا باعث بن سکتا ہے - علامات کہ سالیرنو کینٹ نے کہا کہ وہ سامنا کرنے کے لئے تیار نہیں تھے.

"میں انکار کر گیا. مجھے کوئی معلومات نہیں ملی تھی، "انہوں نے کہا. "میں یہ چاہتا تھا کہ یہ میرے ساتھ نہیں ہوتا. میں یہ دعوی کرنا چاہتا ہوں کہ یہ عارضی چیز ہے جو دور ہو جائے گی. "

ایک بھیڑ کے سامنے گزرنے والے اور ڈرامے کے بعد ایک بار پھر بھی سیررنو کینٹ نے کارکردگی کا مظاہرہ کیا. اس نے اٹلانٹا میں ایک دفتر کا کام لیا، جہاں وہ دوسرے موسیقاروں کو فروغ دیتے تھے. ایک میز پر بیٹھا، اس نے کہا کہ اس کے علامات کو چھپانے کے لئے آسان ہے. اس کے بجائے اپنے خوابوں کو حاصل کرنے کے لۓ مشکل کام کرنے کے بجائے، انہوں نے کہا کہ وہ انہیں دور کرنے دیں.

چار سالوں کے لئے، سالرنٹو کینٹ نے اعتراف کرنے سے انکار کر دیا کہ اس کی کوئی مسئلہ ہے. جیسا کہ ان کے علامات خراب ہوگئے، وہ زیادہ سے زیادہ برداشت ہوئے، عوام کو کتے کو چلنے سے انکار کر کے ان لوگوں سے بھی انکار کر دیا جب لوگوں نے اسے "شرابی" چیٹ دیکھا اور خیال کیا کہ وہ زہریلا تھا. 2003 تک جب تک وہ کسی پڑوسی کے گھر کے راستے پر گر گئی تو جب اس کے شوہر نے اس کا استقبال کرلیا تو اس کے بعد وہ ایم ایس کے ادویات لینے لگے. لیکن، اس کے بعد، اس بیماری نے اپنے ٹول لے لیئے ہیں، اور ڈاکٹروں نے اس سے کہا کہ اس کے دماغ میں 30 سے ​​زائد جڑیں ہیں.

"میرے انکار سے کچھ اچھا نہیں آیا." "اس نے میری بیماری کی ترقی کی اور مجھے اپنے خوابوں سے مجھ سے دور کرنے کی اجازت دی."

40 اور دو کی ماں کی حیثیت سے، کنگسٹن 4، اور گیابیلا، 11 ماہ، سالرنٹو کینٹ نے ڈریمز نامی ایک کتاب لکھی تھی. MS کے ساتھ شرائط پر آنے کے لئے جدوجہد، اور وہ دوسروں کو کبھی بھی اپنانے کے لۓ مشورہ دیتے ہیں. ہم نے اس کے ساتھ ان کی ذاتی جدوجہد کے انکار سے انکار کیا.

روزانہ ہیلتھ: آپ نے کہا کہ آپ سالوں سے علاج نہیں کرتے تھے. اس وقت آپ کی خاندانی زندگی کیا تھی؟ اس فیصلے کو کس طرح متاثر کیا؟

کرسیٹی سالرنٹو کینٹ: میرا شوہر سوچتا ہے کہ اس نے مجھے انکار میں رہنے میں مدد کی کیونکہ اس نے مجھ سے بہت ساری چیزیں کرنے کی کوشش کی.

میں نے اپنے گھومنے کی وجہ سے گروسری شاپنگ روکنے کی کوشش کی تھی. . میں نے کچھ بھی کرنا چاہتا تھا، اپنے کتے پر چلنا بھی. میں اسے نجی، لکڑی کے علاقے میں کرنا چاہتا ہوں - میں نہیں چاہتا تھا کہ لوگ مجھے دیکھ لیں. میں نہیں چاہتا تھا کہ لوگ مجھ پر نظر ڈالیں اور کہتے ہیں، "کیا وہ ڈر گیا ہے؟"

میں ایک جھاڑو بن گیا.

