36 میں، جیسن داسلیلا نے بہت کچھ حاصل کیا ہے: وہ ایک مصنف، پروڈیوسر اور دستاویزی فلموں کے ڈائریکٹر ہیں، جن میں سے ایک نے سب سے بہترین انعام حاصل کیا مئی 2013 میں ٹورنٹو میں منعقد گرم، شہوت انگیز دستاویزات کینیڈا انٹرنیشنل فلم فیسٹیول میں خصوصیت. اسی دستاویزی فلم نے پہلے ہی سال 2013 ء میں پارک سٹی، یوٹاہ میں ساؤنڈنس فلم فیسٹیول میں پیش کیا. لیکن زیادہ سے زیادہ فلم سازوں کے برعکس بروکول، نیویارک کی بنیاد پر داسلوا نے اپنے کیریئر کا پیچھا کر رہا ہے جبکہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کے جارحانہ شکل میں رہتے ہیں. دراصل، یہ ان کی ایک سے زیادہ سکلیروسیس کی تشخیص تھی جس نے ان کے ایوارڈ یافتہ دستاویزی فلم تخلیق کرنے کے لئے حوصلہ افزائی کی، "جب میں واک چلتا ہوں."
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کی تشخیص حاصل کرنا
ڈیسیلا نے 2003 میں پہلی بار علامات کا تجربہ کیا. فلو. نیو یارک شہر میں رہتے ہیں، "میں نے دیکھا کہ میں چل رہا تھا اور سب وے کی سیڑھیوں کو سست رفتار سے نیچے،" وہ کہتے ہیں. "علامات خراب نہیں تھے، لیکن میں نے ڈاکٹر کو جانے کا فیصلہ کیا." اس کے ڈاکٹر نے ٹیسٹ کئے اور ڈیسیلفا نے دو ہفتوں بعد انھیں بنیادی طور پر ترقی پسند ایک سے زیادہ sclerosis (پی پی ایم ایم) پایا. "میں مکمل طور پر حیران کن تھا،" وہ کہتے ہیں. "میرے پاس کوئی خاندانی تاریخ نہیں تھی، اور میں واقعی میں نہیں جانتا تھا کہ ایم ایس کیا تھا."
پی پی ایم نے عصبی حیاتیاتی فنکشن کی مستحکم خرابی کی طرف اشارہ کیا ہے، جس میں داسلیلا کے کیس میں، ان کے نقطہ نظر اور اس کے اوپر چلنے کی صلاحیت دونوں پر اثر انداز ہوگئی ہے. گزشتہ نو سال. وہ سکوٹر اور وہیلچیر کا استعمال کرتا ہے جو ارد گرد حاصل کرنے کے لئے ہے. ایک سے زیادہ sclerosis کے دیگر اقسام کے برعکس، پی پی ایم میں اضافے یا اخراج کی مدت نہیں ہے، لیکن مسلسل ہے. یہ کچھ کم سے کم نایاب ہے، جس سے زیادہ سے زیادہ 10 فیصد لوگ متاثر ہوتے ہیں جو متعدد سوکلرسیس ہیں.
لیکن داسلوا کا کہنا ہے کہ ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کے ساتھ رہنے کے باوجود، وہ اب بھی اپنی مرضی کو پورا کرنے میں کامیاب ہے. انہوں نے کہا کہ "ایم ایس نے میرے کیریئر کو متاثر نہیں کیا ہے." "فلم ساز کے طور پر کام کرنا یقینی طور پر میں کیا جا رہا ہے."
