بچاؤ کے لئے ایڈز؟ وائرس کا علاج دو نادر جینیاتی بیماریوں - ایچ آئی وی سینٹر - ہر روز ہائٹل.Com

فہرست کا خانہ:

Anonim

توروس، 11 جولائی، 2013 - کبھی کبھی، کبھی کبھی، ایڈز وائرس ہے زندگی کے طور پر سوچا. لیکن جس وائرس نے 30 ملین سے زائد مریضوں کی وجہ سے پیدا کیا ہے اس کے نتیجے میں چھ بچوں کی شدید مریضوں کی بیماریوں سے بچنے کے لۓ ذمہ دار ہوسکتا ہے: مینیچومیٹک لیووڈیسروسفی اور وسکسکٹ الڈرچ سنڈروم، سین رفیل ٹیلی ٹیلیون انسٹی ٹیوٹ جینی تھراپی کے مطابق ) میلان، اٹلی میں صحافی سائنس میں شائع ہوا.

"ہم ایک بہت سارے وائرس کے طور پر ایچ آئی وی کے بارے میں سوچتے ہیں لیکن دن کے اختتام پر آپ اسے یہ کرنا چاہتے ہیں کہ آپ ایسا کرنا چاہتے ہیں،" ڈیمیٹری ڈاسکولیس، ایم ڈی نیویارک شہر میں پہاڑ سنی ہسپتال میں ایچ آئی وی ایمبولینس کی دیکھ بھال کے پروگرام کے لئے طبی ڈائریکٹر، جو مطالعہ سے متعلق نہیں تھا. "اگر آپ ایچ آئی وی کو ہجوم کرتے ہیں اور یہ ایک جینیاتی عناصر کو سیل میں لے لیتے ہیں تو آپ اپنے فائدے میں ایچ آئی وی میکانزم استعمال کرسکتے ہیں." ​​

1996 میں، ٹیگیٹ کے اطالوی سائنسدانوں نے ایڈز وائرس کو علاج کرنے کے امکانات کو تلاش کرنے لگے. جینیاتی خرابیاں جو میٹا مکومیٹک لییووڈیسروف اور وسکسکٹ - الڈرچری سنڈروم کا سبب بنتی ہیں. کامیاب لیبارٹری کے کاموں کے سالوں میں تحقیقاتی ٹیم نے ان کی تکنیک کو 16 مریضوں کو آزمانے کی اجازت دی ہے: چھ بچوں کو وائکوٹ-اڈڈریچ سنڈروم اور 10 بچوں کی میٹاکومومیٹک لییوڈیسٹرفیفی کے ساتھ.

دونوں عوامل پروٹین کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے. جب عصبی نظام میں اعراض ہوتا ہے تو، بچوں کو میٹاچومیٹک لیکوڈیسروفی تیار کر سکتا ہے. اگر کمی مدافعتی نظام میں کمی ہے تو، بچوں کو ویکسکٹ - اڈریچریڈر سنڈروم تیار کر سکتا ہے.

یہ نئی تکنیک ایچ آئی وی وائرس لیتا ہے اور اس کی تیاری کے ذریعہ ٹرییٹیٹ کی طرف سے پیدا ہونے والے علاج کے جین کے لئے کیریئر میں تعمیر کرتا ہے، جو خلیات کو غائب ہونے والی پروٹین کو بحال کرنے کی اجازت دیتا ہے. اصل ایچ آئی وی وائرس کے مفید حصوں کو ایک ویکسین بنانے کے لئے علاج جین کے ساتھ رکھی جاتی ہے اور اس کے ساتھ مل کر رکھا جاتا ہے.

"ایچ آئی وی ایک بہت اچھا ویکٹر ہے، ایک جینیاتی انجنیئرنگ مشین ہے، اور [ان محققین] نے اس کا فائدہ اٹھایا". ڈاسکولیس. "انہوں نے میکانیزم کا فائدہ اٹھایا اور اسے ان کی مدد کرنے کی اجازت دی."

مریض شدہ ہڈیوں کے مریضوں کی ہڈی میرو سے لے جانے والے سٹیم خلیات کے ساتھ مل کر کیا جاتا ہے. پھر اس میں ترمیم کردہ سٹیم خلیات، جو دوبارہ ایچ آئی وی وائرس سے متعلق ہے، پھر مریضوں کی میرو میں انجکشن ہوجائے جاتے ہیں.

ایک بار اندر، سٹیم خلیوں کو دوبارہ دوبارہ پیدا کرنے، زیادہ علاج کے خلیات کو پیدا کرنے، اور پورے جسم میں پھیلانے کے قابل ہیں. یہ عمل وائکوٹ-اڈڈریچ سنڈروم کا علاج کرنے کے لئے کافی ہے، کیونکہ ڈس آرڈر کو خون کے خلیوں کو براہ راست اثر انداز ہوتا ہے جو نئے سٹیم خلیوں کی طرف سے علاج کیا جاتا ہے.

تاہم، میٹاچومیٹک لیکوڈیسروفی کو علاج نہیں کیا جاتا ہے جب تک نظر ثانی شدہ سٹیم خلیات دماغ تک پہنچ جائیں، اس پروٹین میں سے بھی زیادہ ہے جو ان بیماریوں کے مریضوں کی کمی نہیں ہے. دماغ کے اندر ایک بار پھر، نظر ثانی شدہ سٹیم خلیات کو تباہ شدہ خلیوں کو علاج کے خلیات میں خود کو تبدیل کرنے میں بھی کامیاب ہوسکتی ہے.

دو چھ مطالعے کے مطابق، پہلے ہی چھ مریضوں، ہر خرابی کے ساتھ تینوں نے تھراپی سے نمایاں فوائد دکھائے ہیں.

جینیاتی خرابیوں کا سراغ لگانا مستقبل

اس طریقہ کار میں محققین پر اعتماد ہے کہ ان دو شرائط کا علاج کرنے کا طریقہ، لیکن چھوٹے نمونے کی وجہ سے مزید تحقیقات کی ضرورت ہوتی ہے. تاہم، TIGET سائنس دانوں نے یہ بھی امید کی ہے کہ انجینئرنگ سٹیم خلیات کی یہ طریقہ مستقبل میں بھی زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال دیکھ سکتی ہے.

"جب تک ہم نے جین تھراپی کا استعمال کرتے ہوئے اس طرح کے مؤثر طریقے سے محفوظ طریقے سے حفاظتی خلیوں کا انجنیئر کرنے کا کوئی طریقہ نہیں دیکھا ہے. ایک، ایک پریس ریلیز میں، ایک پریس ریلیز میں، مریضوں کے خلیوں کے آلودگی کے تجزیہ کو ایوینیو مونٹینی، پی ایچ ڈی نے کہا. "یہ نتائج دیگر معالج بیماریوں کے لئے نئے تھراپیوں کا راستہ بناتا ہے."

"نظریات، جو کچھ بھی ہے اس میکانزم کے ساتھ اینجیم کی کمی کا علاج کیا جا سکتا ہے. فیلڈ اس کے لئے وسیع کھلی ہے ". "اہم حصہ یہ ہے کہ یہ وائرس محفوظ طریقے سے جینیاتی انجینئرنگ کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے."

arrow