ایم ایس کے ساتھ، ہم اپنے آپ کو الگ الگ کر سکتے ہیں اور اپنے گھروں میں رہ سکتے ہیں جہاں ہم غیر متوقع صلاحیت کو کنٹرول کرسکتے ہیں. لیکن میں امید کرتا ہوں کہ لوگ خود کو چیلنج کریں گے. وہاں ایک سپورٹ سسٹم موجود ہے. دوسروں کے ساتھ مواصلات؛ اپنے خاندان کے ساتھ بات چیت کریں، اور اپنے ڈاکٹر کے ساتھ حقیقی مضبوط مواصلات حاصل کریں. یہ بہت اہم ہے.

مجھے نہیں لگتا کہ میں زیادہ تر لوگوں سے مختلف ہوں. مجھے لگتا ہے کہ ہم میں سے ہر ایک میں قابو پانے میں رکاوٹ ہے اور میرا تعلق ایم ایس ہے، اور مجھے اس بیماری کے باوجود میرے جذبات اور اپنے خوابوں کی تعاقب جاری رکھنے کا ایک طریقہ ملا ہے.

ای ایچ: آپ کو کونسا مشورہ دیا جائے گا ان کے ایک سے زیادہ سکلیروسیسی تشخیص کے بارے میں کون انکار ہے؟

KSK: میں اس حقیقت کو تبدیل نہیں کرسکتا جو میرے پاس ایم ایس ہے، لیکن میں اس کے بارے میں کیا کر سکتا ہوں، اور یہ واقعی میں بااختیار بن سکتا تھا. مجھے لگتا ہے کہ آپ کو اپنے ساتھ ایماندار ہونا چاہئے اور آپ کی ضروریات کا ذخیرہ لے، جہاں آپ کی ضرورت ہو سکتی ہے، اور آپ کو زندگی کی کیا ضرورت ہے. پہلے سے آپ کو کسی دوسرے کے ساتھ اشتراک کر سکتے ہیں، پہلے سے ہی آنے والا ہے.

مجھے کیا مدد ملی تھی جو موسیقی اور فن کے لئے میرا جذبہ تھا. [آپ] کے لئے، یہ کچھ اور ہوسکتا ہے، [جیسے جیسے] آپ کے خاندان کے لئے کھانا پکانا یا دیکھ بھال - جو بھی آپ کو خوشی لاتا ہے. انکار کرنے پر قابو پانے اور ایم ایس پر قابو پانے کی طاقت تلاش کرنا ممکن ہے. یہ [طاقت] اس سے انکار نہیں کرے گا، لیکن اپنے آپ کو ملوث اور تعلیم حاصل کرنے اور واقعی آپ کے ذریعے کیا جا رہا ہے کے بارے میں آپ کے ڈاکٹر کے ساتھ کھول رہا ہے.

ای ایچ:: آخر میں آپ کے فیصلے میں ادا کردار ادا کیا کردار کے بارے میں مجھے مزید بتائیں. علاج تلاش کریں.

KSK: 2003 میں، آخر میں میں چلا گیا اور دوبارہ تشخیص مل گیا. میں نے ایک بیماری کو تبدیل کرنا شروع کرنے کے لئے علاج کا انتخاب کیا، لیکن میں خوف اور انکار کی وجہ سے اس پر شروع نہیں کیا. اگر میں نے علاج شروع کیا تو، مجھے اس حقیقت کا سامنا کرنا پڑے گا کہ میرے پاس [ایم ایس] تھا.

یہ ایک موقع تھا کہ مجھے اس موقع پر دوبارہ مرحلے کا موقع ملے گا. یہ وہ لمحہ تھا جس نے مجھے احساس کیا کہ موسیقی کے لئے میرا جذبہ میرے ذریعے مدد کرنے کے لئے کافی مضبوط تھا. [میں] اس واقعے کا سامنا کر رہا تھا کہ اگر میں نے بیماری کی ترقی کو سست کرنے کا علاج نہیں کیا تو میں ممکنہ طور پر وہیلچیر میں رہوں گا. مجھے اس کے بارے میں کچھ کرنا پڑا.

