اپریل، 9 اپریل، 2012 (ہیلتھ ڈے نیوز) - دو وراثت جینیاتی تبدیلیوں کی تلاش میں ڈاکٹروں کی مدد سے جارحانہ پروسٹیٹ کینسر کے خطرے میں مردوں کی شناخت میں مدد مل سکتی ہے. نیویارک شہر اور دیگر مقامات میں ویل کنییل میڈیکل کالج کے محققین کے مطابق، ان کی جینیاتی مختلف قسم کے لحاظ سے ٹریل یا یہاں تک کہ چوبی ہو سکتا ہے.
"ہم یہ سوچتے تھے کہ یہ صرف جین ہے جو پروٹین بیماری کے ذمہ دار ہیں، لیکن یہ مطالعہ ہمیں پتہ چلتا ہے کہ جینوم کے غیر کوڈنگ کے علاقوں میں موجود وراثت کی معلومات کینسر کی ترقی میں مضبوط کردار ادا کرتی ہے. "مطالعہ کے مصنف مصنف مارک روبین، پیروجیولوجی کے پروفیسر ڈاکٹر مارک روبین نے کہا کہ ایک ویل میں کہا گیا ہے. کارنیل خبروں کی رہائی.
پروسٹیٹ کینسر کی خاندانی تاریخ کے بعد بیماری کے لئے سب سے زیادہ خطرناک عنصر ہے. نتیجے کے طور پر، محققین ڈی این اے کو تلاش کرنے کے لئے تیار ہیں جو پروٹیٹ کینسر کے ساتھ مردوں کی جینیاتی معلومات میں مبتلا ہیں یا مرض ہیں جن کے مقابلے میں بیماری نہیں ہے.
ایسا کرنے کے لئے انہوں نے مردوں سے 1،0000 خون نمونے کا تجزیہ کیا. آسٹریا میں Tyrol Early Prostate Cancer Detection Program میں ملوث ایک ایسا پروگرام ہے جو 1993 سے لے کر 45 سے 75 تک کی عمر کی عمر میں مردوں کی اسکریننگ کی گئی ہے. اس مطالعہ میں حصہ لینے والے مردوں میں سے 867 کینسر اور 1،036 نہیں تھے.
مطالعہ ، 9 اپریل آن لائن شائع کردہ
نیشنل اکیڈمی ایوارڈز میں، ظاہر ہوا کہ ان نام نہاد کاپی نمبر متغیرات (سی این ویز) پروسٹیٹ کینسر کی ترقی میں ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں. محققین نے دو سی این ویز کی تلاش کی جو جارحانہ پروسٹیٹ کینسر اور کینسر کے بغیر ان کے درمیان نمایاں طور پر مختلف تھے. وہ امریکہ میں 800 مریضوں کے ایک گروپ میں تلاش کرنے کے قابل بھی تھے. "مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ کینسر میں کاپی نمبر مختلف حالتوں سے تعلق رکھتا ہے"، مطالعہ کے شریک لیڈر تحقیقاتی ڈاکٹر، ڈاکٹر فرانسسکا ڈیمیلیلس نے مزید کہا اب اٹلی میں ٹرینٹو یونیورسٹی میں انٹیگریٹیو حیاتیات اور سینٹ کنوین میڈیکل کالج میں کمپیوٹنگشنل بائیومڈیڈین کے انسٹی ٹیوٹ میں ایک مشترکہ اسسٹنٹ پروفیسر میں ایک اسسٹنٹ پروفیسر نے خبر دی.
دو وراثت کے اثرات کی جانچ میں لیبارٹری میں متغیرات، تحقیقات کاروں نے ظاہر کیا کہ مختلف قسم کے افراد پروساتسر کینسر کے لئے چار گنا زیادہ خطرہ بڑھتے ہوئے کینسر کے خلیوں میں اضافہ کرتے ہیں اور ان پر حملہ کرتے ہیں.
عام آبادی میں، 3 فیصد مرد اس قسم کے وارث ہیں. مصنفین نے اشارہ کیا ہے کہ
محققین نے یہ بات بتائی ہے، تاہم، یہ متغیرات جارحانہ پروسٹیٹ کینسر کا واحد سبب نہیں ہیں اور ممکنہ طور پر دوسرے خطرے کے عوامل میں حصہ لے سکتے ہیں جو ترقی کے باعث ہوسکتے ہیں. پروسٹیٹ کینسر کی. انہوں نے کہا کہ وہ دیگر مختلف قسم کی تلاش کر رہے ہیں، جو ان کی مدد کے لئے جامع ڈی این اے ٹیسٹ تیار کرنے میں مدد کرسکتے ہیں تاکہ لوگ جارحانہ پروسٹیٹ کینسر کے خطرے پر شناخت کریں.
"تحقیق کے اس نئے علاقے میں، ہم اس قدر تعریف کرتے ہیں کہ وراثت میں اختلافات جینومک مختلف قسمیں صرف اس لئے ہی نہیں ہیں کہ ہم مختلف نظر آتے ہیں یا ادویات کے مختلف طریقوں سے جواب دیتے ہیں، بلکہ اس وجہ سے ہم بیماری کی ترقی کرتے ہیں. " "یہ پہلا مطالعہ ہے کہ یہ تجویز کریں کہ یہ مختلف قسم کے کینسر کی حساسیت کا سبب بن سکے. تحقیق کی یہ نئی لائن ہمیں پروسٹیٹ کینسر کے آغاز کے ارد گرد حیاتیات کا مطالعہ کرنے کی بھی اجازت دے گی."
