ہر نو نومبر، نانفا کینٹیو کے رہائشی سان انتونیو، ٹیکساس نے 1979 میں اس کے psoriasis کے علامات کے آغاز کی یاد دلانے کے لئے جشن منایا. یہ نومبر 34 سال. Cantu کا کہنا ہے کہ "لوگ مجھ سے پوچھتے ہیں کہ میں نے ایک بیماری منایا ہے." "میں جشن مناتا ہوں کیونکہ یہ میری زندگی کا حصہ ہے - یہ میرا حصہ ہے."
psoriasis کی وجہ سے، وہ 2003 میں psoriasis سپورٹ گروپ شروع کرنے کے بعد بھی ایک نیا خاندان ہے، یہ گروپ ہر ایک سے ملاقات کرتا ہے. دو ماہ. نہ صرف انہوں نے کہانیوں کو تبدیل کیا ہے اور ان کی بیماری کے بارے میں جاننے کا وقت استعمال کیا ہے، لیکن انہوں نے مضبوط دوستی بھی قائم کی ہیں. ایک سپورٹ گروپ کے رکن نے اپنی شادی میں سنتو کو مدعو کیا. ایک دوسرے کو ہر سال اسے کرسمس پیش کرتا ہے.
سب سے اہم بات یہ ہے کہ وہ ایک دوسرے کی امید کریں. Cantu کا کہنا ہے کہ "یہ سپورٹ گروپ کی طاقت ہے."
کیوں زوریوریس سپورٹ اتنا اہم ہے
مطالعہ پایا ہے کہ psoriasis کی زندگی کے معیار کو نمایاں طور پر متاثر کرتا ہے، ڈرماتولوجی فیکلٹی پریکٹس کے میڈیکل ڈائریکٹر گیری گولڈنبرگ، ایم ڈی کہتے ہیں ماؤنٹین سینی میڈیکل سینٹر اور نیویارک شہر میں پہاڑ سینا پر عیسن سکول آف میڈیسن میں ڈرماتولوجی اور روپوالوجی کے ایک پروفیسر پروفیسر. نتائج کے علاوہ یہ ثبوت ہے کہ psoriasis سے متاثرہ جلد کا بڑا بڑا علاقہ، آپ کے معیار کی زندگی کم، خاص طور پر خواتین اور نوجوانوں میں.
psoriasis کے بارے میں بہت پریشانی کا حصہ یہ ہے کہ یہ دائمی ہے. ڈاکٹر گولڈنبرگ کا کہنا ہے کہ جب آپ تشخیص کر رہے ہیں تو، آپ کو معلوم ہے کہ آپ ہمیشہ یہ کریں گے. تاہم، جب آپ psoriasis کے ساتھ دوسروں کے ارد گرد وقت خرچ کرتے ہیں، تو آپ دیکھیں گے کہ جو لوگ بہتر ہو جاتے وقت بہتر ہو جاتے ہیں، اور یہ آپ کو سمجھنے میں مدد مل سکتی ہے کہ آپ کو مؤثر علاج بھی مل سکتا ہے.
بہت سے لوگوں کے لئے ایک بہت بڑا مسئلہ psoriasis وہ دوسروں کی طرف سے علاج کیا جاتا ہے جس طرح کا طریقہ ہے جو بیماری کو نہیں سمجھا. گولڈنبرگ کا کہنا ہے کہ اجنبی، یہاں تک کہ دوستوں اور خاندان کے ممبران بھی شاید یہ سوچیں کہ psoriasis متضاد ہے، جو واضح طور پر درست نہیں ہے.
"مجھے یقین ہے کہ میرے مریضوں نے مجھ سے اپنی جلد کو ہاتھوں سے چھونے کے لۓ دیکھتے ہیں." "میں ان کو دکھانے کے لئے چاہتا ہوں کہ میں ان کو چھو نہیں دوں گا کیونکہ یہ متضاد نہیں ہے."