میں اپنے آپ سے پوچھ رہا ہوں، "مجھے کیوں؟" اور میں نے سوچا، 'کیوں نہیں؟' شاید اس کا اشتراک کرنا ہے. اس نے مجھے اپنے گیتوں کو لکھنے کے لئے حوصلہ افزائی کی ہے - لوگوں سے رابطہ قائم کرنے کے قابل ہو. میری جان کو موسیقی کے لئے رکھنا اور اپنی زندگی میں ایک مقصد دینے کا بہترین ذریعہ ہے. یہ صرف تفریح ​​کے بارے میں نہیں ہے، یہ لوگوں کی مدد کرنے کے بارے میں ہے. لوگ اس سے امید رکھتے ہیں، اور اس سے زیادہ میں نے کبھی بھی پوچھا تھا.

ای ایچ: آپ کی کتاب میں، آپ ایک مضبوط عورت بننے کے بارے میں لکھتے ہیں. کیا آپ کو ایم ایس کے بارے میں کھولنے کے لئے مشکل تھا؟

KSK: ابتدائی عمر میں، میں درد کو کمزوری کے طور پر دیکھا. میں ہمیشہ مضبوط ہونا چاہتا تھا. میں نے اپنے بچپن کی بت کتاب میں ونڈر عورت کا حوالہ دیا ہے.

ہمیں مدد کرنے کے لئے مدد کرنے کے لئے ہمیں مدد کی ضرورت ہے اور اس سے بھی زیادہ طاقت حاصل کرنے میں یہ بہت طاقتور ہوتی ہے. یہ کمزور نہیں دکھاتا ہے؛ یہ برعکس ہے. اپنے درد کو چھپا اور شریک نہیں، یہ کمزور ہے.

یہ خود کو بااختیار بنانے اور اپنی زندگی کو نقطہ نظر میں ڈال رہا ہے. میں راہ میں حائل رکاوٹوں کو دیکھنے کے لئے استعمال کرتا ہوں جہاں مجھے روکنا پڑے گا، اور اب میں رکاوٹوں کو مجھے روکنے کے طور پر نہیں دیکھتا. میں ان کو پتھروں کے طور پر دیکھتا ہوں. راہ میں رکاوٹوں کے ساتھ ساتھ آنے جا رہے ہیں، لیکن میں اپنے جذبہ کو برقرار رکھنے اور نظر میں میرے لئے اہمیت رکھتا ہوں، اور میں اس کے ارد گرد اپنا راستہ ڈھونڈوں گا.

ای ایچ: آپ کی کتاب آپ کے خوابوں کے بارے میں سب کچھ پیروی کرتی ہے. ہمیں بتائیں کہ اب آپ کہاں ہیں.

KSK: میں نے اپنے ہائی سکول کے عزیز سے شادی کی، اور ہم نے بچوں کو ایک طویل عرصے سے روک دیا کیونکہ مجھے خوف تھا. ایسے وقت تھے جب میں اپنے آپ کی پرواہ نہیں کروں گا، تو میں کیسے بچے کی دیکھ بھال کروں گا؟ میں اپنے دماغوں کے پیچھے جانتا ہوں جو ہم نے بچوں کے بارے میں بات کی تھی، اور ایک بار ایس ایم ایس تصویر میں آیا، ہم نے اس کے بارے میں بات چیت روک دی.

[ایم ایس کمیونٹی میں ملوث ہونے کے بعد، مجھے احساس ہوا کہ میں ایسا کر سکتا ہوں. میں نے سوچا، "ایم ایس، آپ نے اپنے کیریئر کا راستہ متاثر کیا ہے، لیکن آپ اپنی ماں کو اپنی صلاحیت پر اثر انداز نہیں کرینگے، اور میں آپ کو یہ کرنے کی اجازت نہیں دوں گا."

میرے خواب میرے خواب ہیں ، اور اب میرے پاس میرے چھوٹوں کے خواب ہیں، اور مجھے ان کی خاطر مضبوط اور صحت مند ہونے کی ذمہ داری ہے. [میرے بچوں] آگے بڑھنے کے لۓ میرے لئے بڑا حوصلہ افزائی کرنے والے عوامل ہیں، مجھے ایم ایس سے کیوں لڑنا پڑتا ہے اور اس کا شکار نہیں ہے، لیکن جیتنے والا ہے. مجھے ایسا کرنا ہے، نہ صرف اپنے اور میرے شوہر کے لئے، بلکہ مجھے بھی ان کے لئے کرنا ہوگا. وہ ہر دن مجھے حوصلہ افزائی دیتے ہیں.

arrow