فلم پر ایک سے زیادہ سکلیروسیس ڈالنا
"جب میں چلتا ہوں" داؤیلا کی زندگی کے سات سال کا احاطہ کرتا ہے، جس کے دوران وہ ایم ایس کے ساتھ اپنی جسمانی کمی کو کم کرتی ہے. ان کی تشخیص کے بعد ایک خاندان کی چھٹی کے دوران سمندر کے کنارے ساحل، نقل و حرکت کے آلات جیسے وقت کے ساتھ ایک مکھی، واکر، سکوٹر، اور ویلچریئر کا استعمال کرتے ہوئے اپنی مرضی کے مطابق بنانا چاہتا ہے. اس فلم کو ان کی کھلتی ذاتی زندگی بھی دکھاتی ہے، کیونکہ وہ اپنی بیوی، الیس کوک سے ملنے اور شادی کرتی ہے، جس نے دستاویزی فلم کو گولی مار اور اس کی مدد کرنے میں مدد کی. اس کے علاوہ، تقریبا 30 افراد نے فلم "جب میں واک" کی مدد کی، داسلو کے طور پر اس کی والدہ، بھائی اور دیگر فلم ساز دوست بھی شامل تھے. فلم کے اختتام پر، کک جوڑے کے پہلے بچے کے ساتھ حاملہ ہیں. آف اسکرین نے، انہوں نے فروری 2013 میں اپنے بیٹے کے بیٹے بیٹے کیسی کا خیرمقدم کیا. اگرچہ دستاویزی فلم پی پی ایم کے ساتھ رہنے والے مشکلات کو واضح طور پر ظاہر کرتا ہے، یہ بھی اپنی سبھی کی طرح مکمل زندگی جائیگا.
میں چلتا ہوں
فلم ساز کے طور پر اپنی کہانی کا اشتراک کرنے کے علاوہ، داسلوا کا کہنا ہے کہ انہوں نے "جب میں چلتا ہوں" میں MS اور دیگر معذور لوگوں کے ساتھ زندگی کی طرح زندگی کی بیداری بڑھانے میں مدد کرنے کے لئے. انہوں نے کہا کہ "میں چاہتا ہوں کہ لوگوں کو اس چیلنجوں کو سمجھنے کی ضرورت ہے جو ایم ایس کے چہرے پر لوگ ہیں". داسلوا سوچتا ہے کہ ایم ایس کے ساتھ دوسروں کو بیداری پھیلانے میں بھی مدد مل سکتی ہے. ڈیلیلا کے مطابق، "ان لوگوں کو بتائیں جو آپ کے ذریعے جا رہے ہیں کہو، کیونکہ وہ صرف نہیں جانتے."
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ رہنے والے دوسروں سے استقبال بہت مثبت رہا ہے. انہوں نے کہا کہ "ایم ایس کمیونٹی کے لوگوں نے مجھے بتایا ہے کہ وہ واقعی اس کی تعریف کرتے ہیں کہ یہ کہانیوں کو سننے کے لئے بہت اچھا ہے." اس کے علاوہ، "جب میں واک چلتا ہوں" میں اہم پریس موصول ہوئی ہے، فلم انڈسٹری کے اشاعتوں جیسے "مختلف قسم" میں جائزہ لیا گیا تھا اور "نیویارک ٹائمز" کے نقطہ نظروں کو منتخب کریں.
مستقبل میں، داسلوا زیادہ فلموں کو بنانے کے لئے تیار ہیں. ایک سے زیادہ sclerosis کے علاوہ موضوعات. وہ فی الحال "افسانہ" کے مستحق ویب سلسلے پر کام کررہے ہیں. اس کے حصول اور دیگر معلولیت کے حقوق جیسے مسائل پر روشنی ڈالنے کے لئے ان کی بڑی کوششوں کا حصہ ہے. اس فلم ساز کے لئے، صرف حدود ان کے تخیل ہیں، ان کا ایم ایس نہیں.
"میری سب سے بڑی کامیابی میری زندگی کے ساتھ رہ رہی ہے. MS کے ساتھ دوسروں کے لئے میری مشورہ یہ ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے بات کرتے ہوئے اور MS کے ساتھ دوسروں سے گفتگو کر سکیں، جو کہ مجھے سب سے زیادہ مدد ملی ہے. "