زوریورس سپورٹ گروپز: 'بھوک لپیٹ' کی طرح
کیونکہ کینٹیو اپنی جلد کو ڈھک نہیں لیتے ہیں، لوگ اکثر قریب پہنچ رہے تھے. اس کے اور اس کے psoriasis کے بارے میں سوال پوچھنا. انہوں نے ایک دوئپریورتی سپورٹ گروپ شروع کرنے کا فیصلہ کیا کیونکہ اس نے اپنی کمیونٹی میں ایک کی ضرورت دیکھی. سان انتونیو میں ایک مضبوط ھسپانوی ثقافت ہے، اور ان کے گروپ کبھی کبھی ہسپانوی میں ملاقاتیں کرتے ہیں تاکہ سب میں شامل ہوتا ہے.
10 سال قبل اس اجلاس میں بیس افراد نے دکھایا. بہت سے لوگ سوالات کے ساتھ آتے ہیں، چاہے ان کے بچوں کو psoriasis پڑے گا اور اس کا علاج کرنے کا بہترین طریقہ کیا ہے. اب، گروپ کے اراکین خاندان کے ارکان کو اجلاسوں میں لے آتے ہیں تاکہ وہ بھی، psoriasis کے بارے میں سیکھ سکتے ہیں. بعض اوقات انہوں نے ایک دوسرے سے بات کرنے اور اپنی کہانیوں کو بتانے کے لئے جوڑوں میں توڑ دیا. Cantu کا کہنا ہے کہ "لوگ ان کی مایوسیوں کو چھوڑ سکتے ہیں.
ایک شخص جس نے معاونت گروپ میں شمولیت اختیار کی تھی اس بات کا اعتراف کیا کہ، ایک بچہ کے طور پر، اس کے والدین نے اسے گیراج میں چھوڑ دیا کیونکہ ان کے خیال میں وہ ایچ آئی وی / ایڈز کی طرح کچھ تھا. Cantu کا کہنا ہے کہ "اس نے اپنی صورت حال کے بارے میں بات کرنے کی ضرورت محسوس کی." "یہ جاننے میں مدد ملتی ہے کہ آپ اکیلے نہیں ہیں اور دوسرے لوگوں سے آپ جو کچھ کر رہے ہیں اس سے متعلق ہوسکتے ہیں."
ایک بار پھر ڈاکٹر کے گروپ میں ایک ڈاکٹر کے پاس سورسیسیوں کے سماجی نفسیاتی اثرات کے بارے میں بات کرنے کے لئے، اور یہ psoriasis کی میزبان ہے. میلوں وہ اور دیگر ممبران نے مقامی کنگریشن کے ساتھ ملاقات کی کہ وہ کس طرح پووروریس نے ان پر اثر انداز کیا اور علاج کے لئے نسخہ منشیات کی کوریج تک رسائی حاصل کرنے کی اہمیت کے بارے میں بات کرنے کے بارے میں بات کی.
سالوں سے، Cantu کے psoriasis نے اسے تین گنا ہسپتال میں لے لیا ہے، اور وہ psoriatic گٹھائی اور fibromyalgia بھی تیار کیا ہے. گزشتہ سال، وہ ایک ٹرک کی طرف سے مارا گیا تھا اور مسلسل زخم جس نے اسے چلنے کے لئے مشکل بنا دیا ہے. لیکن اس کے دوست دوست ہیں - دوستی کے اس گروپ کے ذریعہ - کہ وہ تبدیل کر سکتے ہیں.
ایک بار تھوڑی دیر میں، Cantu اس میں آتا ہے جو گروپ میں شامل ہونے میں ہچکچاہٹ ہے. ان حالات میں، وہ اس سے بات کرتے ہیں یا اس کے بارے میں سپورٹ گروپوں کو بااختیار بنانے کے لۓ کیسے ہوسکتے ہیں. وہ کہتے ہیں "ایک میں شمولیت اختیار کریں، کیونکہ آپ کو معلوم نہیں ہے کہ جب تک آپ اسے آزمائیں گے، آپ کو کتنا امتیاز ملے گا." "یہ بوجھ کی طرح ہے جب آپ جانتے ہیں کہ آپ اکیلے نہیں ہیں."
زوریورس سپورٹ کیسے حاصل کرسکتے ہیں
Cantu نے اس کے اپنے گروپ کو اپنے تعاون کا آغاز کیا، لیکن اس کے بعد، قومی زوریسیس فائونڈیشن نے اسے اٹھایا. اپنے علاقے میں ایک گروپ تلاش کرنے کے لئے، www.psoriasis.org پر بنیاد کی ویب سائٹ پر جائیں.
